Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
зов. фосфор орг. пластификаторов. М., 1973, с. 86—90.
См. также Фенол.
ОДНОАТОМНЫЕ ФЕНОЛЫ
41Г
Ксиленолы
(2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4-, 3,5-Диметилфенолы)
(СН3)2СвН8ОН М = 122,17
Применяются в производстве феноло-формальдегидных смол, полифенилен-оксида, а также при изготовлении дезинфицирующих и моющих средств.
Получаются в промышленности из крезольных фракций смол, образующихся при термической обработке топлив. Технический продукт содержит смесь изомеров, а также значительное количество крезолов.
Физические и химические свойства. Мало растворимы в воде, растворяются в водных растворах едких щелочей с образованием солей; на воздухе медленно окисляются.
Общий характер действия. Угнетают высшие нервные центры, действуя наркотически, нарушают гемодинамику, вызывают дистрофические и воспалительные изменения в печени, почках, миокарде, легких, а также гемолиз эритроцитов.
Токсическое действие. Животные. В связи с нвзким давлением паров острое-ингаляционное, смертельное отравление не наступает при максимально насыщающей концентрации самого летучего из К. — 2,4-ДМФ — 0,025—0,03 мг/л.. Пары оказывают раздражающее действие на слизистые глаз и дыхательных путей.
При вдыхании крысами паров 2,6-ДМФ в концентрации 0,025 мг/л, 2,4-ДМФ — 0,023 мг/л, а также смеси паров и аэрозоля 2,6-ДМФ в концентрации 0,055 мг/л снизилась двигательная активность, в течение месяца отмечалось отставание в росте, лейкоцитоз, лимфоцитоз. Микроскопически: бронхит, очаговый периваскулярный отек и единичные кровоизлияния в легких. ’ Пороговая концентрация паров 2,6-ДМФ при однократном вдыхании по влиянию на высшую-нервную деятельность — 0,03 мг/л (Уждавини и др.).
При введении в желудок летальные дозы К. (ЛД50 в мг/кг) различны в зависимости от примененного растворителя:
Изомер Водный раствор Масляный раствор
ДМФ Мыши Крысы Кролики Мыши Крысы
2,4- ' 302 562 — 809 3200
2,5- 383 444 938 1140" 1270
2,6- 479 296 700 980 1750
3,4- 445 727 800 948 1620
3,5- 477 608 1313 836 1915
Острое отравление через пищеварительный тракт характеризовалось вялостью, адинамией, учащенным дыханием. Смерть наступала в течение суток.
Введения в желудок крысам 30 мг/кг 2,6-ДМФ и 73 мг/кг 3,4-ДМФ в течение 10 иедель привели к отставанию в росте, увеличению массовых коэффициентов селезенки, сердца, легких, печени. Выявлена дистрофия печени. Ежедневное введение в желудок крысам в течение 8 месяцев по 6,0 мг/кг 2,6-ДМФ и 14 мг/кг 3,4-ДМФ проявилось в снижении числа SH-групп в сыворотке кровн и повышении их в ткани печени, селезенки и головного мозга, анемии, а также в снижении артериального давления и отставании роста. Выявлены также дистрофия клеток печени, миокарда и эпителия почечных канальцев, ретикулез и атрофия лимфоидных фолликулов селезенки. 0,06 мг/кг 2,6-ДМФ и 0,14 мг/кг
3,4-ДМФ видимого влияния на животных не оказали (Маазик).
Человек. Порог запаха 2,6-ДМФ в воздухе 0,00035 мг/л (Уждавини), в воде 0,05—0,25 мг/л (Маазик).
Действие на кожу. 2,4-ДМФ пронвкает через кожу, оказывая резорбтивное действие. Для крыс ЛД50 = 1 г/кг. Аппликация кристаллически К. не оказывает раздражающего действия. В спиртовых, а также в растворах других растворителей К. оказывают резорбтивное действие. При таком поступлении для мышей Л Дм = 0,92 г/кг, для крыс—1,5 г/кг. Попадание кристаллов 2,6-ДМФ
СПИРТЫ И ФЕНОЛЫ
т жидкого 2,4-ДМФ на слизистую оболочку глаз вызывает воспаление, длящееся до 2 недель (Уждавини).
Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны для 2,6-ДМФ :2 мг/м3 [57а]; для 2,4-ДМФ Уждавини и др. рекомендуют 5 мг/м3.
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Защита кожи от контакта ¦с К. См. также Фенол.
.М а а з н к И. X. Гиг. и сан., 1968, № 9, с. 18—22; Тр. Ии-та эксп. и клииич. мед. ЭССР, 1970, т. 3, № 2, с. 171—176.
К и р с о У. Э., М а а з и к И. X. В кн.: Вопр. гиг. труда и проф. патол. в ЭССР. Вып. 2.
Таллии, 1970, с. 177—183.
УждавиниЭ. Р. и др. В кн.: Матер. XIII научи, сессии по вопр. гиг. труда и проф. патол. в сланцевой пром. Кохтла-Ярве, 1970, с. 108.
л-грет-Бутилфенол
(4-Г идрокси-1 -грет-бутилбеизол)
.<СНзЬСС6Н4ОН М = 150,21
Получается в результате изомеризации грег-бутилового эфира фенола в «присутствии катализаторов (H2SO4, смолы КУ-2, AICI3).
Применяется при получении 100%-ных фенольных смоя.
Физические свойства. Кристаллический розоватый порошок. Т. кип. 236— •238°, т. плавл. 99°, плотн. паров 5,19 (20°), хорошо летит с водяным паром. Хорошо растворяется в щелочах, в воде практически нерастворим, растворяется в органических растворителях.
Токсическое действие. Оказывает раздражающее действие на кожу, влияет ¦на окислительно-восстановительные процессы.
Животные. При однократном введении в желудок белым крысам — беспокойство, клонические судороги с последующей резкой слабостью. ЛД50 = = 1,03 г/кг. При однократном вдыхании паров в концентрации 0,084 мг/л — -снижение количества аскорбиновой кислоты и холестерина в надпочечниках и SH-групп в сыворотке крови. Повторные введения в желудок крысам в течение . 30 дней сравнительно большой дозы — 206 мг/кг — не вызвали их гибели. Воздействие на крыс паров в концентрации 0,067—0,083 мг/л в течение 4 месяцев по 6 ч вызвало нерезкую сегментоядерную нейтропению и лимфоцитоз.
