Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Действие на кожу. После повторных ианесений Д. на кожу кролика — покраснение, шелушение, позже пигментация. Сразу после вдувания Д. в конъюнктивальный мешок кролика — спазм век, позднее их отечность, помутнение роговицы; через 3 дня — только небольшое покраснение конъюнктивы, роговица прозрачна.
Выделение из организма. У крыс после внутритрахеального введения. Д. в дозе 5—50 мг выделение с мочой за 5 дней составило 36% (Fiserova-Berge-rova).
Предельно допустимая концентрация 5 мг/м3 [66].
Меры предупреждения — см. перерабатываемые в настоящее время «Санитарные правила при работе с эпоксидными смолами», утвержд. ГСИ СССР 27 декабря 1960 г, за № 348—60, а также «Вопросы гигиены труда и токсикологии при производстве и применении эпоксидных смол. Информационное письмо», Лен. ин-т гиг, труда и проф. заболев. См. также Эпоксидные смолы.
Определение в воздухе основано на получении азокрасителя при реакции Д. ¦с диазотированной сульфаниловой кислотой в щелочной среде. Чувствительность метода 2 мкг в пробе, Эпихлоргидрин не мешает определению, мешают другие фенолы [4],
428
СПИРТЫ И ФЕНОЛЫ
Стасенкова К. П., Шумская Н. И. Гиг. труда, 1973, № б, с. ЗО—'ЗЗ.
Шуйская Н. И. В ки.: Токсикол. новых пром. хим. в-в. Вып. 2. М., Медгиз, {961, с. 50—58. Федянииа В. Н. В ки.: Гигиена. Новосибирск, 1968, с. 87—93... Fiserova-Bergerova V. Ргас. 1ёк., 1966, d. 18, № I, р. 2—5.
2,2/-Метиленбис(3,4,6-трихлорфенол)
[2,2'-Дигидрокси-3,3'5,5':6,6'-гексахлордифенилметан, бис(3,5,6-трихлор-2-гидр-оксифенил) метан, гексахлорофен, ритосепт]
Применяется в качестве бактерицидного и противогрибкового средства в лекарственных препаратах местного накожного действия, как противоглистный препарат, как фунгицид, акарицид.
Получается взаимодействием 2,4,5-трихлорфенола с формальдегидом. Физические свойства. Бесцветный или розовый порошок. Т. плавл. 164—165°. Растворим в ацетоне, спирте, эфире, хлороформе, нерастворим в воде.
Токсическое действие. Животные. При введении через рот раздражение слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта, проявляющееся через несколько минут после приема вещества. Для различных животных при введении в желудок ЛД50 = 67 — 280 мг/кг, для белых мышей ~75 мг/кг, для крыс 320 мг/кг [41]. Введение 25 мг/кг ежедневно с пищей белым крысам в течение 2 недель вызывало слабость конечностей и паралич, однако животные не погибали при дальнейшем воздействии в течение 14 недель. В головном мозге крыс, потреблявших препарат с пищей, — отек белого вещества, но в течение 6 недель после прекращения введения гистологическая картина мозга полностью нормализовалась.
Человек. Описаны случаи выраженных интоксикаций (вплоть до смертельного исхода) взрослых и особенно детей после случайного приема дозы 200 мг/кг. Через несколько минут после приема — ощущение холода, бледность, слабость, анорексия, тошнота, рвота, спазмы желудка, понос, резкая дегидратация и гипотензия, длящиеся в течение суток. Суточная доза 20s мг/кг при поступлении через рот в течение 3 дней вызывает подобные же симптомы у детей. На вскрытии у погибших детей губчатая дегенерация белого вещества головного мозга. Легко проникает через кожу: описаны поражения центральной нервной системы у детей, которых 4 дня подряд после ванны обмывали с целью дезинфекции раствором, содержащим 3% 2,2'-М. Предполагают, что препарат вызывает изменение проницаемости эпидермиса для ионов натрия за счет взаимодействия с ионогенными группами и изменения их электрических свойств.
Выделение из организма. Выводится в неизмененном виде, главным образом с калом, незначительная часть — с мочой. Максимальная экскреция в течение первых 72 ч, лишь незначительная часть — после 5 суток.
Аналогичное применение имеет 2,2'-метиленбис(4-хлорфенол), или дихлоро-фен, с т. плавл. 172—176°. Препарат малотоксичен, однако описаны случаи аллергических дерматозов при лечении трофических язв голени мазями, содержащими 0,25% этого вещества (Боргардт; Schorr).
Боргардт Г. В. Тр. Смоленск, мед. ин-та, 1968, т. 26, с. 150—151.
Kimbrough R. D. Arch. Envlronm. Health, 1971, v. 23, № 2, p. 119—122. Цит. по РЖБ,
1972 3.54.652.
Kimbrough R. D., Gaines Т. V. Там же, 1971, v. 23, № 2, p. 114—U8.
P i I a p II V. B. Amer. Diseases Children, 1966. v. Ill, № 3, p. 333—336.
Schorr W. F. Arch. Dermatol., 1970, v. 102, № 5, p. 515—520.
Smoien V. F., Poust R. J. J. Pharmac. Sci., 1971, v. 60, № 11, p. 1745—1746. Цит.
по РЖБ. 1972, 4.54.429,
M =*= 406,93
МНОГОЯДЕРНЫЕ ФЕНОЛЫ
429
2,2/-Метиленбис(4-метил-6-грет-бутилфенол)
[Бис (5-метил-3-т/?ет-бутил-2-гидроксифенил) метан, бисалкофен БП, антиоксидант 2246]
М = 340,51
Применяется в качестве термостабилизатора различных синтетических кау-чуков, резин на основе натурального и синтетического каучуков, полиолефинов, пеитапласта, ударопрочного полистирола.
Получается алкилированием n-крезола изобутиленом с последующей конденсацией полученного 2-трет-бутил-я-крезола с формальдегидом.
Физические свойства. Белый кристаллический порошок. Т. плавл. 131°. Практически нерастворим в воде, хорошо растворяется в спирте и других органических растворителях.
