Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Неотложная терапия — см. 1,2-Дихлорэтан.
Предельно допустимая концентрация 5 мг/м3 [66].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. При концентрациях, превышающих допустимые, фильтрующий промышленный противогаз марки А. Обязательная защита кожи. Запрещено применять Т. везде, где производственный процесс не' может быть герметизирован (в частности, в качестве растворителя). Предварительные и периодические медицинские осмотры 1 раз в 12 месяцев [43]. См. также Четыреххлористый углерод.
Определение в воздухе 1,1,2,2-Т. основано на реакции образования дианилида глутаконового альдегида [2]. Для раздельного определения изомеров применяется метод газо-жидкостной хроматографии (Яворовская).
П л а х о в а Е. И. Гиг. труда, 1966, N° 3, с. 51—55.
Яворовская С. Ф. ГИг. труда, .1961, N° 5, с. 59—60.
Y I I n е г S. Acta pharmacol. et toxicol., 1970, v. 29, № 5—6, p. 471—479, 499—503.
T r u h a u t R. e t a 1. C. r. Acad. Scl., 1971, v. 272, № 8, p. 1173—1176.
См. также 1Л, 1 Трихлоратяи.
Пентахлорэтан
CHCbCCls M = 202,32
Применяется как растворитель ацетилцеллюлозы; для чистки одежды; как промежуточный продукт в производстве тетрахлорэтилена.
Получается хлорированием трихлорэтилена.
Физические и химические свойства. Жидкость с запахом хлороформа, Т. плавл. —29°. Дегалогенирование при реакции со щелочью или некоторыми металлами может привести к образованию взрывоопасного хлорацетилена.
Токсическое действие. Наркотик. Во время 2-часового опыта боковое положение у белых мышей вызывают 7,5 мг/л, наркоз 25 мг/л, смерть 35 мг/л. Но
•214
ГАЛОГЕН ПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
после опыта погибают животные, отравлявшиеся меньшими концентрациями (5 мг/л). У кошек наркоз развивается при 17 мг/л. Повторное отравление кроликов при 1 мг/л по 8—9 ч в день приводит к гибели от пневмонии на
3—9-й день. На вскрытии кроликов и собак — сильная жировая инфильтрация печени.
Превращения в организме. В организме, по-видимому, дехлорируется и де-гидрохлорируется. При подкожном введении мышам в течение 3 дней с выдыхаемым воздухом удаляются 12—51% неизмененного П.; 16—32% от введенной дозы выводится с мочой в виде трихлорэтанола, 9—18% в виде трихлоруксусной кислоты. В выдыхаемом воздухе обнаруживаются три- и тетрахлорэтилен (Yllner).
Неотложная терапия. Индивидуальная защита. Меры предупреждения — •см. 1,2-Дихлорэтан, Четыреххлористый углерод.
Определение в воздухе выполняется по реакции Фудживара с пиридином в щелочной среде [28].
Y I I п ег S. Acta pharmacol. et toxicol., 1971, v. 29, № 5/6, p. 481—489.
‘См. также Тетрахлорэтаны»
Гексахлорэтан
(Перхлорэтан, гексоран)
CCUCCls М = 296,76
Встречается в качестве побочного продукта в производстве ССЦ из CS2.
Применяется в составе нитроцеллюлозных пластмасс; в пиротехнических составах; как инсектицид; как глистогонное средство (фасциолин); в качестве дымообразователя.
Получается исчерпывающим хлорированием тетрахлорэтана.
Физические свойства. Кристаллы с камфорным запахом. Т. плавл. 189° (в запаянном капилляре). Растворяется в органических растворителях, маслах.
Токсическое действие. Может вызвать дистрофические изменения в печени и других органах. Вследствие ничтожной летучести и растворимости отравления в производственных условиях не наблюдались. При случайном приеме 26 г (за
2 дня): в первый день — головокружение, затем неукротимая рвота, болезненная печень, высокий билирубин в крови, уробилин, желчные пигменты в моче; •брадикардия, нефрит с анурией; острый бронхит. Выздоровление через месяц (Мартынов).
Превращения в организме. При введении овцам через рот основными метаболитами являются пентахлорэтан и тетрахлорэтилен (Fowler).
Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. 1,2-Дихлорэтан, Гексахлорбензол.
МартыиовВ. И. Военно-мед. журн., 1969, № 2, с. 80—82.
Fowler L. S. Brit. J. Pharmacol., 1969, v. 35, № 3, p. 530—542.
Хлорпроизводные пропана и других предельных углеводородов
Хлористый пропил
(1-Хлорпропан)
¦СН3СН2СН2С1 М = 78,54
Хлористый изопропил
(2-Хлорпропан)
*СНзСНС1СНз М = 78,54.
Применяются в лабораторных и промышленных синтезах; как растворители .масел, жиров, смол (в нефтеперерабатывающей промышленности).
Получаются каталитическим гидрохлорированием пропилена.
ХЛОРПРОИЗВОДНЫЕ ПРОПАНА И ДРУГИХ ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ 215-
Физические и химические свойства. Бесцветные жидкости. Растворяются в спирте, эфире, ацетоне. Взрывоопасные концентрации X. П. в смеси с воздухом 2,6—11,1%. При каталитическом восстановлении водородом образуют пропан, водой гидролизуются в соответствующие спирты; при нагревании и на открытом пламени образуют НС1 и фосген.
Токсическое действие. Животные. Белые крысы, морские свинки, кролики и: обезьяны переносили ежедневное 7-часовое вдыхание 3,21 мг/л X. И. 5 раз в неделю (всего 127 затравок) без признаков отравления, но у ряда животных обнаружены патологические изменения в печени. Смертельная доза для морских свинок при введении через рот 10 г/кг [101].
Человек. При применении X. И. для наркоза — рвота и сердечная аритмия.
