Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
190
ГАЛОГЕИПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
Даже после однократного действия высоких концентраций паров X. У., а тем более при хроническом их воздействии, могут наблюдаться значительные расстройства со стороны внутренних органов, в частности жировая инфильтрация печени, почек, сердечной мышцы, поджелудочной железы. Особенно резко эти изменения выражены в печени при действии четыреххлористого углерода, тетра-и пентахлорэтана, слабее при отравлении хлороформом и 1,2-дихлорэтаном. Характерны жировая инфильтрация, центролобулярный некроз, циррозы печени (Plaa et al.). Поражение печени, часто сочетается с недостаточностью почек. Именно вследствие этого X. У. весьма опасны. Некоторые из них (особенно' трихлорэтилен) вызывают также органические нервные заболевания.
Особое место занимает хлористый метнл: относительно слабый наркотик, он в то же время весьма ядовит, особенно для центральной нервной системы. Это объясняют образованием метанола, накапливающегося в организме и очень медленно из него выделяющегося или претерпевающего ряд превращений. Механизм действия галогенметильных производных связан, возможно, с вмешательством их в происходящие в организме процессы метилирования (синтез метионина, холина н т. д.).
Механизм токсического действия X. У. все еще недостаточно ясен (Reck-nagel). Наиболее распространенным является представление о биологическом дегалогенировании их в организме, легкость которого зависит от прочности связи галогена с углеродом, падающей от фтора к иоду; в таком же порядке нарастает токсичность галогензамещенных углеводородов. Указывают на корреляционную зависимость между энергией разрыва связи С — галоген и смертельными концентрациями хлорзамещенных углеводородов (Уланова). X. У. образуют свободные радикалы (ферментным или неферментным путем), которые алкили-руют активные группы белков и ферментов, вызывая соответствующую патологию. При этом образуется, очевидно, трихлорметильный радикал ССЬ. При изучении механизма действия ССЦ предполагается, что этот радикал атакует метальные мостнки ненасыщенных жирных кислот микросомальных структур с образованием перекисных соединений (Уланова; Альберт; Cenoweth, McCarty; Recknagel; Wirtschafter, Cronyn; Van Dyke, Wieneman; Fowden; Reynolds; Slater; Sawyer; Butler).
Производные этилена, содержащие в молекуле двойную связь, не вызывают столь резко выраженной патологии внутренних органов, что, вероятно, объясняется особым характером их расщепления в организме.
Одновременное или предварительное действие алкоголя усиливает токсичность X. У. при их вдыхании или приеме внутрь, что показано в эксперименте на животных и хорошо известно для человека. Потенцирующее действие,оказывает не только этанол, но и другие высшие спирты (Cornish, Adefuin).
Значительное количество X. У. выделяется через легкие в неизмененном виде тем быстрее, чем меньше коэфф. распред. кровь/воздух. Наиболее быстро выделяется у человека через легкие 1,1,1-трихлорэтан, четыреххлористый углерод, хлористый метил, 1,1-дихлорэтан (63, 33, 29 и 22% за 1 ч), наиболее медленно
1.1.2-трихлорэтан и 1J ,2,2-тетрахлорэтан (2,9 и 3,3% за 1 ч). Для ряда других X .У. эта величина составляет 8—16%. Скорость выделения X. У. через почки меньше 0,01% в 1 мин; более интенсивно выделение 1,1,2-трнхлорэтилена я
1.1.2.2-тетрахлорэтилена (0,025—0,015% в 1 мин) (Morgan et al.).
Действие на кожу слабее, чем действие предельных углеводородов. Все X. У. способны вызывать первичное раздражение кожица также аллергические дерматиты. Известны случаи дерматитов и при воздействии паров трихлорэтилена, четыреххлористого углерода, но ие хлорпроизводных метана с двумя атомами хлора. Хорошо проникают через неповрежденную кожу животных и человека (Oettingen; Massmann-Zschunke; Stewart, Dodd).
Меры предупреждения. Запрещено применение X. У. в качестве растворитет лей вообще (в частности, при пневматической окраске изделий в машиностроении и других отраслях промышленности). По возможности не применять для обезжиривания, чистки механизмов, бытовой химчистки и т. д. Специальный рацион питания (№ 4) с обязательным ежедневным приемом 150 мг витамина С. Лещенко и Полонская рекомендуют дополнительное введение в рацион
ХЛОРПРОИЗВОДНЫЕ МЕТАНА
191
микроэлементов н витаминов в виде морского сырка, содержащего 6 мг витамина Bi, 60 мг витамина С, 300 мкг иода, 4,4 мг цинка, 1,8 мг меди и 0,01 мг марганца. Предварительные и периодические медицинские осмотры при производстве ССЦ и дихлорэтана 1 раз в 6 месяцев, при их применении 1 раз в 12 месяцев; для других X. У. жирного ряда 1 раз в 12 месяцев [43].
Определение в воздухе. Выполняется неспецифическими групповыми методами: 1) сжигание Х.У. на платиновой спирали, поглощение продуктов сжигания раствором щелочи й нефелометрическое определение клор-иона по реакции с азотнокислым серебром; 2) сжигание спиртового раствора X. У. в лампе, поглощение образующегося НС1 водой и фотометрическое определение хлор-иона; 3) определение X. У. по образованию полиметиновых красителей [48, с. 60].
Определение в организме чаще всего основано на реакции Фудживара. Для различных Х.У. описаны варианты методов, позволяющие придать реакции определенную специфичность.
