Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
>L i А а п F., F u г 1 а Т. Ind. Med. a. Surg., 1969, v. 3$, 4 2, p. 45—52.
ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ ФЕНОЛОВ
47$
2,4-Дихлор-4'- нитродифениловый эфир
(2,4-Дихлорфсиил-и-нитрофсниловый эфир)
О—^—N02 М = 284,10-
Применяется как гербицид.
Токсические свойства. При введении в желудок белым крысам ЛД50 = «*= 3,58 г/кг. Кормление животных в течение 97 недель при содержании в пище от 0,001 до 0,1% Д. Э. привело только к значительному увеличению массы печени и почек у самцов. Не было также выявлено существенных отклонений в составе крови, мочи-, активности ряда ферментов и структуре печени у собак при "кормлении их в течение 2 лет пищей, содержащей 0,002—0,2% Д. Э. Длительное отравление крыс 0,1% Д. Э. вызывало случаи рассасывания плодов и уменьшение выживаемости потомства.
Действие на кожу. Не вызывает раздражения кожи (кролики) и не обладает кожно-сенсибилизирующим действием (морские свинки).
Ambrose A. et а К Toxicol, a. Appl. Pharmacol., 1971, v. 19, № 2, p. 263—275.
ОРГАНИЧЕСКИЕ ОКИСИ И ПЕРЕКИСИ
Органические окиси (эпокси с о единения, эпоксидные соединен я я) — вещества, содержащие трехчленное, реже — четырехчленное кольцо с кислородом.
Органические перекиси — соединения, в состав которых входит группа -—О—О—, связанная с атомом углерода. Они разделяются на гидроперекиси, в которых перекисная группа соединена с водородом —С—О—ОН; п е-
рекиси с группировкой —С—О—О—С—; перкислоты СООгН и
их эфнры; ацильные перекиси RCOOOC(!)R.
Получаются: окиси — при окислении непредельных соединений кислородом воздуха над катализаторами; при действии органических и некоторых минеральных перкислот на непредельные соединения; при действии щелочей на спирты, содержащие в а- или (5-положении атом галогена; гидроперекиси — при окислении углеводородов в газовой или жидкой фазе; при синтезах с использованием .Н2О2 в присутствии кислот или щелочей; перекиси — при автоокислении углеводородов в определенных условиях, прямым алкилированием перекиси водорода спиртами или эфирами в' присутствии кислот; из гидроперекисей и спиртов в присутствии кислот; перкислоты — окислением альдегидов при низкой температуре; действием на кислоты или на ангидриды Н202 в присутствии 1% H2SO4 и других сильных кислот; гидролизом ацильных перекисей.
Применяются: О. О. — в органическом синтезе; для получения многоатомных спиртов, полимеров (особенно—эпоксидных смол), поверхностно-активных вег. ществ и др.; О. П. — как добавки к моторному топливу; отбеливающие материалы; как промежуточные продукты синтезов (получение фенолов и кетонов; получение перекиси водорода распадом гидроперекиси, образующейся при окислении изопропилового спирта); для синтезов дегидрополимеров, эпоксипроизводных из •олефинов и перкислот; как окислители (аминов, сульфидов); как инициаторы цепных реакций полимеризации и теломеризации.
Физические и химические свойства. О. О. — газообразные, жидкие и твердые вещества, обладающие высокой реакционной способностью. Характерная их особенность— легкое раскрытие трехчленного кольца с кислородом, сопровождающееся реакцией присоединения. Присоединяя воду, образуют гликоли, с НС1 — хлоргидрнны, с аммиаком и аминами — аминоспнрты. Легко полимеризуются. О. П. -— твердые или жидкие вещества, более нли менее взрывчатые при обычной •температуре. Промышленное применение этих нестойких и подчас опасных в обращении веществ основано иа их -способности в определенных условиях легко генерировать свободные радикалы. Активность О. П. оценивается по периоду полураспада, т. е. по времени, в течение которого при данной температуре происходит распад половины взятого количества перекиси с образованием свободных радикалов.
Общий характер действия. Среди О. О. и О. П. есть соединения как очень высокой, так и сравнительно небольшой токсичности. Ряд из них поражает центральную нервную систему. Все оказывают местное действие на кожу, слизистые оболочки глаз, верхних и глубоких дыхательных путей. В отношении кожи О П, ¦более агрессивны, чем О. О- Те и другие проникают через неповрежденную кожу.
ОРГАНИЧЕСКИЕ ОКИСИ
А 75
Пары и.аэрозоли могут вызвать отек легких. Некоторые обладают сенсибилизирующим кожу действием. Отличительная особенность перекисей и гидроперекисей —- способность вызывать метгемог'лобинобрвзование. Обладают также радио-Миметрическим действием, с которым связывают мутагенные и канцерогенные эффекты. Первые показаны на бактериях н других объектах. В эксперименте установлено канцерогенное действие ряда О. О., содержащих две эпоксидные группы. Относительно медленное развитие опухолей получено при смазывании кожи животных. Случаи возникновения опухолей у человека при контакте с О. О.. *О.П. неизвестны.
' Механизм действия О. О. н О. П. еще недостаточно ясен: связывают его и с jix окисляющей способностью, легкостью отщепления ими свободных радикалов (^наиболее ядовитые перекиси легче образуют такие радикалы), а также с окислением ими ряда ферментов, содержащих тиоловую группу.
»; Неотложная терапия. Немедленно удалить продукты, попавшие на кожу, тампоном, смоченным спиртом, затем обильно промыть водой с мылом, смазать лано-Ушном. При попадании в глаз — немедленное обильное и длительное (10—15 мин) промывание проточной водой, а лучше 2% раствором питьевой соды. В дальнейшем вкапывание в глаз 0,5% раствора сульфата цинка, 30% альбуцида (Kflchle). Инстилляция в глаз масла или маслосодержащих жидкостей противопоказана ^опасность усиления действия). При ингаляционном отравлении—покой, свежий воздух. По показаниям — кислород, сердечные средства. Госпитализация.
