Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
— — эфиров аминокислот, таблицы 32—33, 37—39
— '— — о-аминокислот 12
--г*. —¦ гетероциклических кислот,
таблица 35
—---двухосновных кислот (кроме
малоновых), таблица 23
---— капроновой кислоты 12,
13
— -гг •— кетонокислот с кетогруппой в ином положении, чем ?-положе-иие, таблица.31
-----. _ B.?-положении, таблица ЗО, ЗІ
—--кислот с арильной группой
в §г$ 7- или ^-положениях, таблица 26, 27
----т- —.--~-— — — в а-положении,
таблица 25, 26
— т-т---с карбалкоксильной группой, связанной с ароматическим ядром, таблица 24, 25
— — — малоновых кислот 11, 12
--. ,---таблица 22, 23
--„ одноосновных алифатических и алициклических кислот, таблица 20, 21
— — — оксикислот и алкоксикислот с гидроксильной или алкоксильной группой в ином положении, чем а-воложение, таблица 29
—-------,---— Ba-
полржении, таблица 28, 29
----оксикислот, кетонокислот и
двухосновных кислот, таблица 40, 41
Гидролитическое разложение соединений Рейссерта 288, 289 Грундмана метод 292, 294—298
д
Дезоксибензоин, взаимодействие с
уксусным ангидридом 130 Делепика реакция 269
2-Децилцинк хлористый, взаимодействие с; хлорангидридом 8-карб-этоксиоктановой кислоты 55
Диазоалканы; взаимодействие с ацил-ацетонами 487
--с р-хлорвйнилкетонами 487
— методы введения в реакцию 496 1-Диазобу тану взаимодействие с бенз-
альдегидом 477 .
-- с циклопентаноном 454
бис А ,4-Диазобутан, • взаимодействие с циклогексаноном 485
ш-Диазокапроновой кислоты этиловый эфир, взаимодействие с циклогексаноном 484 ¦ -
Диазометан, взаимодействие с альдегидами и кетонами, общая схема 469
— — с алкилированными изатинами
485 • -¦ * --с алдоксаном 485, 486
—с ацетоуксусиым эфиром 478
--- с бензальацетоном 486:
--с беязальдегидом 476
— — с бензилом 479
— — с w-гептальдегидом' 475 ¦; —. с глиоксалем 477
---с яг/кшс-дибензонлэтиленом
486 '
----- ех sifa без катализатора
501, 502 *
--с л, п'-дибромбензилом 479
--с a-дикарбояильными соединениями, общая схема 469
---с диметилкетекрм'481
---с 3,4-днокси-2,5-дифенилтио-
фен-1,1-диоксидом 478
--с ди(«-толуолсульфонил)ацето-
ном 478
— — с дифениламиносульфониль-ными производными ацетальдегида 476
—.— с дифенилпропантрионом 479 --с диэтиловым эфиром оксома-
лоновой кислоты 478
-- с изатином 485
---с пзонитрозокамфорой 483
--с изонитрозо-4-кетогомокамфо-
рой 483
--с 4-изопропилциклогексаноном
481
--с камфорхиноном 482.
--с 2-карбзтоксииндаядио-
ном-1,3 482
— — с кетеном 481
--с S-кетозльдегидами 476
--с 2-мегйЛнафтохиноном 487
566
Предметный указатель
Диазометан, взаимодействие с метиловым эфиром пировиноградной кислоты 478
— — с метоксиацетоном 478
--с со-метоксиацетофеноном 478
— — с 4-метоксициклогексаноном 481
--са, р-непредельными альдегидами и кетонами, общая схема 469 ---с о-нитробензальдегидом 477
— — с о-нитропипероналом 474
— — с 2-оксициклогексаноном 480
¦--- с пентаацетатом D-фруктозы 478
— — с пипероналом 473,. 474, 477 --спрегнадиен-5,16-ол-36-оном-20
486
— — с производным дигидротианаф-тена 486
--с тетраацетатом альдегид-ъ-
арабинозы ex situ в присутствии катализатора 502, 503
— — с тетраацетатами D- и L-ара-бинозы 475
--с тетралоном 481, 482
--2,3,5,6-тетраметилбензохино-
ном 488, 489 —~ — с 2,3,5,6-тетраметил-1,4-бензо-
хиноном 471
— — с 2,3,4,7-тетраметоксифлуоре-ноном 482
— — с я-толуолсульфонилацетоном 478
— — с со-(я-толуолсульфонил) ацето-феноном 478
— — с 3, 3,5-триметилциклогексано-ном ex situ в присутствии катализатора 503
— — с 3,5,5-триметилциклогексано-ном 481
¦--с фенилацетоальдегидом 475
--с 2-фенилметил-1,4-нафтохино-
—ном 487
— — с 2-фенилциклогексаноном 481 —1 — с флуореноном 482
--с 17-формиландростен-4-ол-17-
оном-3 475, 476 '--с фурилом 479
— — с 1,2-хинонами 489
_---общая схема 469
--с 1,4-хинонами 487, 488
—---общая схема 469
---с хлоралем 470, 471, 47G
— — с хлорацетоном 478
— -— с ©-хлорацетофеноном 478 --с 2-хлорциклогексаноном
480
¦--с хризофлуореноном 482
Диазометан, взаимодействие с цикло-гександионом-1,4 482, 483
— — с циклогексаноном 480 --с 2-циклогексилциклогексано-
ном 481
--с циклогептаноном 480
-- с циклопентаноном 480
--с этиловым эфиром метилаце-
тоуксусной кислоты 478, 479
— — с эфиром замещенной пировиноградной кислоты 478, 479
— взрывчатые свойства 494
— и его производные, реакции с альдегидами и кетонами 469—559
— —-------— влияние
заместителей 473
----. — .----_ применяемого диазоалкана 477 -----------рас.
творителя 473, 474 .-------¦ — — — электронных факторов 472
— —- ------ — механизм
реакции 470, 471, 472
— — ------область
применения 474—490
-----------побочные
реакции 498—500 ---------препа ра-
тивные синтезы 500—505
— —---¦----таблицы
506—553
------¦--— экспериментальные условия 494—498