Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
При явлениях возбуждения применяют барбитураты: люминал 0,1 г; барба-мил 0,1 г; аминазни 0,01 г. При судорогах — хлоралгидрат внутрь по 0,5 г или в виде клизм- (1,0 г.), внутримышечно 10,0 мл 25% раствора сернокислой магнезии, растирание конечностей, теплая ванна. Внутривенно глюконат или хлорид кальция (5 мл 10% раствора).
При расстройстве дыхания — ингаляция кислорода, чередовать с вдыханием карбогена (5—10 мин); внутривенно — 1 мл .1 % раствора лобелина или 1 мл цититона. Не применять адреналин и морфин. Госпитализация!.
Предельно допустимая концентрация 0,01 мг/м3 [66]. В пищевых продуктах присутствие Д. не допускается.
Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. Хлордан.
Определение в воздухе и организме — см. Альдрин,
Эдвардс К. Сельск. хоз-во за рубежом, 1965, № 5, с. 28.
Abbott D. С. et al. „Nature1*, 1966, v. 208, № 5017; Brit. Med. J„ 1968, № 1551, p. 156-149. Heath D. F., Vandekar M. Brit. J. Ind. Med., 1964, v. 21, p. 269—273.
Hunter C. G., Robinson J. Arch. Environm. Health, 1967, v. 15, № 5, p. 614—626. U z о u k w a Mb a. Sleight S. Amer. Veterin. Res., 1973, v, 33, № 9, p. 583—587* См, также Хлордан, Альдрин, Днльдрин,
350
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
Эндрнн
(1,2,3,4,10,10-Г ексахлор-экзо-6,7-эпокси-1,4,4а,5,6,7,8,8а-октагидро-1,4-эндо, внйо-5,8-диметанонафталин, соединение 269)
СиНвСЦО М = 380,94
Стереоизомер
дильдрина
Применяется в качестве инсектицида в виде дуртов и суспензий.
Физические и химические свойства. Т. плавл. 240°, давл. паров 2-10-7 мм рт. ст. (25е). Раств. в воде 0,06% (25е), растворяется в большинстве органических растворителей. Устойчив к действию света, тепла, кислот и щелочей.
Токсическое действие. Наиболее токсичный из группы хлорорганических инсектицидов: в 12 раз более токсичен, чем ДДТ, в 2—3 раза токсичнее альдрина и дильдрина. Поражает преимущественно нервную систему. Всасывается через кожу.
Животные. При ocfpoM отравлении — двигательное возбуждение, учащение дыхания, подергивания мышц, вздрагивания, тонические судороги. Гибель наступает после нескольких приступов судорог, вероятно вследствие паралича дыхательного центра. Введение Э. наркотизированным собакам снижало минутный объем сердца и резко повышало уровень катехоламинов в крови,' но резко снижало его у животных с удаленными надпочечниками. Поражение сердечно-сосудистой системы не коррелировало с содержанием катехоламинов в крови (Hinshaw et al.). При введении в желудок для белых крыс ЛД5о = 7,3-г- 8,6, для белых мышей 9,5 мг/кг. При вдыхании для крыс ЛКзо = 0,00002 мг/л. Концентрация паров 0,0007 мг/л при однократной 4-часовой экспозиции вызвала гибель крыс на 1—5 сутки. При накожной аппликации дуста для крыс ЛД50 = = 12,5 мг/кг, для кошек 75 мг/кг, для кроликов 40—94 мг/кг.
Концентрация 0,005 мг/л при вдыхании по 7ч в день вызвали гибель мышей после 18—64, -а кроликов после 26—90 затравок (Спыну; Steiner, Gruch).
Человек. Описаны случаи острых отравлений в результате потребления хлеба, выпеченного из загрязненной муки с содержанием Э. 150—5500 мг/кг. Первые признаки интоксикации наблюдались обычно через 2—3 ч (общее недомогание, тошнота, рвота, слабость, сильное потение). В более тяжелых Случаях описаны судороги, временная глухота, параличи, расстройство координации движений, парестезии. Выздоровление наступало быстро, однако иногда отмечали как следствие отравления кратковременную дезориентацию, агрессивность, умственное расстройство. Описана энцефалопатия у ребенка, подвергшегося воздействию Э. (Davis, Lewis).
Превращения в организме и выделение. Э. исчезает из тканей животных намного быстрее, чем дильдрин. Установлено, что ферменты микросом печени крыс, кроликов, свиней не способны гвдролитически расщеплять Э. При введении крысам с пищей в течение 12 дней Э., меченного 14С, по ~8 мг на животное в день снижалось выделение меченого продукта после прекращения экспозиции, что указывало на длительность биологического полураспада Э. в тканях (1—2 дня) (Brooks). Выделяется с молоком лактирующих животных. Выведение с молоком начинается через неделю после начала опыта и прекращается через месяц после его окончания (Kiigemagl et al.).
Неотложная терапия — см. Днльдрин.
Меры предупреждения. Применение Э. в СССР запрещено. См. также Дильдрин, Хлордан.
Hinshaw L. е t а 1. J/ Pharmacol., 1966, V. 153, «Рй 2, р. 225—236. См. также Альдрин, Дильдрии, Хлордан.
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ 351
Декахлортетрациклодеканон
(2,3,За,4,5,6,7,7а,8,8-Декахлор-За,4,7,7а-тетрагидро-4,7-метаиоинден-1-ои,
декахлороктагидро-1,3,4-метено-2Я-циклобута[с,«1]пентален-2-он, кепон, ГЦ-1189, соединение 1189)
Применяется как инсектицид и фунгицид.
Физические свойства. Твердое вещество. Т. плавл. 350° (разд.). Трудно растворим в воде; растворим в ацетоне, спирте, уксусной кислоте.
Токсическое действие изучено недостаточно. Предполагается действие на 'воспроизводительную функцию. В опытах на перепелах. (Япония) добавление к корму 0,04% Д. вызывало дрожание, атаксию, парезы, все птицы погибали через 10 дней. На вскрытии — вдвое увеличенная печень, жировое и вакуольное перерождение ее клеток. У самцов изменение массы семенников (чаще увеличение), дистрофические изменения в них и нарушение сперматогенеза. У самок — повышение массы яичников (McFarland, Lacy; Atwal). При введении через рот для белых крыс ЛД50 = 125 ~ 130 мг/кг [89]. Прн добавлении к корму 0,008% Д. взрослые белые мыши гибнут на 32 день, а молодые на 19 .день (даже при 0,0007% Д.). Доза 0,004% Д. увеличивала потребление воды и пищи на 30—40%, вызывала дрожание, исчезавшее лишь очень медленно (через 47 недель после прекращения введения Д.). На вскрытии полнокровие, увеличенная печень, очаги некроза в ней. У самок прн добавлении к рациону 0,001—0,0375% Д. нарушалась воспроизводительная функция (Д. вводился до спаривания), которая восстанавливалась через 7 недель после прекращения введения Д. Добавление к пище 0,003% Д. вызывало у самок нарушение зстрального цикла.
