Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Определение в организме. Отгонка Ф. из гидролизата в раствор хромотропо-ъой кислоты — колориметрический метод (Boyd, Logan). Одновременное определение Ф. и метанола с использованием полярографии [6].
JV и д р е е в А. В. Гиг. труда, 1962, № 11. с. 59—60.
.Гофмеклер В. А. Гиг. и сан., 1968, № 3, с. 12—16.
Тофмеклер В. А. н др Там же, 1968, № 7, с. 96—98.
/Данилин В. А., Мещеряков В. П. Гиг. труда, 1968. № 7, с.. 45—46.
Д у е в а Л. А. Там же, 1966, № 11, с. 39—43.
3 а е в а Г. Н. и д р. Там же, 1968, № 7, с. 16—20.
Камчатнов В. М., ГаязоваС. С. Гиг. и сан., 1971, № 2, с. 100—101.
к в и ч е в а И. В. и д р. Вопр. мед. химии, 1967, т. 13, № 4, с. 398—404.
Померанцева О. Матер, к практ. коиф. врачей Куйбышевск. обл, Куйбышев, 1970 с.- 421.
Раппопорт И. А. В кн.: Влияние химических факторов в онтогенезе.-М., 1966, с. 7—12*
Салямон Г. С. Гиг. н саи., 1969, № 4, с. 64—69.
С г и б и е в А. К. Гиг. труда, 1968, № 7, с. 20—25. v 1
Устинов А. С. Суд.-мед. экспертиза, 1966, № 4, с. 22—23.
-Фельдман Ю. Гч, Б о и а ш е в с к а я Т. И. Гиг. н сан., 1971, Л1» 5, с. 6—И.
-Ш е в л я ко в.Л. В. Тр. Лен. сан.-гиг. мед. ин-та, 1971, т. 93, с. 183.
Brock N. W. Biochem. Pharmacol., 1964, v. 13, № 8, p. 1137—1142.
Buss J. et a 1. Arch, exptl. Pathol., u. Pharmakol., 1964, Bd. 247, № 5, S. 380—381. Julius L., Dan to M. Canad. Med. Assoc. J., 1966, v. 98, № 13, p. 652.
Malorny G. et a 1. Arch, exptl. Pathol, u. Pharmakol.. 1964, Bd. 247, JV*» 4, S. 381—382. Noceto J. B., Lafont H. Arch, malad. profess., 1962, v. 23, № 4—5, p. 314.
JS с h u с k E.- A. e t a 1. Arch. Environm. Health, 1966, v. 13, № 5. p. 570—575.
? i'm on A. Arch. Toxikol., 1966, Bd. 21, N? 5, S. 279—283.
'W i e d m a n n A. Berufsdermatosen, 1964, № 12. S. 301.
Ацетальдегид
(Уксусный альдегид, этаналь)
СН3СНО М = 44,05
Применяется для получения уксусной кислоты, бутадиена, адеталя, пентаэритрита, альдегидных синтетических смол; в производстве зеркал; в парфюмерной промышленности; в фотографии.
Получается гидратацией ацетилена в присутствии солей ртути, прямой гидратацией ацетилена через виниловые' эфиры, каталитическим окислением этилового спирта.
Физические и химические свойства. Бесцветная жидкость с резким запахом. Т. воспл. ¦—35°. Смеси А. с воздухом, содержащие 3,97—57% А., взрывают прн 380—400°, хмеси с кислородом при 140—143°. С водой, спиртом смешивается во всех соотношениях. В присутствии минеральных кнслот легко полимеризуется в паральдегид и метальдегид, самопроизвольно окисляется в уксусную кислоту.
Токсическое действие. Животные. Для белых мышей при 2-часовой экспозиции ЛК50 = 21,8 мг/л; при введении в желудок ЛД50 = 1232 мг/кг. Основные симптомы отравления — расстройства дыхания, раздражение слизистых. Вдыхание А. в концентрации 0,5 мг/л в течение 7 ч да вызывают заметного раздражения слизистых оболочек у кошек. При 2 мг/л — сильное раздражение, а 20 мг/л через 1—2 ч вызывают смерть. На вскрытии — отек и воспаление легких. Крысы и морские свинки переносили введение дозы 100 мг/кг в течение 6 месяцев. Отмечалось при этом нарушение условиорефлекториой деятельности, повышение артериального давления. Те же изменения вызывала доза 10 мг/кг через 2—3 месяца.
. Человек. Порог восприятия запаха 0,0001 мг/л, неощутимая концентрация 0,000005 мг/л, при 0,004 мг/л — резкий запах. Кроме легкого преходящего раздражения слизистых оболочек от 0,1—0,4 мг/л при хроническом воздействии А. других патологических сдвигов не отмечается. При больших концентрациях — учащение пульса, ночные поты. При высоких концентрациях — удушье, резкий кашель, головные боли, бронхиты, воспаление- легких. К небольшим концентрациям возможно привыкание.
510
АЛЬДЕГИДЫ
Поступление в организм и превращения, Задерживается в дыхательных путях кролика в среднем на 60%, около 25% абсорбируется в верхних дыхательных путях (Цай). В организме окисляется до уксусной кислоты, которая вступает в нормальный обмен и сгорает до С02 в Н20. Скорость метаболизма велнкз и у кроликов составляет 7—10 мг/мин. (Hald, Lassen). Промежуточным продуктом окисления является анетонн (Stolz et al.).
Неотложная терапия — см. Формальдегид.
Предельно допустимая концентрация 5 мг/м3 [66].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения —си. Формальдегид.
Определение в воздухе основано на реакции с п-диметнламинобензальдегн-дом в щелочной среде. Чувствительность 2,5 мкг в пробе. Формальдегид н акролеин (последний до 20 мкг в 5 мл пробы) не мешают определению [80]. Возможны реакции А с салициловым альдегидом в щелочной среде. Не мешают
• формальдегид и акролеин (до 20 мкг). Чувствительность 10 мкг в 5 мл раствора |2). Чувствительность определения с фуксннсернистой кислотой до 5 мкг/м3. Метод не специфичен. См. также [48; 79]. Раздельное определение А. и кротонового альдегида'разработано Павловой и Анашкиной. Полярографический метод — см. Elving, Rutner.
Определение в организме. Спектрофотометрнческое определение [6]. Хроматография в газовой фазе (Колдаев).
Более токсичен хлорацетальдегид. Прн введении в желудок мышам ЛД50 = =50 мг/кг. Однако 2,4-дйнитрофенилгидразон хлорацетальдегида, применяемый как фунгицид, мало токсичен. Однократное введение в желудок белым крысам и собакам дозы 10 г/кг не вызвало гибели, для кроликов ЛД50 = 1,4 г/кг (Ambrose et al.).
