Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. При малейшей опасности •образования или выделения П. фильтрующие промышленные противогазы марки А; при возможности создания повышенных концентраций изолирующие противогазы марки РМП-62 и др. Соблюдение самой тщательной герметичности при всех процессах, где возможно образование или выделение П. в воздух; устройство местных отсасывающих приспособлений и общая вентиляция помещений. Стандартизация фторуглеводородов, могущих содержать примесь П. Ограничение температуры термической обработки полимерных материалов, при нагревании которых может образоваться и выделиться П. Ознакомление работающих с опасностью воздействия даже малых концентраций и кратковременного вдыхания П. Проведение предварительных и периодических медицинских осмотров [43, п. 35].
Определение в воздухе. Метод основан на термическом разложении летучих фторорганических соединений, улавливании образующегося тетрафторида кремния водой и последующем определении кремния по кремнемолибденовому комплексу (Перегуд, Бойкина). Описан метод определения П. смесью пиридина и пиперидина в Присутствии метанола. Образуется желтое стабильное окрашивание, фотометрируемое на спектрофотометре при длине волны 421 нм. Точность определения зависит от наличия других фторуглеводородов. С пиперидином в присутствии уксусной кислоты желтую окраску образует только гексафтор-пропан (Marcali, Linch).
Д а н н ш е в с к н й С. Л., К о ч а н о в М. М. Гиг. труда, 1961, № 3, с. 3—8.
Карпов Б. Д. Гиг. труда, 1961, № 3; Тр. Лен. сан.-гиг. мед. ин-та, 1963, т. 71, с. 221—227. Макулова И. Д. Гнг. труда, 1965, № 5, с. 20—23; в кн.; Тезисы докл. научн. сессии ин-та,
посвященной итогам работы за 1968—1969 гг.. Лен. НИИ гиг.'труда и проф. заболев. Л.,
1970, с. 102—104.
.Макулова И, Д., Филичева А. П. В кн.: Профессиональные интоксикации. Л., 1966,
с. 46—50.
Марченко Е. Н. Гиг. труда, 1966, № 11, с. 12—18.
Перегуд Е.'А., Бойкина Б. С. Гиг. и сан., 1962, № 4, с. 53—55.
Marcali К., Linch A. L. Amer. Ind. Hyg. Ass. J., 1966, v. 27. № 4, c. 360—368.
¦См. также Фторпроизводные углеводородов жирного ряда.
ФТОРПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОПАРАФИНОВ И ЦИКЛООЛЕФИНОВ 18Г
Фторпроизводные циклопарафинов и циклоолефинов
Применяется в США как антисептик для пищевых продуктов. Образуется при термическом разложении политетрафторэтилена (тефлона).
Физические свойства. Бесцветный газ.
Токсическое действие. У белых мышей после 10-минутного вдыхания 80%. паров П. в смеси с кислородом — только изменение ритма дыхания. Без видимых последствий мыши переносили непрерывное 24-часовое вдыхание концентрация 82 мг/л. Никаких признаков токсического действия у мышей, морских свинок, белых крыс, кроликов и собак в результате ежедневного 6-часового вдыхания концентрации 818 мг/л в течение 90 дней не наблюдалось (Trovnowsky; [96. с. 495]).
Quevauviller А.' е t a I. Ann. pharmacol. frang., 1969, v. 27.' № 1, p. 25—28» Цит. по РЖБ, 1970, 1.54.1J88.
Получается из циклопентана при фторировании над C0F3.
Физические свойства. Жидкость без цвета и запаха. Т. кип. 23°, т. плавл.
9,9—10,2°, плотн. 1,648 (20°), = 1,2582.
Токсическое действие. Концентрация 15—25% вызывает у белых мышей угнетение, резкое замедление дыхания, иногда судороги при экспозиции 1 ч и менее. Смерть наступает обычно через 2—6 ч после прекращения затравки. Вдыхание кислорода не дает благоприятного эффекта. В легких — кровоизлияния, отек.
Мало токсичен, по-видимому, додекафторциклогексан (Struck, Plattner).
Получается кипячением 3,3,4,4,5,5-гексафтор-1,2-дихлорциклопентана с цинковой пылью в этиловом спирте.
Токсическое действие. Пары вызывают раздражение слизистых оболочек, возбуждение, нарушение координации, урежение дыхания, парезы лапок, судороги. Боковое положение при концентрации 1—4 мг/л наступает у белых мышей через 30 мин; JIK50 == 2,1 мг/л при экспозиции 2 ч. У белых крыс при 5 мг/л н той же экспозиции — уменьшение массы тела, нарушение функции почек. Вдыхание средней концентрации 0,5 мг/л (по 4 ч в день в течение 5 месяцев) у крыс сопровождалось уменьшением массы, асцидирующими пневмониями, появлением, белка в моче. В легких, печени, почках — патологические изменения. При длительном действии 0,02 мг/л только фазные изменения условнорефлекторной деятельности.
s Действие на кожу. Однократное погружение в Г.. вызывает некроз хвоста мыши, а повторное нанесение на кожу кролика — воспалительные изменения.
Меры предупреждения — см. Фторпроизводные углеводородов жирного ряда. Бруевич Т. С., У ж д а в и н и Э. Р. Гнг, труда, 1965, № 5, с, 39—41.
Перфторциклобутан
(Октафторциклобутан)
№
М 200,04
Перфторциклопентан
(Декафторциклопентан)
C5F ю
М = 250,05
3,3,4,4,5,5-Гексафторциклопентен
нс=сн
М = 176,07
CF2
188
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
3,3,4,4,5,5,6,6-Октафторциклогексен
сн F2c/ ЧСН
II М = 226,23
F2C\ /CF2
cf2
Встречается как промежуточный продукт в производстве синтетического каучука.
Физические свойства. Бесцветная летучая жидкость без запаха. Т. кип. 113—115°, плотн. 1,75—1,76. Практически нерастворим в воде; растворяется в органических растворителях. Насыщающая концентрация (расчетная) 225 мг/л (20°).
