Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Богатая белками диета снижала токсичность Т.: при 26% белка для моло-' дых крыс ЛД5о = Ю2 мг/кг, при 3,5% белка 24 мг/кг (Boyd, Dobos).
Хроническое отравление. Животные. Кумулятивный эффект Т. выражен умеренно. При длительном вдыхании пороговая концентрация для кошек 0,00015 мг/л. При ежедневном введении в желудок -2 мг/кг в течение 10 месяцев '"‘^погибло 20% крыс. Отмечались повышение* уровня сахара в крови, отставание в росте, увеличение массы печени, почек, сердечной мышцы, надпочечников и
ГАЛОГЕНПРОНЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ 355;
дистрофические изменения в них. При снижении разовой дозы до 0,5 мг/кг не отмечалось внешне уловимых признаков токсического воздействия Т., но сохранялись дистрофические изменения в печени и надпочечниках. Хроническое отравление кошек наблюдалось при ежедневном введении 0,1; 0,3 и 0,5 мг/кг в течение 5—6 месяцев. Отмечены снижение содержания гемоглобина в крови (к концу затравки на 25—30%), числа эритроцитов, нарушение обмена углеводов в виде извращения сахарных кривых при нагрузке галактозой ([9, с. 169],. Спыну).
Человек. Описаны случаи отравления при работе с Т. (размол без соответствующего предохранения; лабораторная работа с Т.). Во всех случаях картина отравления развивалась после скрытого периода (ночью). Отмечались головная боль, судороги с пеной изо рта. При госпитализации — только легкая дезориентация и энцефалографические изменения, сходные с определяемыми при судорожных приступах (petit mal). Однако после возобновления работы в тех же-условиях через 1—2' месяца по дороге домой или во время обеда — снова головная боль, судороги, пена изо рта. В третьем случае непосредственно на работе—-сильная головная боль, потеря сознания, эпилептиформные судороги. Патологическая картина на энцефалограмме (Israel et al.).
Действие на кожу. Хорошо всасывается через кожу животных. При таком" пути поступления для крыс ЛД50 = 35 мг/кг, а для кроликов 120 мг/кг (Спыну).
Превращение и распределение в организме, выделение. Как правило, не накапливается в жировой ткани. Сравнительно быстро уходит из организма. Пр» введении мышам и крысам внутрь дозы 4—8 мг/кг в кале, желчи и моче обнаруживали метаболиты (20% из них липофильны), которые идентифицировали как эфнр, диол, лактон и сульфит (Schuphan etal.). У лактирующей овцы ~50% введенного (меченного 14С) Т. выводилось с калом, 41% с мочой и 1% с молоком. Период выделения 22 дня. В моче обнаружены метаболиты типа спиртов и фуранов (Gorbach et al.).
Неотложная терапия — см. Дильдрин. Не применять адреналина! Г оспитализация.
Предельно допустимая концентрация 0,1 мг/м3 [66].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. Дихлордифенилтри-хлорэтан, Дильдрин. См. также [67]; Методическое письмо по вопросам токсикологии, промышленной санитарии и медицинского обслуживания рабочих производства хлорорганических ядохимикатов. Киев, 1970. В СССР запрещено использование урожая ягод после обработки маточных плантаций земляники и черной смородины.
С п ьРй у Е. И. Токсикология хлорорганических пестицидов диенового синтеза и гигиена тру« др при нх применении. Автореф. докт. дисс. ЛГСМИ, 1965.
Boyd Е. М., D о b о s J. Arch. Intern. Pharmacodyn., 1969, v. 178, № 1, p. 152—165;
Arch. Ind. Health, 1970, v. 21, № 1, p. 15—19.
Gorbach Ch. et a I. J. Agric. a. Food Chem., i968, v. 16, № 6, p. 950—953.
Israel R. e t a 1. Zbl. Arbeitsmed., 1969, Bd. 19, № 7, S. 193—195.
Schuphan J. et al. Z. Naturforsch., 1968, Bd. 23B, № 5, S. 701—706.
См. также Хлордан. Альдрин. Дильдрнн.
Хлорированные нафталины
(Хлорнафталины)
При хлорировании нафталина могут быть получены все его хлорпроизводные — от монохлорнафталинов до октахлорнафталина — СюС18. В промышленности обычно применяют смеси X. Н., характеризуемые различным содержанием хлора. Сравнительно более чистый продукт (49,9% С1) — смесь три-Х. Н., содержащая следы тетра-Х. Н. В промышленности чаще применяется смесь три-и тетрахлорнафталииов. Смесь X.Н. носит еще название галовакса, который часто применяют в смеси с хлорированными дифенилами под названием с о во л.
356
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
Применяются в качестве заменителя воска, смол; для пропитки тканей; для изоляции проводов; для изготовления конденсаторов; при прецизионном литье. Монохлорнафталины входят в состав этиловой жидкости, применяемой для эти-лирования бензинов.
Получается хлорированием расплавленного нафталина газообразным хлором.
Физические свойства. Твердые вещества светло-желтого, зеленоватого 'или коричневатого цвета. Т. плавл. разных сортов галовакса 80—90 и 90—130°, плотн.
1.5—1,7. Раств. н воде после 10-суточного взбалтывания 0,002%, в этиловом спирте 0,66 г/100, мл, в авиационном бензине 7,5 г/100 мл, в скипидаре
8,3 г/100 мл, в бензоле 54,3 г/100 мл. Добавление к воде 10% нафталинсульфо-кислоты увеличивает растворимость галовакса в 10 раз, а в 2%-иой бензольной эмульсии с водой и в водной эмульсии солярового масла с нафталинсульфокис-лотой галовакс растворяется в 250—350 раз лучше, чем в воде (Коренман, Рыбакина). Монохлорнафталины — прозрачная жидкость. Т. кип. 255—265°, плотн. 1,18—1,22, давл. паров 1 мм рт. ст. (80,6°). Пары X. Н. в воздухе рабочих помещений быстро конденсируются.
