Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Абрамова Ж.И. -> "Вредные вещества в промышленности" -> 334

Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.

Абрамова Ж.И., Бройтман А.Я., Гадаскина И.Д. Вредные вещества в промышленности — Л.: Химия , 1976. — 592 c.
Скачать (прямая ссылка): vrednieveshestvavpromishlennosti1976.djvu
Предыдущая << 1 .. 328 329 330 331 332 333 < 334 > 335 336 337 338 339 340 .. 372 >> Следующая

Действие на кожу. Жидкие А. действуют относительно слабо, вызывая легкое воспаление, быстро проходящее после прекращения контакта. После действия А., от а деталь дегида до каприлового включительно, в течение нескольких часов остается равномерное желтоватое окрашивание кожи. Позже развиваются воспалительные изменения, которые усиливаются с увеличением числа атомов углерода в молекуле от ацетальдегида до энантового А. Формальдегид быстро вызывает некрозы кожи. Непредельные А. жирного ряда действуют довольно сходно с предельными, но акролеин вызывает более сильные воспалительные изменения, чем его гомологи. Ароматические А. вызывают на коже чувство теп лоты, в остальном действуют слабо (Oeltel; Schwartz et al.). А. весьма мед ленно выделяются из организма.
Определение в воздухе. Разделение альдегидов Ci—С4 основано на образовании 2,4-динитрофенилгидразонов,. и последующей хроматографии (Пинегина). О газохроматографическом методе раздельного определения формальдегида, ацетальдегида, пропионового альдегида и акролеина см. [90].
Гребенник Л. И. Фармакол. и токсикол., 1965, № 4, с. 471 -474.
П и.н е г и н а И. А. Гиг. н сан. 1972, № 4, с. 78—81.
Предельные альдегиды
Физические свойства — см. таблицу на стр. 505.
ПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛЬДЕГИДЫ 595
Физические свойства предельных альдегидов
Название Относи- тельная плотность .20 4 Температура плавления, °С Температура кипения, °С Растворимость в воде (20°), % (масс.) Показа- тель преломле- ния, я20 nD
Формальдегид 0.815-20 -92 -19 Легко раств. —
Адетальдегид 0,78318 —123,5 20,8 (752 мм рт. ст.) То же 1,3316
Паральдегид 0,994 — 124,4 10,4 —
Метальд'егид 246,2 (в запаянном капилляре) 112— 115 (возг.) Пп Не раств.
Хлораль 1,512 -57,5 98 — —
Пропионовый 0,807 -81 48,8 20 1,3636
Масляный 0,8170 —97,1; -99,0 74,8—75,7 7,1; 8°; 5,4ю ¦ 1,3791
Изомасляный 0,7938 -65,9 64,4 11 1,3730
р-Гидроксимасля- ный 1,103 89-91 83 (20 мм рт. ст.) Раств. 1,4610
Валериановый 0,8095 —91,5 102,5 (766 мм рт. ст.) Трудно раств. 1,3947
Изовалериановый 0,8004 -51 92,5 То же 1,: 904
Капроновый 0,81392 — 128,6 0,5 1,4039
а-Этилкапроновый 0,823 < —100 163,4 0,04 —
Пальмитиновый 34,0 200—202 (29 мм рт. ст.) —
Маргариновый 36,0 204 (26 мм рт. ст.) —
Стеариновый — 38,0 251-252 (100 мм рт. ст.) —
Формальдегид
(Муравьиный альдегид, метаналь)
НСНО „ М = 30,03
Встречается', образуется при неполном сгорании жидкого топлива.
Применяется в производстве искусственных смол и пластиков на их основе (мочевииоформальдегидиых, меламииоформальдегидных, фенолоформальдегид-ных и др.); в текстильной и бумажной промышленности (ронгалит); в синтезе уротропина, пропаргилового спирта, лекарственных веществ и красителей; для дубления кожи — как антисептик и дезодорирующее средство.
Получается окислением метилового «спирта кислородом воздуха, окислением СН4.
Физические и химические свойства. Газ с резким запахом. 35—40% водиый раствор Ф. называется Формалином, или формолем (в технических растворах Ф. содержится 12—20% метилового спирта). Растворы выделяют газообразный Ф. даже при комнатной температуре, тем более при нагревании. Ф. полимеризуется, образуя параформальдегид, Тример Ф. носит название триоксиметилена. При нагревании, особенно с кислотами, полимеры де-полимеризуются; оии выделяют газообразный Ф. в небольших количествах уже при комнатной температуре. Газообразный Ф. горит. С воздухом или кислородом образует взрывчатые смеси. Сильный восстановитель. Легко конденсируется с аминами и NM3 (с последним образует уротропин); с фенолами дает вначале
АЛЬДЕГИДЫ
чжсиметильные (метилсшьные) производные, переходящие далее в феиолоформ-.¦альдегидиые смолы.
Общий характер действия на организм. Раздражающий газ, вызывает дегенеративные процессы в паренхиматозных органах, сенсибилизирует кожу. Есть указания о сильном действии на центральную нервную систему, особенно на -зрительные бугры. Однако . такое действие связывают не с прямым действием '¦Ф., а с наличием в техническом формалине примеси метилового спирта, а также распадом Ф. в организме иа муравьиную кислоту и метиловый спирт, избирательно поражающий зрительные бугры и сетчатку глЬза (Гороход). Общее токсическое действие Ф. и параформальдегида сходно, но на кожу Ф. действует -сильнее, Триоксйметилен йе раздражает слизистые оболочки, по запаху напоминает хлороформ. Свободный Ф. инактивирует ряд ферментов в органах и тканях, угнетает синтез нуклеиновых кислот, нарушает обмен витамина С (Дуе-JBa; Гофмеклер), обладает мутагенными свойствами.
Острое отравление. Животные. У белых мышей при 0,02—0,06 мг/л -и выше ¦сразу раздражение слизистых. В последующие дни — истощение, затрудненное .дыхание. При 0,4 мг/л погибало 88% подопытных животных (Исаченко). У погибших геморрагическая бронхопневмония, диффузный бронхит; в сердце, головном мозге, печени, почках, надпочечниках, гипофизе и желудочно-кишечном тракте очаги кровоизлияний и некрозов. Прн однократном введении в желудок для мышей ЛДи = 385 мг/кг, для крыс 424 мг/кг (Померанцева). У кроликов повторное вдыхание Ф. (различные концентрации) вызвало полнокровие и отек подслизистой (гортани и трахеи) и воспаление легких (Ибрагимова). У кошек при 0,02—0,06 мг/л — слюнотечение, выделение жидкости из носа, учащение дыхания, 0,14—0,2 мг/л к концу первой минуты вызывают обильное. слюноотделение, резкое беспокойство, через 3—5 мин -v- выделение пенистой жидкости из носа, одышка, иногда рвота. В последующие дни — серозные н гнойные риинты, кашель, заметное истощение. При вдыхании 0,4 мг/л после 2-ча'совой экспозиции логибали все подопытные животные (в среднем иа третьи сутки). На вскрытии — трахеит и пневмония.
Предыдущая << 1 .. 328 329 330 331 332 333 < 334 > 335 336 337 338 339 340 .. 372 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed