Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
Продолжительность реакции
Продукты реакции и их выходы (П/о
Литература
(C2Hb)2O-CH3OH
(C2Hb)2O-CH3OH
(С2Н5)аО-СН3ОН
(С2НБ)20-СНС13
CH3CO2C2Hg-CHCIg
Петролейный эфир-CHCl3
(C2Hb)2O-CHCI3
Петролейный эфир-CHCI3
(C2Hb)2O2-CH8OH (C2Hg)2O-CH3OH
(C2Hb)2O-CH3OH
(C2Hg)2O-CH3OH
(C2Hs)2O-CH3OH (C2Hb)2O-CH3OH
(C2Hg)2O
(С2НБ)20 (C2Hg)2O (C2Hb)2O (С2Н5)20-(C2Hb)2O-(C2Hb)2O-(C2Hb)2O-(C2Hb)2O-(С2Н8)20
CH3OH CH3OH CH3OH CH3OH CH3OH CH3OH
о о о
-10
10
о о
о
о
о
20
20 (20)
о о о о о о
20
48 час.
48 час.
48 час. 30 мин. 18 час.
18 час.
30 мин. 8 дней
48 час.
48 час. 24 часа
48 час.
24 часа
3 дня 48 час.
18 час. 24 часа
3 дня 3 дня 3 дня 3 дня 3 дня ' 3 дня 40 час.
Соединение Б (R = о-нитро-фенил)
Соединение Б (R = п-нитро-фенил)
Соединение Б (R = фенил)
Д^Пиразолин (100)
Неидентифицированные вещества
Д*-Пиразолин (47), 1,1-дифе-нил-2,3-дибензоилцикло-пропан (20)
Д2-Пиразолин (80)
Д1-Пиразолин т/?аяс-дибен-зоилэтилена (13)
Соединение Б (R-3,4-метилен-диоксифенил)
Соединение Б (R = л-анизил) Смесь о"#с-пиразолинов Реакция не прошла Соединение Б (R = я-диметил-аминофенил)
Неидентифицированное соединение C19H20N2O2 Д2-Пиразол ин
Соединение Б №=п-диэтил-аминофенил)
Реакция не прошла Д1-Пиразолин (ср. формулу В) То же
Реакция не прошла
Д2-Пиразолин
То же ;
» ь
» »
Д^Пиразолин лу В)
(ср. форму-
191 191
191
95 951
95
95 95
191
191 202 89 191
28
206 189
27
96
96 96 206 206 206 206 206 206 96
а В этой реакции было получено 46°,'о исходного вещества.
546
хиноны
Строение соединений
ОН С(С6Н5)2 //\/ \ I !I N
ОН N
А
ОН CH
//\/ V Ч
I I! I *
^/\^\./
ОН NH
Б
ОН C(C6Hs)2
ОН N
в
N=N Ь CH2
н3с/>,сн
з
Нз \/СНз
0 CH2
1 I
N=N ж
О R
N
/ V
N
Ч/Ч/ \ /
Il CH2
о
о -
Ii
/V\ch
R
^/\/ Il О
CH5
— 2
и
Хинон
Диазосоєдинениє
формула
название или строение
C6Br4O2
Тетрабром-1,2-бензохинон
CH2N2-Л
(C6Hs)2CN2 *;
Диазофлуорен
¦
N2CHCO2C2H5
C6Cl4O2
Тетрахлор-1,2-бензохинон
CH2N2-^
(C6H5)2CNa
Диазофлуорен
N2CHCO2C2H5
C6H4O2
1,4-Бензохинон
. CH2N2-B
I
CH2N2
•
(C6Hs)2CN2
¦
і
(C6Hs)2CN2
547
Таблица VlIl
указанных в табл. VIII
HXl
N=N A CH2
\/
хсн«
CHp
Il
о
г
CHR
/\ HON О
LJ
к
H2C-N
I Il О N
\/ H3C1Z^CHs
HX
\/ I! О
[СНЯ
N,
I I J I J
/v/\0/
H2C-N
I Il О N
\/
нх/\сня
HX
СНя
/\
0 CH2
1 I
N=N
E
CH3 I I N4
CR
л
CH(CHJ2
M
Растворитель
Температура,
Продолжительность реакции
Продукты реакции и их выходы (0Io)
Литература
(C2Hg)2O
20
Метилендиоксипроизводное
207,208
(80)
Петролейний эфир-
То же (хороший)
207
C8H8
207,209
C6H8
» » (86, колич.)
(CjHj)8O-C6He-CH3OH
24 часа
» »
209
(C2He)2O
-
90 мин.
» » (80)
207,209
C6H6-CH8OH
20
24 часа
» » (80)
207,208
C6H6
» » (колич.)
207,209
(C2H6J2O
24 часа
» »
209
(C2He)2O
На
1—2 дня
Ди-Да-пиразолин (хинонная
3
холоду
форма) (35)
(C2He)2O
Неидентифицированный про-
53
дукт присоединения
Неидентифицированное ве-
89
щество
QH6
Соединение А (93)
101
548
Хныон
-.-
- •• ¦ • •• ¦ .--у
л
Диазосоединение Ї
формула
название или строение
C7H6O3
Метокси-1,4-бензохинон
N2CHCO3C2H5 \
C8H8O2
Ксилохинон
CH2N2
C10H4Ci2O2
3,4-Дихлор-1,2-нафтохинон
Диазофлуорен
C10H5BrO2
2-Бром-1,4-нафтохинон
CH2N2
6-Бром-1,2-нафтохинон
CH2N2
(CeH5)2CN2
N2CHCO2C2H5
C1QH6O2
1,4-Нафтохинон
CH2N2-S
CH2N2-IS
(C6Hs)2CN2
N2CHCO2C2H5
1, 2-Нафтохинон
CH2N2
і
CH2N2
І C10H6O3
5-Окси-1,4-нйфтохинон
CH2N2
: C10H6O5
5,6, 8-Триокси-1, 4-нафтохинон
CH2N2
, C10H12O2
2,3,5,6-Тетраметил-1,4-бензохинон
CH2N2-^ •
CH2N2-4
C11H8O2
2-Метил-1,4-нафгохинон ;
CH2N2
C11H14N2O2
Соединение Г I
CH2N2-^
Соединение Д ;
CH2N2
549
Таблица VIU (продолжение)
Темпера-
Продолжи-
Продукты реакции
Литера-
Растворитель
тура,
тельность
H их выходы С/о)
тура
°С
реакции
: Петролейный эфир
80—100
2 часа
Д2-Пиразолин (3)
210
! (C2Hg)2O
і
Неидентифицированное со-
211
единение C10H12N4O2
j C6H6
I
20
4 дня
Метилендиоксипроизводное
209
(70)
j (C2H5)^O
А*-Пиразолин (хинонная
28