Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Действие на кожу. Выраженное раздражающее действие при однократной аппликации на кожу крыс.
Terhaar С. J. et al. Toxicol, a. Appl. Pharmacol., 1967, v. 11, №3, p. 397—405.
Применяется для дезинфекции и консервации, в частности овощей и фруктов; в водно-масляных эмульсиях используется в текстильной и металлообрабатывающей промышленности. В некоторых случаях применяется натриевая соль О.
Физические свойства. Бесцветные или коричневатые кристаллы со слабым запахом. Растворимость в холодной воде 0,07%, в горячей (80°)—несколько более 1%.
Токсическое действие. Животные. После введения внутрь белым крысам в дозе 2,7 г/кг 50% животных погибает. Прибавление к пище 0,2% в течение
2 лет было безвредным; при прибавлении 2% —отставание прироста массы тела, изменения в почках. При введении через рот в течение 1 года ежедневно по 0,5 г/кг у собак не обнаружено неблагоприятного действия (Hodge et al.).
Человек. 5 и 1 % водный раствор натриевой соли О. значительно раздражают кожу; 0,1% раствор не вызывает раздражения.
Выделяется из организма в соединении с глюкуроновой кислотой.
Определение в воздухе основано на получении окрашенного нитрозопроизводного. Чувствительность метода 5 мкг в пробе, Феиол и его гомологи мешают определению [4],
о-Г идроксидифенил
(о-Фенил феиол)
ОН
170,20
ОДНОАТОМНЫЕ ФОНОЛЫ
417
Смесь продуктов алкилирования фенола стиролом
(Алкофен МБ)
ОН ОН
X1
CHC6HS
СН3 | 198,26
CH3CHC6HS 2-а-Метилбензилфенол 4-а-Метнлбензилфенол
ОН
М = 302,42
СНзСНСеНв
2,4'Ди-а-Метилбензилфенол
он
CeHsCH^/J^CHCeH.
Н3С X СН3 Л* = 406,27
CH3CHCeHs
2,4,6-Трн-а-метнлбензилфемол
Применяется в качестве термостабилизатора синтетических каучуков, резни и пластмасс.
Получается алкилированием фенола стиролом в присутствии катализатора.
Физические и химические свойства. Вязкая жидкость от светло-желтого до коричневого цвета с неприятным запахом. Ограниченно растворяется в водных растворах щелочей, не растворяется в воде. Растворяется в органических растворителях. Кипит при высокой температуре даже при давлении 5 мм рт. ст. Т. плавл. 2-а-М. 161—163°, 4-а-М. 126—130°, 2,4-Д. 201—204°, 2,4,6-Т. 250—253°.
Токсическое действие. Прн введении через рот мышам ЛД50 = 3,5 г/кг. Ежедневное введение через рот 175 мг/кг в течение 4 месяцев вызвало незначительное отставание в приросте массы тела и возбуждение центральной нервной системы. Ежедневное нанесение I капли на кожу насыщенных масляных растворов также снизило рост животных и вызвало помутнение прозрачных сред глаза, слепоту и гибель части мышей. Воздействие только на самцов или только на самок привело к понижению рождаемости. Снижение рождаемости и воспроизводства потомства передавалось по наследству последующим поколениям, которые сами не подвергались воздействию этих веществ. При подобных отравлениях у морских свинок также развивалась слепота, а при нанесении на кожу беременных самок рождалось слепое и нежизнеспособное потомство. У павших в результате отравлений через рот мышей отмечены некротические изменения стенок желудка и кишечника, дистрофические изменения клеток печени и эпителия извитых канальцев почек (Бройтман и др.; Бройтман).
Действие на кожу. Незначительно раздражает кожу при повторных аппликациях, оказывает сенсибилизирующее действие.
Меры предупреждения. Защита кожи. Устранение опасности вдыхания аэрозолей или попадания в желудочно-кишечный тракт. Использование требует большой осторожности!
]4 Зак, 31
418
СПИРТЫ И ФЕНОЛЫ
БройтмаиА. Я. и др. В кн.: Токсикология высокомолекулярных материалов и химического сырья для их синтеза, М. — Л., «Химия>, 1966. с. 207—232.
См. также 2,6-Ди-грег-бутил-4-метилфеиол.
2,6-Ди-а-метилбензил-4-метилфенол
(2,6-Ди-а-мегилбензил-п-крезол, алкофен МБП)
ОН
Применяется в качестве стабилизатора резин на основе натурального, бутадиенового и бутадиен-стирольного каучуков, поливинилхлорида, полиолефинов, полиолефиновых волокон.
Получается при взаимодействии rt-крезола со стиролом в присутствии катализатора.
Физические свойства. Желтая вязкая маслообразная жидкость. Т. кип. 242° (10 мм рт. ст.), Яд = 1,5981. Хорошо растворяется в ряде органических растворителей, практически нерастворим в воде.
Токсическое действие. Оказывает раздражающее и некротизирующее действие на ткани, угнетает окислительные процессы. При введении в желудок и нанесении на кожу животных отмечаются явления возбуждения, сменяющиеся угнетением. Для белых мышей ЛД50 = 4,3 г/кг. Введение в желудок мышам разовых доз 0,215 г/кг (69 раз в течение 5 месяцев) усилило возбудительный процесс в центральной нервной системе, нарушило функции почек. Обнаруживались некроз слизистой оболочки желудка и тонких кишок, дистрофия эпителия извитых Канальцев почек. При нанесении на кожу мышам в течение 5 месяцев в виде 0,8% раствора в оливковом масле — замедление прироста массы тела. При повторных аппликациях на кожу и внесении в конъюнктивальный мешок кроликам и морским свинкам — нерезкое раздражение и падение массы тела (Бройтман и др.).
Сходно действует промежуточный продукт при синтезе алкофена 2-а-ме-тилбензил-4-метилфенол (2-а-метилбензил-п-крезол). Однако он более резко раздражает кожу и слизистую глаз, вызывая кератит у кроликов. При введении белым мышам в желудок ЛД50 = 2 г/кг (Бройтман и др.).
