Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
194
щество
(с2н5)2о
5—8 час.
Окись, полученная из N, N'-
19, 53
диметилаллоксана (колич.)
Высокая
8 мин.
Соединение A (R=CH3) (95)
93
20
5 дней
Соединение A (R=CH3) (колич.)
93
Высокая
8 мин.
Соединение A (R=C2Hg)(90—95)
93
20
5 дней
Соединение A (R=C2H5)
93
(колич.)
24 часа
Эфир енола
53
4 дня
Неидентифицированное ве-
53
щество
Высокая
N-Метильное производное
93
соединения A (R=C2Hg) (90)
20 или
Вещество выделено не было
93
высокая
(C2Hg)2O
4, 6-Диметокси-у-пирон (80)
195
4-Метоксипиридин, N-метил-
196,
т-пиридон
197.
(C2Hg)2O
5—8 час.
Окись
53, 19
(C2Hg)2O
28 дней
Окись (очень низкий)
53
(C2Hg)2O-H2O
Окись (лучше, чем в преды-
53
дущем примере)
СКИЕ КЕТОНЫ
/NH< /ОН O=C с<
^NHC/ 4C(N2)CO2R
Гетероциклический кетон
формула
название или строение
Ди^эдсрединеиие
QH6N2O4
N, N'-Диме.тилаллоксан (моногидрат)
N2CHCO2CH3.. N2CHCO2C2H3
QH6O4
4-Оксн-б-метокси-а-пиро.н.
CH2N2
a-KeTO-?-ацетилбутиролактон
CH3N2
C7H8ClN2O4.
снм°
CH3^oCH2Cl
CH2N2
C8H3BrClNO2
4-Х лор-5-бромизатин
CH2N2
C8H3Bf2NO2
5,7-Дибромизатин
CH2N2
C8H3Cl2NO2
5,7-Дихлоризатин
CH2N3
C8H4BrNO2
5-Бромизатин
CH2N2
C8H4ClNO2
5-Хлоризатин
CH2N2
C8H4O2S
2-3-Дигидротионафтендион-2,3
CH2N2
QHA
Кумарандион-2- 3
CH2N2
C8H6NO2
Изатин
CH2N2-S CH2N2-S
C8H5NO3
1-Оксиизатин
CH2N2 CH2N2
58?
Таблица VI {продолжение)
Растворитель»
Температура.; °С
Продолжительность реемнии*
Прш^адн^р^акиии и их выходы (aki
I
ГЛитера-I тура"
Вещество выделено не было
S3
То же
93
(C2Hg)3O-CH3OH
Эфир енола
195
Тчэ же
т-
¦
53
(СаН6)20
•
5-Хлор-6-бром-2,3-диоксихи-
92
нолин
(C3Hg)2O
24 часа
6,8-Дибром-2,3-дикетотетра-
92
гидрохинолии (67)
(C2Hg)2O
24 часа
6,8-Дихлор^2; 3-дикетотетра-
$2 '
гидрохинолин
(C2Hs)2O
6-Бромг2,3-дцкетотетрагидрог
92
•
хинолин и его изомер
(C2Hb)2O
24 часа
6-Хлор-2,3-дикетотетрагидро-
92
•
хинолин (69)
(C2Hs)2O
О
24 часа
Метилендиоксипроизводное
62
(C2Hs)2O
О
24 часа
То же
62 (
(C2Hs)2O
24 часа
2,3-Диоксихинолин (60—90),
91, 92 ;
*
2-окси-З-метоксихинолин,
окись, неидентифицирован-
ные вещества
(C2Hg)2O-H2O или
— 5
3—4 часа
2,3-Диоксихинолин (18—27),
19
CH3OH
2-окси-З-метоксихинолин
(13—52), окись (14—17)
(C2Hs)2O
18 час.
Неидентифицированное ве-
199
щество
(C2Hs)2O-CH3COCH3
18 час.
З-Окси-1 -метоксикарбостири л
29 ;
(46) 'с 1 эквив. CH2N2, 1,3-
і
диметоксикарбостирил (46)
»
с 2 эквив. CH2N2
540
Гетероциклический кетон
Диазосоедннение
і-.-"- *~—
і формула
название или строение
¦ C8H6N]O8
Аллоксантин (дигидрат)
CH2N2
ї
, C8H6O8S
і
2,З-Дигидро-З-кетотионафтен-1; 1-диоксид
¦ CH2N2
C9H5Br2NO2
.і '
•
5,7-Дибром-1-метилизатин < '
CH2N2
* і
І
. C9H6CiINO2
і
ї
5-Хлор-1-метилизатин
CH2N2
1 »
C9H7Np2
7-Метилизатин
CH2N2
і і
>
1-Метилизатин
CH2N2
C10H9NO2
»
5,7-Диметилизатин
CH2N2-S
і
1,7-Диметилизатин
CH2N2
CiiH1(p5S C11H11NO2
2-Карбэтокси-2,З-дигидро-З-кетотио-нафтен-1,1-диоксид
4,5,7-Триметилизатин
, CH2N2
N2CHCO2C2H5 CH2N2
CnH1JN4O8
Тетраметилаллоксантин
CH2N2
Cj2H6Q3 C12H7^O3
4,5-Бензокумарандион-2^3 6,7-Бензокумарандион-2,3 4,5-Бензоиндолиндион-2,3
CH2N2 CH2N2 . CH2N2
C12H1JNO2.
C13H9NO2
CjSjHi2O3
1,4,5,7-Тетрамети л изатин
1-Метил-4,5-бензоиндолиндион-2,3
7-Фенил-За, 4,5, 6-тетрагидрокумаран-дион-2,3
CH2N2 CH2N2 CH2N2
541
Таблица VI (продолжение)
Растворитель
Температура, °С
Продолжительность реакции
Продукты реакции и их выходы (0Jo)
Литература
•
5,6-Диметокси-1,3-диметил-
53
урацил (50—70), окись, по-
лученная из N, N'-диметил-
, аллоксана.(ІОО)
(C2Hs)2O
12 час.
Эфир енола (55)
43 І
[(C2Hs)2O)
(20)
¦ •
6,8-Дибром-2, З-дикетО-1-ме-
92;
•
тилтетрагидрохинолин, не-
идентифицированное твер-
дое вещество
1(C2Hs)2O]
(20)
6-Хлор.-2,З-дикето-1-метил-
92 ',
тетрагидрохинолин 1
(C2Hs)2O '
(20)
(24 часа)
2,3-Диокси-8-метилхинолин
92
(C2Hs)2O
(20)
24 часа
З-Окси-2-кето-1 -мети лхино-
92