Молекулярная биология клетки - Уилсон Дж.
ISBN 5-03-001999-5
Скачать (прямая ссылка):
бы был пропущен З'-С в последовательности -ССС-АА-, то метка по 5'-
фосфату присоединялась бы к А, а фрагмент ССС оказался бы немеченым.)
Длина разрыва скорее всего не больше размера одного нуклеотида, так как
ДНК-полимераза может включать меченый С в отсутствие других нуклеотидов
(наблюдение 1). (Если бы разрыв соответствовал, например, двум
нуклеотидам, то первым нуклеотидом, встроенным ДНК-полимеразой, был бы
А.)
Г. В связи с тем что при денатурации теломеры образуются
одноцепочечные фрагменты, соответствующие 2, 3 и 4 повторам ССССАА
(наблюдение 4), одноцепочечный разрыв может в среднем встречаться один
раз на каждые два-четыре повтора.
Д. Эти результаты показывают, что строение теломеры в рибосомной мини-
хромосоме соответствует показанному на рис. 9-33. В этой модели учтены
все экспериментальные данные.
Литература: Blackburn, Е. Н.; Gall, J. G. A tandemly repeated
sequence at the termini of the extrachromosomal ribosomal RNA genes in
Tetrahymena. J. Mol. Biol. 120, 33-53, 1978.
9-6
А. Экзоны в гене Р-глобина человека соответствуют положениям, где
наблюдается гомология с кДНК; последняя представляет собой
С-С-С-С-А-А
ОН
С-С-С-А-А
G-G-G-G-T-T-G-G-G-G-T-T--G-G-G-G-Т-Т
С-С-С-С-А-А- C-C-C-C-A-A
ОН
C-C-C-A-A
G-G-G-G-T-T-G-G-G-G-T-T 5' 0-2
Клеточное ядро 387
А. ЭКЗОНЫ В ГЕНЕ 0-ГЛОБИНА ЧЕЛОВЕКА
Б. ГОМОЛОГИЯ ГЕНОВ ЧЕЛОВЕКА И МЫШИ
Рус. 9-34. Точечные матрицы, показывающие расположение экзо-нов в гене Р-
глобина человека (А) и соотношение между гомологичными
последовательностями мыши и экзонами гена человека (Б) (ответ 9-6).
Экзоны представлены в виде прямоугольников, светлая часть которых
соответствует некодирующим последовательностям на 5'-и З'-концах.
непосредственно копию мРНК и, следовательно, не содержит интронов.
Интроны соответствуют областям, расположенным между экзонами. Положения
интронов и экзонов в гене (3-глобина человека показаны на рис. 9-34, А.
Б. Судя по положениям экзонов, указанным на рис. 9-34, А, первые два
экзона в гене (3-глобина человека гомологичны соответствующим
последовательностям в гене (3-глобина мыши (рис. 9-34, Б). Однако в
третьем экзоне лишь первая половина его гомологична последовательностям
гена (3-глобина мыши. В гомологичной части третьего экзона содержатся
последовательности, кодирующие белок, тогда как негомологичная часть
представляет собой нетранслируемую З'-область гена. Поскольку эта часть
гена не кодирует белок (а также не содержит протяженные области
регуляторных последовательностей), она эволюционирует примерно с той же
скоростью, что и интроны.
В. 5'-области генов р-глобина человека и мыши также гомологичны, что
видно по скоплению точек вокруг той же диагонали, на которую приходится
скопление точек для первого экзона (рис. 9-34, Б). Эти области
соответствуют регуляторным областям, расположенным перед точками начала
транскрипции генов. В связи с тем что данная область несет регуляторные
функции, возможности ее изменений в ходе эволюции ограничены, подобно
тому как они ограничены по причине кодирующей функции в случае экзонов.
Функциональные последовательности, испытывающие давление отбора,
дивергируют значительно медленнее, чем последовательности, не имеющие
определенных функций.
Г. Исходя из точечной матрицы, представленной на рис. 9-5, Б, можно
заключить, что первые интроны имеют примерно одну и ту же длину в генах
мыши и человека, однако вторые интроны у них значительно различаются по
длине. Если бы эти интроны имели одинаковую длину, то линейные сегменты,
представляющие собой гомологичные области, лежали бы на одной и той же
диагонали. Самый простой способ выявить подобную колинеарность эго
наклонить страницу и посмотреть вдоль диагонали. На основе
представленного сравнения невозможно определить, с чем связано
изменение длины: с укорочением интрона у мыши или же с удлинением
интрона у человека.
Литература: Konkel, D. A,; Maizel, J. V; Leder, P. The evolution
and sequence comparison of two recently diverged mouse chromosomal P-
globin genes. Cell 18, 865-873, 1979.
Staden, R. An interactive graphics program for comparing and
aligning nucleic acid and amino acid sequences. Nucleic Acids Res. 10,
2951-2961, 1982.
9-7
A. В том случае, когда относительная подвижность минимальна, участки
связывания САР отстоят друг от друга на расстояние 85 нуклеотидов (рис.
9-6, В). Если на один виток приходится 10,6 нуклеотида, то данное
расстояние соответствует 8 виткам спирали (85/10,6 = 8). В случае
максимальной относительной подвижности САР-связывающие участки отстоят
друг от друга на расстояние 79 нуклеотидов, что соответствует 7,5 виткам
спирали.
Б. Два САР-связывающих участка должны быть изогнуты совершенно
одинаково, так как они идентичны. Следовательно, в обоих этих участках в
центре изгиба должна оказаться одна и та же бороздка, обращенная
вовнутрь. Чтобы ДНК изогнулась с образованием r/мс-конфигурации, два
