Молекулярная биология гена - Уотсон Дж.
Скачать (прямая ссылка):
ВЫВОДЫ
Кроссинговер может происходить в пределах одного гена, и это даст возможность локализовать мутации внутри гена Мутирующие участки в генах располагаются строго линейно (подобно генам в хромосомах) Средний по размеру ген содержит много мутирующих участков (от 500 до 1500) Иногда но сразу удается определить содержит ли данная область хромосомы один ген или более. Ответть на этот вопрос можно, вводя в клетку две хромо сомы с мутацией в данной области и-ш их фрагменты (тест на комплементацию) Если мутанты функционально донолпяют друг друга, то они несут мутации в разных генах.
1еиы контролируют фепотии клетки, так как от них зависит какие именно белки может синтезировать данная клетка Каждый ген отвечает за синтез особого полипептида. Функция генов состоит в том, что они определяют последовательность аминокислот в белках Это убедитетыш докатывается обнаружением многих мутаций, под влиянием которых синтезируется белок, отличающийся от белка чикого типа заменой одной-едшнтвенной амннокис юты. Мутантные гены обычно рецессивны, так как мутация нарушает способпость синтезировать соответствующий белок Б гетеропигота\, содержащих такие мутантные геиы, ген дикого типа доминирует, ибо он обеспечивает сиптез достаточного количества белка, а тем самым и проявление дикого фенотипа
Получены надежные доказательства кол.иннеарностн генов и их белковых продуктов мутации, локализующиеся в копцевом участие гена, изменяют последовательность аминокислот на конце поли пептид ной цени и т д Гены, контролирующие ряд взаимосвязанных биохимических реакции, часто располагаются гр\ппамн, рядом друг с другом. Изучение раз личных мутаитных форм А белка триптофан сиптазы показывает, что мути pj ющин участок может существовать ие менее чем в трех альтернативных состояниях (в стедующей паве мы увидим, что это чисто, как но 1агают, равпо точпо четырем) Опыты с триптофан синтазоп доказали также, что каждая аминокислота определнется более чем одним мутирующим участ ком (как мы увидим ниже — тремя) и что ферментативная активность обеспечивается ие только одной, уникачьнои, последовательностью аминокислот.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Pontecorvo G., Trends in Genetic Analysis, Columbia University Press, J\ew \'отк 1U58 Весьма доступно изложенное раннее исследование тонкой структуры гена Benzer S , «The Fine Structure of the Gene». Scientihc \mencan January 1962. pp 70 — 84 Четкое описание классических исследований гопа rll фага Т4, выпо.шсипых автором
Hartman Р Е , Susktnd S. R Germ Action. 2nd ed Prentice-Hall, Englewood Cliffs, New Jersej, 1969 Ясно шппсгишая кшпа о работе гева, дает представление о многих подробностях аксиериментов позволившие сделать выводы об общих принципах.
Ingram V М , The Hemoplobns m Genetics and Evolution. Columbia Lniversilv Press, New York 1963- Описание многочисленных случаев, когда хемоглобин был нсполь-зовйн для установления важных биологических принципов Обсуждение аномальных молекул гемоглобина особенно тесно свиаано с .материалом из; юженным в настоящей главе.
Yanofsky С «Gene Structure and Protein Structure». In. HaiiavaltP С andHajnesR H. (eds), The Chemical Basis of Lile, &ал Francisco, 19/3 Введение к классической работе автора ио триитофан-сивтазнон системе.
9
Репликация ДНК
1 енетпка учит нас., что информация о последовательности аминокислот в белках заключена в длинных полимерных цепях молекул дезоксирибонуклеиновой кислоты, или ДНК (в гл 15 мы увидим, что хромосомы некоторых вирусов не содержат ДНК, а состоят из химически очень близкого соединения — рибонуклеиновой кислоты, или РНК). Хотя ДНК была впервые обнаружена в хромосомах около 70 лет назад, как генетический материал ее удалось идентифицировать всего каких нибудь 30 лет назад, и даже после этого миогие генетики все еще продолжали Считать, что некоторую часть генетической информации несет в себе белковый ком понепт хромосом Однако сейчас мы уже не сомневаемся в том, что носи тслями генетической информации являются какие либо другие вещества, помимо нуклеиновых кислот.
Теперь возникает химическая проблема как осуществляется перенос информации на молекулярном уровпе2 Встает также вопрос о том, каким образом в процессе удвоения хромосом происходит точное копирование молекул ДИК В 1943 г., когда была доказана генетическая роль ДНК, не приходилось и думать о том, чтобы браться за разрешение этих проблем. В то время сведения о структуре ДНК были еще чрезвычайно скудны Известно было, что это очень длинная макромолекула (рис. 9 1), однако степень ее сложности оставалась неясной Высказывались опасения, что структура ДНК в разных генах различна и что даже в простейших случаях выяснение этой структуры должно быть сопряжено с почти непреодо-шмыми трудностями. Более того, некоторые исследователи считали, что и после того, как мы установили структуру одной или пескольких различ ных молекул ДНК, мы все таки не сможем попять каким образом ДНК служит матрицей в процессе самовоспроизведения ичи как она определяет последовательность аминокислот в белках К счастью, эти опасения оказались напрасными Прошло всего десять лет с того времени, как выяснилось, что трансформирующим фактором является ДНК, и в 1953 г. была уже создана модель ДНК (двойная спираль) Эта модель легко объясняла. каким образом генетическая информация может быть записана в молекулах ДНК и в то же время позволяла высказать предположения о химическом механизме самовоспроизведения этих молекул. С этого момента пачался совершенно новый этан в изучении гена. Генетики, строя свои гипотезы, могли теперь исходить уже ие только из результатов генетических г скрещивании Опи получили возможность истолковывать эти результаты, сопоставляя их со структурой ДНК. Как следствие этого некоторые вопросы, ранее не подававшиеся систематическому^ изучению (такие, папример, как, механизм действия мутагенов), получили новую рациональную основу для более углубленной разработки
