Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Абрамова Ж.И. -> "Вредные вещества в промышленности" -> 314

Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.

Абрамова Ж.И., Бройтман А.Я., Гадаскина И.Д. Вредные вещества в промышленности — Л.: Химия , 1976. — 592 c.
Скачать (прямая ссылка): vrednieveshestvavpromishlennosti1976.djvu
Предыдущая << 1 .. 308 309 310 311 312 313 < 314 > 315 316 317 318 319 320 .. 372 >> Следующая

Бензиловый эфир гидрохинона
(Эджрайт альба, моиобензиловый эфир гидрохинона)
НО——OCH2C6Hs М = 200,2+
Применяется в резиновой промышленности как антиоксидант (в резине содержится 0,15% Б. Э. Г.).
Физические свойства. Красновато-коричневый порошок. Не растворяется в воде и бензине, растворяется в щелочи.
Токсическое действие. Животные. При кормлении морских свинок в течение
2 месяцев по 160 мг/кг ежедневно не было отмечено никаких сдвигов, кроме депигментации волос [101]. Повреждение меланоцитов эпидермиса выявлено также при аппликации на кожу (Snell).
Человек. Вызывает прн контакте с кожей дерматиты с последующей депигментацией (лейкодермия). Описана вспышка лейкодермии у 50% рабочих кожевенного завода, пользовавшихся резиновыми перчатками (Schwartz et al.). Общее состояние рабочих не изменилось. Видимо, специфически блокирует накопление пигмента в коже, возможно, препятствуя образованию меланина ([101]; Лурье, Лурье; Forman).
Меры предупреждения — см. Метиловый эфир гидрохинона. Контроль за остаточным содержанием Б. Э. Г. в резиновых изделиях, соприкасающихся с кожей человека.
J1 у р ь е В. Г., Л у р ь е И. В. Вестн. дерматол. и венерол.» 1968, № 2 с. 84—86. —
Snell R. Arch. Derm., 1964, v. 90, p. 63—70.
Дифениловый эфир
(Днфеннлокс-ид, феноксибензол)
СбН6ОС6Н5 М = 170,2?
Применяется как теплоноситель (входит в состав динила); при получении поверхностно-активных веществ; в парфюмерной промышленности.
Получается как побочный продукт при синтезе фенола из хлорбензола.
Физические свойства. Бесцветная жидкость с запахом герани. Т. кип. 257°, .плоти. 1,070, Пр = 1,579. Не растворяется в воде; смешивается со спиртом и. ефиром.
470
ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ
Токсическое действие. При введении в желудок белым крысам ЛД50 = = 3,99 г/кг, для морских свинок доза примерно такая же. У выживших животных изменения в печени, селезенке, почках, кишечнике и щитовидной железе. Вдыхание паров Д. Э., по-видимому, не представляет опасности ввиду низкого давления паров, хотя запах при насыщающих концентрациях может быть неприятен.
Действие, на кожу. При повторных нанесениях неразведенного Д. Э. на кожу кролика — покраснение и шелушение.
Превращение в организме. При отравлении кроликов Д. Э. образуется главным образом и-оксидифениловый эфир, преимущественно в соединении с глюку-роновой (63%) и серной (12%) кислотами (Bray et al.).
Предельно допустимая концентрация 5 мг/м3 [55].
Определение в воздухе. Улавливание паров в метанол или изооктаи с последующей УФ-спектрофотометрней. Возможно также применение цветной реакции с пиперонилхлоридом в трифторуксусной кислоте [101].
Динил
(Даутерм А)
Представляет собой смесь 26,5% дифеннла и 73,5% дифенилового эфира ^дифенилоксида).
Применяется как теплоноситель в производстве найлоновых и других синтетических волокон, каучука, органических полупродуктов и пластических масс.
Физические свойства. Жидкость с резким характерным запахом. Яд = 1,5800. Испаряется азеотропно, т. е. с сохранением соотношения компонентов.
Токсическое действие. Животные. Половина белых крыс погибает после введения дифенилового эфира в дозе 3,99 г/кг в (25% масляном растворе), Д.— •5,66 г/кг, дифенила — 5,0 г/кг. Морфологические изменения при острых и хронических отравлениях через желудок аналогичны для всех трех ядов. При остром отравлении Д. наиболее выражены дистрофические изменения в печеии и почках; при хроническом отравлении (50 и 100 мг ежедневно с пищей) подобные изменения развивались позднее. Обнаружены также признаки гиперфункции щитовидной и околощитовидных желез. У части крыс обнаружены полипы желудка, у одной — плоскоклеточный рак (Pecchiani, Saffiotti). Вдыхание паров в концентрации 0,1 мг/л в течение 4 месяцев по 4 ч в день задерживало рост, одновременно снижались число тромбоцитов и активность холинэстеразы и увеличивалось число эозинофилов в крови (Czajkowska). Вдыхание 0,01—0,02 мг/л в течение 1—5 месяцев по 4—8 ч в день также привело к снижению активности холинэстеразы, числа тромбоцитов; лейкоцитозу и повышению выделения с мочой общего фенола и глюкуронидов (Grabecki, Haduch). На вскрытин: эмфизема легких, очаговые утолщения межальвеолярных перегородок, изменения в слизистой оболочке носовых ходов (Андрейченко, Розкладка). Круглосуточные затравки при концентрации 0,0002 мг/л приводили к таким же, но более слабым и более поздним сдвигам. При концентрации 0,00001 мг/л изменений не наблюдалось.
Человек. При остром отравлении на производстве сильное раздражение дыхательных путей, ощущение жжения в горле; в моче следы белка, уробилин. В последующем одышка и сухой кашель. Полное выздоровление через 10 дней. При концентрациях 0,0268—0,0299 мг/л раздражение слизистой оболочки глаз н верхних дыхательных путей, головная боль, головокружение, ухудшение памяти. Рабочих со стажем более 3 лет беспокоит кашель (Берзии). Порог восприятия запаха 0,00029—0,00006 мг/л. При 0,00007 мг/л — изменение кривой тем-ловой адаптации глаз. Порог рефлекторных изменений электрической активности головного мозга 0,00004—0,00003 мг/л (Соломин).
Предыдущая << 1 .. 308 309 310 311 312 313 < 314 > 315 316 317 318 319 320 .. 372 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed