Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Басалаев А. В. Там же, 1970, № 11, с. 34—37.
Баса л'а е в А. В. и др. Там же, 1972, № 2, с. 24—27.
Базин А. Н-, П л о х о в а Е. И. Там же, 1968, № 7, с. 47—49; 1969, № 6, с. 46—49.
Кудрявцева О. Ф. Там же, 1970, № 8, с. 54—56.
Вопр. гиг. труда, проф. патол., пром. токсикол. и пром. саи. химии. Горький, 1966 (Антонюженко В, А. и д р.; Т о л и ч е в П. А., Кудрявцева О. Ф.).
Вопр. гиг. труда, пром. токсикол., проф. патол. и саи. химии. Горький, 1972. (А и т о и ю-женко В. А.; Ростовцева Г. Г., Думчина В. Г.; Стулова Е. А.) Смирнова Н. А. Вести, радиол, и реитгенол., 1962, т. 36, № 5, с. 63—66.
Стулова Е. А. Гиг. труда, 1973, № 3, с. 53—55.
Филатова В. С., Антонюжеико В. А., Там же, 1971, № 4, с. 32—35.
Barretta Е. D. et al. Amer. Ind. Hyg. Assoc. J.t 1969, v. 30, № 6, p. 537—541.
Bess I er W: Schweiz, med. Wschr., 1968, № 27, S. 1018—1021.
Hsch (van) G. J., Logtei} (van) M. J. „Toxicology", 1975, v. 4, № 1, p. 1—4.
LangleC. E. et a 1. Intern. Arch. Arbeitsmed., 1974. Bd. 32, № 4, S. 1—32.
Lester D. et al. Amer. Ind. Hyg. Assoc. J., 1963, v. 24, № 3, p. 265—275. McOmara М. M. et al. Amer. Ind. Hyg. Assoc. J., 1971, v. 32, № 3, p, 153—156.
Maltoni C., L e f e m i n e G., Environm. Res., 1974, v. 7, № 3, p. 387—405.
Цит. по РЖБХ, 1975, 4.Ф.1903.
Nitti G. et a I. „Securitas", 1970, v. 55, № 8, p. 683—694. ,
Schottek W. Chem. Technol., 1969, v. 21, p. 708—714.
S1 с i u J. e t a 1. Med. interna, 1963, v. 15, № 8, p. 967—978.
V.an Duuren B. L. Ann. N. Y. Acad. Sci., 1975, v. 246, p. 253—267.
Viola P. L. et a 1. Cancer. Res., 1971, v. 31, № 5, p. 516—522.
Wilson К. H. et a 1. J. Amer. Med. Assoc., 1967, v. 201, № 8, p. 576—581.
1,1-Дихлорэтилен
(Хлористый винилиден, винилиденхлорид)
СН2=СС12 М = 96,95
Применяется для получения смол, главным образом как сополимер с хлористым винилом или нитрилом акриловой кислоты. Обнаружен в воздухе атомных подводных лодок (Jenkins et al.).
Получается дегидрохлорированием 1,1,2-трихлорэтана.
Физические и химические свойства. Жидкость с запахом хлороформа. Взрывоопасные концентрации в смеси с воздухом 7—16%. Очень реакционноспособен, легко полимеризуется. Окисляясь кислородом воздуха, образует перекисные соединения; в сухом состоянии способен разлагаться со взрывом. При нагревании со щелочами может дать дихлорацетилен. В продуктах окисления предполагается наличие формальдегида, фосгена, хлористого водорода (Гордон).
Общий характер действия. Слабый наркотик с сильным последействием — животные погибают при концентрациях гораздо меньших, чем наркотические. Поражает печень.
Токсические концентрации. У белых мышей боковое положение (экспозиция
2 ч) наступает при 35—45 мг/л; животные погибают при 5—10 мг/л, а часть из них даже при 0,5 мг/л. У морских свинок при 8 мг/л — раздражение слизистых оболочек и смерть в первые сутки от остановки дыхания. У кроликов концентрации 0,2—2 мг/л при 40-минутиом воздействии замедляют протыкание безусловнорефлекторной реакции. Животные не погибают при 30 мг/л. При 2—3 и 6 мг/л (экспозиция 2 ч) погибает^ часть кошек. Д. вызывает резкое повышение активности ферментов (щелочной фосфатазы в печени, тирозинтрансаминазы и аланин-траисаминазы в сыворотке крови) и угнетает активность глюкозо-6-фосфатазы в результате однократного введения 500 мг/кг крысам через рот. Этот эффект очень сходен с действием ССЦ. Удаление надпочечников резко усиливает, а предварительное введение барбитуратов ослабляет токсичность Д. (Jenkins et al.).
* При отравлениях по 3 ч в день в течение 4 месяцев (концентрация 0,5—
2 мг/л) у кроликов не обнаружено заметных признаков действия, несмотря на
224
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
намеренно созданное недостаточное питание. На вскрытии: бронхиты, слабые дистрофические изменения в печени, набухание эпителия извитых канальцев почек, увеличение фолликулов селезенки (Рылова).
Действие на кожу. При погружении уха кролика в жидкий Д. на 1 мин быстро развивается воспаление.
Предельно допустимая концентрация 50 мг/м3 [66].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. Трихлорэтилен.
Определение в воздухе основано на сжигании Д., поглощении продуктов сжигания водой и колориметрическом определении ионов хлора по реакции с роданидом ртути. Чувствительность 0,012 мг/л [46]. Используют также реакцию Фудживара [28].
J ел kins L. J. et а К Toxicol, a. Appl. Pharmacol., 1971, v. 19, № 2, p. 391—397.
1,2-Д ихлорэтилен
(симм-Дихлорэтилек, ацетилендихлорид, диоформ)
Н-С-С1 С1-С-Н II II
Н-С-С1 Н-С-С1
цис транс
Применяется как растворитель, особенно в парфюмерной промышленности; при синтезе различных органических препаратов; в холодильниках (транс-Д.); как инсектицид; для обезжиривания.
Получается из симм-тетр ах лор этан а (действием Н20 + Fe или А1) или хлорированием ацетилена.
Физические и химические свойства. Бесцветная жидкость. Смесь цис- и транс-Д. (обычно содержит около 40% транс-Д.). Т. кип. 55°, плотн. 1,28. При нагревании со щелочами может образоваться самовоспламеняющийся дихлораце-тилен. Пары могут воспламеняться. Взрывоопасные концентрации в смеси с воздухом 3,3—15,3%.
