Структура и функции биологических мембран - Трошин А.С.
Скачать (прямая ссылка):
Danielli J. F., Davson H. H. J. 1934. J. Cell, and Compar. Physiol., 5, 495.
Drecher K. D., Schulman J. H., Anderson 0. R., Roels O.A. 1967. J. Ultrastr. Res., 19, 586.
Elam J. S., Agranoff B. W. 1971a. J. Neurochem., 18, 375.
Elam J. S., Agranoff B. W. 1971b. J. Neurobiol., 2, 379.
Elkes J., Finean J. B. 1953a. Exper. Cell Res., 4, 69.
Elkes J., Finean J. B. 1953b. Exper. Cell Res., 4, 82.
Fernandez-Moran H., Finean J. B. 1957. J. Biophys. Biochem. Cytol., 3, 725.
Finean J. B. 1953a. Experientia, 9, 17.
Finean J. B. 1953b. Exper. Cell Res., 5, 202.
Finean J. B. 1954. Exper. Cell Res., 6, 283. ^
Finean J. B. 1956. Second Internal. Neurochem. Sympos. Aarhus, Denmark, p. 52. Finean J. B. 1958. Exper. Cell Res., Suppl., 5, 18.
Finean J. B. 1959. J. Biophys. Biochem. Cytol., 6, 123.
Finean J. B. 1962a. Circulation, 26, 1151.
Finean J. B. 1962b. In: Brain Lipids and Lipoproteins and the Leucodistrophies. Amsterdam, p. 75.
Finean J. В., Burge R. E. 1963. J. Mol. Biol., 7, 672. V_
Geren B. 1954. Exper. Cell Res., 7, 558.
Geren В., Rackind J. 1953. Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 39, 880.
Hake T. 1965. Lab. Invest., 14, 1Й08.
Jonson A., McNabb A. R., Rositer R. J. 1948. Biochem. J., 43, 578.
Joy R. Т., Finean J. B. 1963. J. Ultrastr. Res., 8, 264.
Korn E. D. 1966. Science, 153, 1491.
Korn E. D. 1969. Federat. Proc., 28, 6.
Korn E.D., Weisman R.A. 1966. Biochim. et biophys. acta, 116, 309.
Luse S. 1956. J. Biophys. Biochem. Cytol., 2, 777.
Margolis R. 1967. Biochim. et biophys. acta, 141, 91.
Millington P. F., Finean J.B. 1958. J. Ultrastr. Res., 2, 215.
Millington P. E., Finean J. B. 1961. J. Ultrastr. Res., 5, 470.
Moody M. F. 1963. Science, 29, 1173.
Moretz R. C., Akers С. K., Parsons D. F, 1969a. Biochim. et biophys. acta, 193, 1. Moretz R. C., Akers С. К., Parsons D. F. 1969b. Biochim. et biophys. acta, 193, 12. Morgan Т. E-, Huber G. L. 1967. J. Cell Biol., 32, 757.
Palmer K. Schmitt F. O., Chargaff E. 1941. J. Cell, and Compar. Physiol., 18, 43. Perutz M. F. 1954. Proc. Roy. Soc., A225, 264.
Rawlins F.A. 1973. Cell Biol., 58, 42.
Robertis de E? 1956. J. Biophys. Biochem. Cytol., 2, 4 (suppl.), 209.
Robertis de E-, Gershenfeld H., Wald F. 1958. J. Biophys. Biochem. Cytol., 4, 651. Robertson J. D. 1955. J. Biophys. Biochem. Cytol., 1, 271.
Schmidt W. Y. 1936. Z. Zellforsch., 23, 657.
Schmitt F. O., Bear S. K. 1939. Biol. Revs. Cambridge Philos. Soc., 14, 27.
Schmitt F. O., Bear R. S., Clark G. L. 1935. Radiology, 25, 131.
Schmitt? F. O., Bear R. S., Palmer K. J. 1941. J. Cell, and Compar. Physiol., 18, 31. Szabo М. М., Roboz-Einstein E- 1962. Arch. Biochem. and Biophys., 98, 406. Worthington C. R., Blaurock A. E. 1968. Nature, 218, 87.
Worthington С. R., Blaurock A. E? 1969a. Biochim. et biophys. acta, 173, 427. Worthington C. R,, Blaurock A. E? 1969b. Biophys. J., 9, 970.
Worthington C. R., King G. J. 1971. Nature, 234, 142.
ГЛАВА ДЕСЯТАЯ
МЕХАНИЗМЫ ИОННОГО ТРАНСПОРТА ЧЕРЕЗ БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ И ИХ МОДЕЛИ
Понятие «индуцированный транспорт» впервые было введено при рассмотрении переноса неэлектролитов через биологические мембраны (Danielli,
1954). По мере накопления экспериментальных данных становится все более очевидным, что индуцированный транспорт, который подразумевает участие в процессе переноса каких-то посредников, является в биологии скорее правилом, чем исключением. Интенсивное изучение этого явления и разработка количественной теории стали возможны после того, как удалось осуществить реконструкцию различных вариантов индуцированного ионного транспорта на липидных биослоях.
Сами по себе липидные биослои обладают высоким сопротивлением (— 107 — 1010 ом-см2) и практически не проявляют свойств селективности {Mueller et al., 1962). Это связано с тем, что обычные неорганические ионы плохо растворяются в углеводородном ядре искусственной мембраны, диэлектрическая проницаемость которого очень низка (— 2). Однако при добавлении в раствор веществ, имеющих повышенное сродство к липидной фазе, проводимость мембран резко возрастает, причем она приобретает селективный характер (Moore, Pressman, 1964; Лев, Бужинский, 1967; Liberman, Topaly, 1968; Andreolly et al., 1967; Shemyakm et al., 1967).
Из всего широкого класса веществ можно выделить прежде всего жирорастворимые ионы типа дипикриламина и тетрафенилбората, которые сами осуществляют перенос тока через мембрану. Поэтому к индуцированному транспорту, строго говоря, они имеют лишь косвенное отношение. Другая группа веществ — это жирорастворимые кислоты, такие, как динитрофенол, пентахлорфенол и т. д., которые известны как протонные переносчики. Этот термин не предопределяет вопрос об истинном механизме переноса и связан с тем, что окончательный результат процесса, как следует из опыта, сводится к накоплению ионов водорода по одну сторону мембраны.
Особый интерес представляют вещества из группы полипептидов, такие, как валиномицин, аламетицин, грамицидин и т. д., которые индуцируют транспорт ионов калия, натрия, хлора с разной степенью селективности. Именно с этими веществами связаны наиболее радужные надежды на успех в моделировании ионного транспорта через биомембраны.
