Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Предельно допустимая концентрация 10 мг/м3 [66].
Меры предупреждения. Тщательная герметизация аппаратуры и коммуникаций при применении Д. в качестве теплоносителя. Защита кожн,
ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ ФЕНОЛОВ
471
Определение в воздухе основано на нитровании Д. до динитросоединения, которое дает окраску с ацетоном в присутствии щелочи. Мешают ароматические углеводороды. Чувствительность — 5 мкг в анализируемом объеме раствора [77,. с. 85].
Андрейченко В. И., Розкла дка А. И. В кн.: Проф. заболев. ЛОР-органов и не кот, вопр. их профилактики и лечения. Киев, «Здоров’я», 1968, с. 88—95.
Берзии В. И. Гиг. труда, 1968, № II, с. 38—42.
Мартынова А. П. В кн.-: Гиг. труда в хим. пром. М., «Медицина», 1967, с, 240—264. Соломин Г. И. Гнг. и сан., 1961, № 5, с. 3—8.
Czajkowska Т. Med. pracy 1970, t. 21, № 5, s. 450—461.
G r a b e с k i J., Haduch T. Int. Arch. Oewerbepathol., 1968, Bd. 24, N° 4, S. 350—356,
Бис(феноксифениловые) эфиры
(Смесь изомеров)
С6Н6ОСбН4ОСбН4ОСбИ5 М = 354.41
’ Применяются при получении высокотемпературных смазок и гидравлических Жидкостей.
Получаются конденсацией галогенированного дифенилового эфира с оксиди-фениловым эфиром.
Физические свойства. Вязкая прозрачная жидкость без запаха, в воде не растворяется, раств. в спирте 3%; смешивается с неполярными растворителями. n-Изомер — кристаллическое вещество; т. кип: 444°, т. плавл. 110°; в воде не растворяется, хорошо растворяется в бензоле.
Токсическое действие. Животные. Прн введении через рот белым крысам 4 г/кг смеси изомеров — незначительное повреждение печени н почек, понос. При повторных отравлениях крыс в. течение 31 дня (к пище добавляли ОД или 0,3%) — задержка роста и повреждение печени. Крысы-самцы чувствительнее {Ю1].
Человек. В опытах на большом количестве добровольцев не обнаружен» вредного действия смеси изомеров и п-И. на кожу.
Определение в воздухе возможно поглощением паров неполярным растворителем с последующей УФ-спектрофотометрией.
Хлордифениловый эфир
СиНдСЮ М = 204,66
Дихлордифениловый эфир
СмНцСЬО М = 239,11
Гексахлордифеииловый эфир
СиН4С1бО М = 376,91
Встречаются X. Э. и Д. Э. как промежуточные продукты ряда химических реакций.
Применяются как составная часть турбинных масел и в качестве пластифи-каторов( высокохлорированные производные), смесь эфиров — в качестве репеллента.
Получаются прямым хлорированием дифенилового эфира.
Физические свойства. Воскообразные вещества от белого до желтого цвета. См. также таблицу на стр. 471.
Токсическое действие. Токсичность возрастает с увеличением степени хлорирования эфиров. При воздействии в течение 2 ч насыщающих концентрации паров смеаг вызывает у белых мышей возбуждение и раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей. У погибших животных выраженный отек легких. Часть белых мышей погибала при введении в желудок 3—4 г/кг, Прн
¦472
ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ
Физические свойства хлорпроизводных днфеннлового эфира
Название Темпера- тура кипения, - °С (8 мм рт. ст.) Относи- тельная плотность d Давление паров (25°), мм рт. ст. Растворимость в воде (20°), % (масс.) . ***- Показатель преломле- ния „25 по
Хлордифеннловый 153 1,19| 0,007 Нерастворим 1,5868
Дихлордифениловый 168,2 1.32*1 0,0006 » 1,5980
Г ексахлордифениловый 230-260 1,60§э Очень мало 0,1 1,621
повторных отравлениях через рот у белых крыс вялость, потеря массы тела. Прн вскрытии у всех животных увеличение печени. Застойные явления в печенн й различную степень ее жировой дистрофии обнаруживали при повторном отравления через рот крыс дифеииловыми эфирами, содержавшими 2 и более атомов хлора.
Действие на кожу. Смесь эфиров при повторных найесениях иа кожу животных вызывала воспаления и изъязвления. Подобное же действие оказывали X. Э. и Д. Э. Очищенный Г. Э. преимущественно вызывал утолщение эпителиального слоя кожи. Проникают через неповрежденную кожу, приводя при повторных воздействиях к поражениям печени, истощению и гибели (Маняшин).
У человека дерматиты сопровождаются сильным зудом.
Определение в воздухе возможно путем сжиганий с последующим поглощением и титрованием хлоридов.
М а н я in и н Ю. А. Гиг. труда, 1964, № 10, с. 52—53.
2,4,4'-Трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир
Cl—%—О—-----------------Cl М -= 289,56
Vi НО'
Применяется для приготовления различных косметических продуктов, антибактериального мыла, как детергент.
Физические свойства. Бесцветный кристаллический порошок со слабым запахом. Т. плавл. 55—57°. Плохо растворяется в воде.
Токсическое действие. Животные. При введении белым крысам в желудок в виде взвеси в гуммиарабике ЛД50 = 4 г/кг. При введении в течение 4 недель 1 г/кг погибли 2 крысы из 10. При дозе 0,5 г/кг никаких изменений в крови н моче не обнаружено. Слабо раздражает глаза кроликов, не раздражает кожу. Не выявлено канцерогенного и сенсибилизирующего действия при аппликациях на кожу морских свинок и белых мышей.
Человек. Не раздражает кожу и не обладает сенсибилизирующим и фотосенсибилизирующим действием (Liman, Furia).
Определение в воздухе возможно путем сжигания с последующим поглощением и титрованием хлоридов.
