Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Абрамова Ж.И. -> "Вредные вещества в промышленности" -> 240

Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.

Абрамова Ж.И., Бройтман А.Я., Гадаскина И.Д. Вредные вещества в промышленности — Л.: Химия , 1976. — 592 c.
Скачать (прямая ссылка): vrednieveshestvavpromishlennosti1976.djvu
Предыдущая << 1 .. 234 235 236 237 238 239 < 240 > 241 242 243 244 245 246 .. 372 >> Следующая

ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ 34Т
Действие на кожу. Очень хорошо всасывается через кожу, вызывая отравление животных. При таком пути поступления А. для крыс ЛД50'= 115 мг/кг,. для кроликов 84 мг/кг, а для кошек 75 мг/кг (Спыну).
Превращения в организме и выделение. В тканях А. подвергается эпоксиди-роваиию с образованием дильдрина, частично накапливается в неизмененном состоянии, главным образом в жировой тканн. Коэфф. распред. жировая ткань/' /кровь 250—300. Накапливается также в эритроцитах. При скармливании крысам пищи, содержащей 0,2 мг/кг А., к 53 дню у самцов н к 200 дню у самок постоянный уровень суммы А. и дильдрина в тканях составлял 0,13—0,15 мг/кг. Концентрация в крови человека -снижается примерно наполовину в сроки 50— 167 дней, но еще через 2 года А. определяется в крови. Сходные результаты по-накоплению А. и его метаболита получены у собак (Moss, Hathway; Kazantzis et al.; Bann et al.; Richardson et al.; Ludwig et al.; Avar et al.). После прекращения скармливания А. коровам и курам препарат быстро исчезает из молока-и яиц. Выделение А. с молоком коров составляет 11—14% от введенной дозы и начинается, когда содержание препарата в корме превышает 0,8 мг/кг. Через-18 дней после прекращения введения в дозе 28 мг/кг. А. в молоке не обнаружен (Steiner, Gruch). i
Предельно допустимая концентрация 0,01 мг/м3 [66]. Наличие А. в пищевых продуктах не допускается.
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. При использовании и получении— см. Дихлордифенилтрихлорэтан, Хлордан.
Определение в воздухе — см. Гептахлор. Коэффициент для пересчета иона хлора на А. равен 1,71. Специфический метод — см. у Лебедевой и др.
Определение в биологических средах основано на экстракции А. из крови и тканей и образовании окрашенного соединения А. с диазотированиым 2,4-динитроанилином (Лебедева и др.). См. также [6].
Применение стереоизомера А. — изодрина в СССР также запрещено ввиду его высокой токсичности.
Лебедева Т. А. и др. В ки.: Гигиена и физиол. труда; произв. токсикол., клиника проф.
заболев. Киев, 1963, с. 211—214.
МаркаряиД. С. «Генетика», 1666, № I, с. 132—137.
Стефанскнй К. С Гигиеническое значение накопления и миграции хлорорганических. пестицидов (ДДТ, ГХЦГ, полихлорпииена и полихлоркамфена в почве). Автореф. канд. дисс. Киев, 1971.
Avar P., Czegledi-J-anko G. Brit. J. Ind. Med., 1970, v. 27, № 8, p. 279—282* Harris J., Lichtenstein E. P. J. Econ. Entomol., 1961, v. 54, p.' 1038—1044* Hayes W. J. Clinical Handbook o! Econom. Poisons. Publ. Health Serv. 1963, p. 62. Kazantzic G. et a I. Brit. J. Ind. Med. 1964, v. 2i, № 1, p. 46—49.
Lichtenstein E. P. Sci. Aspects of Pest. Control. Publ., Washington, 1966, p. 1402.
Lichtenstein E. P. et a 1. Arch. Ejivironm. Health, 1966, v. 12, № 2, p. 199—203. L й d w i g G. et al. Life Sci., 1964, v. 3, p. 123—130.
Mick D. et a I. Amer. Ind. Hyg. Assoc. J., 1972, v. 3, № 2, p. 94—99; Bull. Environm*
Contamjn. a. Toxicol., i973, v. 9, N° 4. p. i97—203.
Moss J., Hathway D. E. Biochem. J., 1964, v. 91, p. 384—388.
Richardson A. et al. Chem. Ind., 1968, № i8, p. 588—589; 1970, № i5, p. 502—503* Robinson J. et al. Life Sci., 1967. v. 6, p. 1207—1220.
См. также Хлордаи, Эидрин.
Дильдрин
(1,2,3,4,10,10-Гексахлор-экзо-6,7-ЯГюкси-1,4,4а,5,6,7,8,8а-октагидро-1,4эк<5о,э/сзо-5,8-диметанонафталин, ГЭОД, диэльдрин, инсекталак, окталокс, соединение 497)
М = 380,9*
Применяется за рубежом в качестве инсектицида контактного и кишечного действия; в составе протравителей семяи; как фунгицид. Выпускается в виде 1% Дуста и технического препарата, а также в аэрозольных баллонах совместно
318
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
•с пиретринами и ДДТ. В СССР не разрешен для использования в сельском хозяйстве.
Получается окислением альдрина органическими надкислотами нли перекисью водорода в уксусной кислоте.
Физические и химические свойства. Бесцветные илн светло-желтые кристаллы с запахом иафталииа. Т. плавл. 172—176°, плотн. 1,54, давл-. паров .'.1,8 ¦ 10~т мм рт. ст. (20р). Раств. в воде 5 • 10""*% (26°); растворим в органических растворителях. Стоек к воздействию факторов внешней среды [41]. В обработанной почве через 3 года еще обнаруживается 40% Д. (Эдвардс). Загрязняет растительные продукты при наземной обработке и при миграции из почвы в подземные и наземные части растений.
Общий характер действия на организм. Сильнодействующее ядовитое вещество, преимущественно поражает центральную нервную систему (особенно центры блуждающего нерва); поражает также внутренние органы (печень, почки). Всасывается через кожу.
Острое отравление. Животные. Двигательное возбуждение, учащение дыха-яия, приступы клонико-тонических судорог. При ежедневном 6-часовом воздействии Д, содержащего 4—6% гексахлорциклопентадиена, в концентрации 0,006— 0,008 мг/л белые мыши погибали иа 3—4 сутки, белые крысы (при 0,04 мг/л) — иа 1—5 сутки. При экспозиции 2 ч для мышей JlKso = 0,0054 мг/л, при экспозиции 4 ч для крыс Л Км = 0,024 мг/л, а для кошек 0,08 мг/л. Пороговая концентрация для кошек 0,006 мг/л (Спыну).
Предыдущая << 1 .. 234 235 236 237 238 239 < 240 > 241 242 243 244 245 246 .. 372 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed