Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Золотов П. А., Свинтуховский О. А. Гцг. н сан., 1972, № 5, с. 104—106.
ПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛЬДЕГИДЫ
515
Изовалериановый альдегид
(2-Метилбутаналь-4)
(СН3)2СНСН2СНО
М = 86,13
Встречается в эфирных маслах эвкалипта, цитрусовых, зеленого н черного
чая.
Физические свойства. Бесцветная жидкость с неприятным едким запахом.
Токсическое действие. Животные. Вдыхание паров И. А. оказывает наркотическое и раздражающее действие. Для белых мышей при 2-часовой экспозиции ЛК50 = 47,7 мг/л (Матюхин).
Человек. Когда пары И. А. поступали в воздух лаборатории, из 7 химиков 6 вынуждены былн прекратить работу. Наблюдались стеснение в груди, раздражение верхних дыхательных путей, головокружение, головная боль, тошнота^ рвота, слабость. В одном случае — частичный пневмоторакс, через месяц легкое полностью расправилось. Остальные вернулись к работе fiepe3 5 дней (Wilkinson).
Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. Формальдегид.
Для валерианового альдегида (пентаналя) прн введении в желудок крыс ЛД50 = 5,66 мл/кг, а ЛК50 = 14 мг/л (экспозиция 4 ч).
Встречается в эвкалиптовом масле.
Применяется в органическом синтезе.
Получается дегидрированием гексанола-1.
Физические свойства. Жидкость с крайне неприятным запахом. С водой образует азеотроп (т. кип. 90,6°).
Токсическое действие. Животные. У белых мышей при вдыхании паров технического К. А. в концентрации 20—30 мг/л — раздражение верхних дыхательных путей и глаз.. Последействие не отмечено. При затравке по 2—4 ч в день в течение месяца концентрациями 0,75—27 мг/л погибли 2 мыши из 13. Для кролика пороговая концентрация, изменяющая протекание сгибательного рефлекса 3—
5 мг/л (Левина).
Человек. Раздражающее действие на слизистые оболочки глаз и носа при 0,1 мг/л отмечается при 3-минутном вдыхании паров, запах ощущается с первого вдоха; 1 мг/л раздражает уже при 30-секундном действии. Прн 3—5 мг/л кашель, слезотечение, покраснение конъюнктивы; у многих легкое пощипывание кожи лица, неприятный привкус во рту, усиленное слюноотделение, у отдельных лиц тошнота, головная боль и загрудинные боли (Левина).
Прн ингаляции а-этилкапронового альдегида в концентрации 25,6 мг/л в течение 4 ч погибло 5 крыс из 6. Прн энтеральном введении для крыс ЛД50 = = 3,73 г/кг. Обладает умеренным раздражающим действием прн контакте со слизистыми н кожей (Smith et al.).
Применяются в пищевой и парфюмерной промышленности.
Получаются действием на смесь амидов соответствующих кислот тнонилхло ридом с последующим восстановлением образующихся нитрилов SnCb-
Химические свойства. По-виднмому, в состав входят пальмитиновый, маргариновый, стеариновый, нондециловый, арахиновый альдегиды. Полнмеризуются при длительном стоянии.
Тбксическое действие. Животные. При внутрнбрюшннном введении белым мышам ЛД50 = 2 г/кг. У отравленных животных неуверенные движения, одышка, паралич задних конечностей, помутнение хрусталика (катаракта), Наиболее
Капроновый альдегид
(Гексиловый альдегид, капроальдегид, гексаналь)
СН3(СН2)4СНО
М == 100,16.
Высшие алифатические альдегиды Си — С20
516
АЛЬДЕГИДЫ
токсичны А. с Ci6 и Ci8. После повторного введения А. с Си в течение 27 дней е дозе 1,7 г/'кг ('4 дня подряд, затем 1 раз в 3 дня) погибли 7 мышей из 20. У павших животных изменения в печени, почках, селезенке. Добавление А. к пище в количестве 166 мг/кг (130 дней) не вызывало выраженных изменений массы тела или органов и картины крови (Galea et al.).
Человек. По данным тех же авторов, А. с Ci4—С20 в условиях производства могут вызывать головную боль, головокружение, невралгии, сонливость, ослабление зрения и слуха, кожные высыпания.
Galea V. et al. „Igiena", 1965. v. 14, № 4, p. 203—207.
Непредельные альдегиды
У
Акролеин
(Акриловый альдегид, пропеналь)
СН2=СНСНО М = 56,06
Применяется в производстве полимеров и в органическом синтезе.
Получается в промышленности окислением пропилена над СиО или парафаз-ной конденсацией СН3СНО с НСНО в присутствии Li3P04.
Физические и химические свойства. Бесцветная легко воспламеняющаяся слезоточивая жидкость с резким запахом. Т. плавл. —87,7°, т. кип. 52,5°, плотн. 0,841, п^=1,4022. Насыщающая концентрация 407 мг/л (20°). РастЕ. в воде
40% (20°). Легко полимеризуется, образуя либо твердую аморфную массу дис-акрил, либо смолу. При осторожном окислении образует акриловую кислоту, под влиянием сильных окислителей — муравьиную и щавелевую кислоты. При восстановлении дает аллиловый спирт. В присутствии следов гидрохинона или другого многоатомного фенола может длительно сохраняться, не окисляясь.
Общий характер действия. Сильно раздражает слизистые оболочки. Обладает, по-видимому, и некоторым общим токсическим действием. Наркотическое действие слабое.
Острое отравление. Животные. Большинство белых мышей гибнет после нескольких минут пребывания при концентрации 0,02—0,3 мг/л, а 0,0075 мг/л переносится в течение нескольких часов без серьезных симптомов отравления. Ингаляция паров А. вызывает у белых крыс и морских свинок явления бронхиальной астмы; приступ ее может быть коротким или продолжаться несколько дней, приводя к гибели. Вызывает также эмфизему, полнокровие и расширение капилляров легких, бронхоспазм; поражает нервную систему (прогрессирующие параличи). В результате раздражения слизистых оболочек дыхательных путей возникает значительный отек гортани, отек и деструкция слизистой и подслнзи-стой трахен и крупных бронхов вплоть до закрытия их просвета. Концентрации 1 и 0,75 мг/л вызывали гибель крыс. При 0,65 мг/л гибель чаще от осложнений — присоединения вторичной инфекции и пневмонии (Catilina et al.; Murphy, Porter). У кошек при 0,25 мг/л — слюнотечение, слезотечение, легкий наркоз; при 0,2 мг/л — сильное раздражение легких; при 1,5 мг/л и воздействии 2,5 ч, а также при 2 мг/л и воздействии 2 ч — гибель. На вскрытии — ожог слизистой оболочки верхних дыхательных путей, а в легких кровоизлияния и отек.
