Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Уотсон Дж. -> "Молекулярная биология гена" -> 88

Молекулярная биология гена - Уотсон Дж.

Уотсон Дж. Молекулярная биология гена — М.: Мир, 1978. — 706 c.
Скачать (прямая ссылка): molekulyarnayabiologiyagena1978.djvu
Предыдущая << 1 .. 82 83 84 85 86 87 < 88 > 89 90 91 92 93 94 .. 317 >> Следующая

Т I — ДсзоширнПоза 5-шО
Л - Дезоксирибма 5*- (ф) —----1 -{
Рве 9-С Схема, иллюстрирующая спсцифиче- of Bactcna and Their Viruses. Blackwell,
ское спаривание оснований в двойной спирали Oxford, 229, 1904)
ДНК, отсутствие ограничений в последователь Прямоугольники — основания, заштрихован-
оости расположения оснований вдоль одной ные участки — водородные свяли между парацепи и антипараллельность двух цопой, т. с. ми оснований {А — адетш, Г — гуанин, Т —
противоположное направленно З1, 5 -фос- тнмин, Ц — цитозин),
фодиафирных связен {Ilayes W. The Genetics
положении. Атом азота, присоединенный к пуриновому или пиримидиновому кольцу, обычно входит в состав аминогруппы (МН2) и лишь крайне редко — в состав иминогруппы (N11) Атом кислорода, присоединенный к шестому углероду гуанипа или тимина, находится в кетоформе (СО) и лишь изредка принимает енольпую конфигурацию (COII) Как мы увидим позже, эти отпоептельпо стабильные конфигурации колец сущест венны для биологической функции ДНК. Если бы положение атомов водорода не было фиксировано, то адеяин часто спаривался бы с цито зином, а гуанин — с тимином.
В отличие от отношений А/Т и Г/Ц, которые всегда равны единице (что следует из строгой специфичности спаривапия), отношение (А + Т)/(Г -\- Ц) в ДНК разных типов довольно сильно варьирует (табл 9 1) В ДНК высших растений и животных имеется избыток A -J- Т по отношению к Г -}- Ц, у вирусов, бактерий и низших растении мы встречаем и тины, богатые А + Т, и такие, у которых преобладает Г + Ц Эти раз личия не являются чисто случайными: у таксономически близких организмов отношение (А Т)/(Г 4- Ц) почти одинаково. Чем объясняются столь большие различия в составе оснований у ДНК из различных источ ников, этого мы пока же знаем- Они могут быть следствием бурной jbo-
Таблица 9-1 Примеры вариаций в нуклеотидном составе ДНК / А | Т \
^ отношение ——ц-J у таксономически различных организмов
Источник ДПК A -f T Источник ДНК А4-Т
Г4-Ц Г + Ц
Pseudomonas aeruginosa (бакте 0,51 Rabdonema adriaticum (диатомо 1,71
рия) вая водоросль)
Escherichia culi 097 Пшеница 1,22
Bacillus megatherium {бактерия} 1.66 Paracentrolus livid us (морской 1,8b
17 ycohacterium tuberculosis {бак 0.60 еж)
терия) Locusta migraloria (саранча) 1,41
Sacchuromyces cercvisiae {дрож 1.80 Форель 1,34
жи} Курица 1,36
Aspergillus ntger (плесневый 1,00 Лошадь 1,33
гриб) Человек 1,40
Scenedesmus qitadricauda (водо 0.57 Фаг Т2 1 84
росль) Фаг л 1.06
люции жизни иа Земле (ыо явно не ее причипои). Несмотря на очень резкие различия между высшими растениями и животными, процентное соотношение оснований четырех главных типов в ДНК этих форм довольно близко Этот фаьт говорит о том, что изменчивость в последовательности оснований уже сама по себе достаточна для обеспечения различии между генами растении и животных.
Молекулы ДНК с более высоким содержанием Г -(- Ц более устойчивы к нагреванию Когда двухцепочечные молекулы ДНК нагревают до температур, превышающих физиологические (немного ниже 100°С), водородные С1шзи между основаниями разрываются и комплементарные цени отделяются друг от друга (денатурация ДНК). Поскольку пара Г- • - Ц стабилизируется треми водородными связями, для разделения цепей, содержащих большее число таких пар, требуются б о лес высокие температуры, чем для цепей, в которых преобладают пары А- • -Т. При промежуточных температурах или в присутствии дестабилизирующих агентов, такн\, как щелочь или формамид, ДНК может быть денатурирована частично. В этом случае участки ДНК, богатые АТ-нарами, плавятся независимо от соседних участков, а ГЦ- богатые участки сохраняют структуру двойной спиралн (рис 9-1G)
Даже полная денатурация ДНК пе всегда бывает необратнмой. Если nai ретый раствор ДНК подвергнуть медленному охлаждению, то разделенные комплементарные цепи часто «находят» друг друга и внонь образуют регулярную двойную спяраль Эта способность ДНК к рсна-турацша открывает возможность для получения искусственных гибридных молекул ДНК путем медленного охлаждепия смеси денатурированпых ДНК из двух различных организмов. Можно, например, получить гибридные молекулы ДНК, в которых одна цепь будет принадлежать ДНК чел опока, а другая — ДПК мыши Однако лишь небольшая часть ДНК человека (25%) может гибридшоваться с ДНК мыши. Это ипе удивительно, ибо данный факт означает, что последовательности нуклеотидов сходны только в некоторых генах человека и мыши, а все остальные гены этих организмов различаются очень сильно- Совершенно очевидно, что метод молекулярной гибридизации может оказаться весьма эффективным при изучении генетического сходства между представителями различных таксономических групп.
Предыдущая << 1 .. 82 83 84 85 86 87 < 88 > 89 90 91 92 93 94 .. 317 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed