Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Габович Р. Д., Мищеико В. Г, Гиг. и сан., 1973, № 6, с. 16—22.
Мнщенко В. В. Гнг. труда, 1974, № 11, с. 41—42.
Цендровская В. А. и др. Гнг. и сан., 1971, № 7, с. 69.
З-Метокси-4-гидроксибензальдегид
(Ванилин)
ОН
•ОСНз
Ж = 152,14
сно
З-Этокси-4-гидроксибензальдегид
(Этнлванилин, ванилаль)
ОН
СНО
^ОСгНв
Применяются в пищевой и парфюмерной промышленности; промежуточные продукты в ряде химических синтезов.
522
АЛЬДЕГИДЫ
Получаются-. М. — конденсацией гваякола с формальдегидом и п-нитрозо-диметиланилином или окислением лигносульфонатов нитробензолом; Э. — из; этилового эфира пирокатехина аналогично М.
Физические свойства. М. — бесцветные кристаллы с запахом ванили; т, плавл. 81—83°, т. кип. 170° (15 мм рт. ст.), 146° (4 мм рт. ст.); плотн. 1,056; давл.. паров 0,0022 мм рт. ст. (25°); в воде малорастворим; растворим в спирте, эфире,, глицерине, пропилеигликоле. Э. — твердое вещество; т. плавл. 77—79°, т. кип. 285°.
Токсическое действие. М. и Э. примерно одинаково действуют на животных-При однократном введении через рот кроликам — учащение дыхания, слезотечение, коллапс. Дозы 3 г/кг и выше смертельны. Для белых мышей ЛДм = = 1,48 г/кг (Иоман, Кузьмич), для белых крыс 2 г/кг. Ежедневное кормление-крыс в течение 126 дней пищей, содержащей 20 мг/кг М. или Э.,. не вызывало неблагоприятных изменений, а добавка 64 мг/кг в течение 70 дней приводила к угнетению роста и появлению морфологических изменений в некоторых внутренних органах [101].
Превращения в организме. При введении кроликам больших доз М. последний выделялся в виде глюкурованилина (14%) и ванильной кислоты (70%), а. частично связанным с глюкуроновой и серной кислотами. Э., по всей вероятности, подвергается тем же превращениям.
Предельно допустимая концентрация.- Для М. рекомендуется 1,2 мг/м3 (Иоман, Кузьмич).
Определение в воздухе. Поглощение паров метиловым спиртом с последующей УФ-спектрофотометрией (при длине волны для В. 308 и 278 нм, для Э. — 310 и 278 нм).
И о м а н Л. Ф„ Кузьмич И. Ю. Научн. коиф. студ. об-ва Леи. сан.-гиг. мед', ин-та. Л.„ 1975, с. 48.
и-Нитробензальдегид
М = 151,1$
Применяется в органическом синтезе.
Получается окислением n-нитротолуола хромовым ангидридом в присутствии.' уксусной кислоты и уксусного ангидрида.
Физические свойства. Бесцветные призмы. Т. плавл. 106,5°, плотн. 1,496» (0°/4°). Легко растворяется в спирте.
Токсическое действие. Метгемоглобинообразователь.
При введении через рот для белых крыс ЛД50 = 4,7 г/кг. Отмечается слабость, учащенное и поверхностное дыхание, смерть через 1,5 ч в состоянии наркоза при слабых клонических судорогах. Через 3 ч после внутрибрюшинного-введения в крови крыс определялось 40—50% метгемоглобина, а через 24 ч его» уровень нормализовался. При поступлении п-Н. через кожу содержание метгемоглобина в течение 6 дней 10—20%. При патологоанатомическом исследовании: отмечено полнокровие внутренних органов — жировое перерождение печени у животных, переживших несколько дней (Сиза и др.).
Действие на кожу и слизистые оболочки. Местным раздражающим действием на кожу не обладает, но всасывается через нее. Слабо раздражает конъюнктиву глаз.
Меры предупреждения. Устранение выделения в воздух в виде паров или аэрозоля и предупреждение контакта с незащищенной кожей.
Пентафторбензальдегид
C6FsCHO М = 196,07-
Токсическое действие. Для белых мышей при экспозиции 2 ч ЛК50 =»-= 1,05 мг/л; для белых крыс и кроликов при экспозиции 4 ч соответственно» J.12 и 2 мг/л. Однократная затравка вызывала резкое раздражение: слюио- и
ДИАЛЬДЕГИДЫ
523
«слезотечение, отек слизистых с последующим образованием язв, общее угнетение, затруднение дыхания, снижение температуры тела, боковое положение. Патогистологически — полнокровие внутренних органов, эмфизема и отек легких, пневмония. При продолжительном воздействии у крыс — истощение, адинамия, ¦увеличение порога нервно-мышечной возбудимости, в крови лейкоцитоз, в легких обширные очаги воспаления, в печени зернистость цитоплазмы клеток, очаги некроза вокруг центральных вен; в почках отек и полнокровие клубочков.
Действие на кожу. При нанесении на кожу образование трещин, изъязвление.
Определение в воздухе — см. Галогенпроизводные простых эфиров.
JI а п и к А. С. Изв. СО АН СССР. Сер. биол. наук, 1969, № 15, с. 132—134.
Коричный альдегид
(Р-Фенилакриловый альдегид, 3-фенилпропеналь)
С6Н5—СН = СН—СНО М = 132,16
Встречается в эфирных маслах.
Применяется в синтезе лекарственных препаратов, в парфюмерной промышленности.
Получается при взаимодействии бензальдегида й ацетальдегида в присутствии катализаторов.
Физические и химические свойства. Бесцветная или слегка желтая жидкость с запахом корицы и жгучим вкусом. Т. плавл. —7,5°, т. кип. 250—252° (разл.), плотн. 1,0497 (20°), яд = 1,61949. Плохо растворяется в воде, хорошо в спирте и эфире. Перегоняется с паром. При стоянии на воздухе окисляется в коричную кислоту. Способен полнмеризоваться.
Токсическое действие. При введении в желудок белым крысам ЛДм =
— 3,35 г/кг. Повторное введение Л0 мг повышало активность альдолазы в печени, угнетало сукциндегидрогеназу и другие ферменты. Токсичность К. А. при хроническом воздействии, изученная на двух поколениях животных, проявилась только в повышении содержания жира в печени (вводили по 2 мг через день в течение 223 дней первому поколению и 210 дней второму) (Спорн, Дину; Sporn et al.).
