Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Предельно допустимая концентрация в СССР не установлена. Рекомендуемая в США (120 мг/м3) чрезмерно высока. Уланова предлагает 5 мг/м3.
Индивидуальная защита. Меры предупреждения—см. Хлористый метил, Четыреххлористый углерод, Хлорпроизводные углеводородов жирного ряда.
Определение в воздухе — см. Хлорпроизводные углеводородов жирного ряда.
Определение в организме — см. Четыреххлористый углерод.
Жилис Б. Г. «Хирургия», 1966, № 8, с. 79—84.
Миклашевский В, Е. и др. Гиг. н сан., 1966, № 8, с. 107—108.
С о у ч е к Б. Фармакол. и токсикол., 1962, т. 25, № 2, р. 186—192.
Bomski Н. eta I. Intern. Arch. Gewerbepathol., 1967, Bd. 24. № 2, S. 127—134. Цит. по РМЖ.
1968. разд. VI I, № 5. 1514. ,
Corssen P. L. et a I. Anaesthesiol., 1966, v. 24. № 2, p. 155—162. '
Fry B. et a 1. Arch, internet, pharmacodyn, 1972, v. 196, JVe 1, p. 98—111.
•Mo.rr is L. et a 1. J. pharmacol. et exper. therap., 1961, v. 131, № I, p. 56—63. 'Spencer H. G. et al. Brit. J. Anaesth., 1967, v. 39, Ne 10, p. 789—793. s о у с e lT В. Prac. 1ёк., 1961, d. 13, № 2. s. 63-66.
Thorpe E. et al. J. Pathol., 1969, v. 97, № 2, p. 241—251.
•См, также Хлорпроизводные углеводородов жирного ряда. Хлористый метил.
198
ГАЛОГЕНПРОНЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
Четыреххлористый углерод
(Тетрахлормеуан, перхлорметан, фреон-10, хладон-10)
ССЦ М = 153,84
Применяется как растворитель; для экстрагирования жиров и алкалоидов; при производстве фрейнов; в огнетушителях; для чистки и обезжиривания одежды в быту и производственных условиях.
Получается хлорированием CS2 в присутствии катализаторов; каталитическим хлорированием СН4 (вместе с CH2CI2 и СНСЬ); накаливанием смеси угля н CaCfe при температуре вольтовой дуги.
Физические и химические свойства. Жидкость. Раств. воды в ССЦ 1% (24°). Коэфф. раств. паров: в воде 1,04 (20°), 0,73 (30°); в человеческой крови 1,8—
2,5 (Powell). Коэфф. распред. кровь/воздух для человека 0,6, сыворотка/воздух 0,3 (Morgan et al.). Коэфф. распред. кровь/воздух для собак 3,6 (при вдыхании
94 мг/л в течение 5 ч). Расчетный коэфф. распред. кровь/воздух для обезьян 5,9 (при вдыхании 0,29 мг/л). Коэфф. распред. масло/вода 1000. Не воспламеняется. При соприкосновении с пламенем или накаленными предметами разлагается, образуя фосген. Может содержать в виде примесей CS2, НС1, H2S, органические сульфиды. Технический Ч. У. не должен содержать свободного хлора; количество нелетучего остатка не более 0,05—0,0006%, CS2 не более 0,6%. Плотн. не менее 1,590 (20720е). Энергия связи С—Cl 3i8 кДж/моль (76 ккал/моль).
Возможность отравления. Описано много профессиональных отравлений, среди них немало смертельных (Abbott, Miller; Norwood et al.; Sirota; Harris; Waschington et al.). Часто наблюдаются отравления на мелких предприятиях, при дегельминтизации животных (Абрамович н др.), в быту при применении Ч. У. для чистки' одежды и т. д. Многие отравления связаны с приемом Ч. У, внутрь. Возможны отравления при длительном контакте Ч. У. с кожей (Richard et al.).
Общий характер действия. Наркотик с меньшей силой действия паров, чем хлороформ. При любом пути поступления вызывает тяжелые повреждения печени: центролобулярный некроз и жировую дегенерацию. Одновременно поражает и другие органы: почкн (проксимальные отделы почечных канальцев), альвеолярные мембраны и сосуды легких (Gould, Smuckler). Поражения в почках и легких менее значительны, развиваются, как правило, вслед за поражением печеии и как результат нарушения общего обмена, но в ряде случаев играют существенную роль в картине и исходе отравления. Наиболее ранним признаком токсического действия считают изменение уровня ряда ферментов крови (Wirts-chafter, Tsujimura; Beaufay et al.; Calver, Brody; Toppich-Straub, Minden; Cornish, Block; [42; 109]). Выявлена большая способность печенн к регенерации после отравления (Leevy et al.; Post et al.). Прием алкоголя во время вдыхания паров Ч. У. (Weil et al.), охлаждение (Wong, Stefano), повышенное содержание кислорода в воздухе (Harper, Robinson) усиливают токсическое действие. При гашенни пламени огнетушителями и вообще при сильном нагревании отравления могут возникнуть от вдыхания продуктов термического разложения Ч. У.
Согласно существующим взглядам на патогенез токсического действия Ч. У., оно связано со свободнорадикальными метаболитами (типа СС1з), образующимися в результате гомолитического разрыва молекул ССЦ. В результате усиления перекисного окисления липидных комплексов внутриклеточных мембран нарушаются активность ферментов, ряд функций клетки (синтез белков, обмен p-липопротеидов, метаболизм лекарств), возникает деструкция нуклеотидов и т. д. Предполагают, что основным местом образования свободнораднкальных метаболитов являются эндоплазматнческая сеть и микросомы клетки.
Картина острого отравления. Животные. Действует сходно с хлороформом, ио сильнее раздражает слизистые оболочки, больше угнетает дыхание и кровообращение, вызывает более тяжелые дегенеративные изменения в печени, почках и сердце, Наркоз достигается медленнее, чем при хлороформе, и медленнее
