Нейро-биология Том 1 - Шеперд Г.
Скачать (прямая ссылка):
346
III. Сенсорные системы
работ начинает вырисовываться представление о том, что корковая колонка выражает фундаментальную тенденцию нервных клеток и сетей к организации в форме более или менее дискретных групп, или модулей. Мы уже видели яркий пример этого в обонятельных клубочках и в соматосенсорных бочонках. Некоторый интерес представляет тот факт, что размеры тех и других составляют 100—300 мкм, что близко к нескольким стам микронов — ширине колонок в остальной соматосенсорной коре. Итак, наименьшая обнаруженная единица анатомического представительства — бочонок — оказывается эквивалентным по величине основной функциональной единице — колонке. В других работах тоже были выявлены мелкие представительства, близкие по размерам к колонкам.
Является ли корковая колонка строительным блоком вое* приятия? С момента ее открытия это стало очевидной возможностью. Маунткасл давно почеркивал, что процессы внутри колонки, вероятно, относятся только к начальным этапам переработки сенсорной информации в коре. Эту точку зрения подтвердило исследование также и других областей, например зрительной коры. Таким образом, открытие колонок, тонких деталей соматотопики и множественных представительств поверхности тела приближает нас к пониманию механизмов восприятия, но, как мы увидим в главе 31, впереди еще долгий путь.
Литература
Barrington Ё. J. W.y 1979. Invertebrate Structure and Function, New York, Wiley*
Carpenter M. В., 1976. Human Neuroanatomy, Baltimore, Williams and Wilkins.
Dykes R. W.t 1977. Sensory receptors. In: Reconstructive Microsurgery (ed. by R. K. Daniel and*J. K. Terzis), Boston, Little, Brown, pp. 320—330.
Gobel S., Falls W. MBennett G. J., Abdelmoumene M., Hayashi HHumphrey E. (1980). An EM analysis of the synaptic connections of horseradish peroxidase-filled stalked cells and islet cells in the substantia gelatinosa of adult cat spinal cord, J. Comp. Neurol., 194, 781—807.
Kenshalo D. R.t 1976. In: Sensory Functions of the Skin in Primates (ed. by Y. Zotterman), Oxford, Pergamon, pp. 305—330.
Knibestol М., Vallbo A. B. (1970). Single unit analysis of mechano-receptor activity in the human glabrous skin, Acta Physiol. Scand., 80., 178.
Kuffler S. W., Nicholls J. G.t 1976. From Neuron to Brain, Sunderland, Mass* Sinauer.
LaMotte R. H., Thalhammer J. G., Torebjork H. ERobinson C. G., 1982. Peripheral nerval mechanisms of cutaneous hyperalgesia following mild injury by heat, J. Neurosci.
Loewenstein W. R. (1971). Mechano-electric transduction in the Pacinian corpuscle. Initiation of sensory impulses in mechano-receptors. In: Handbook of Sensory Physiology, Vol. 1, Principles of organization of sensory-perceptual systems in mammals. In: Progress in Psychobiology and Physiologi'ca! Psychology (ed. by J. M. Sprague and A. N. Epstein), New York, Academic, pp. 2—43.
13. Соматическая чувствительность 347
Mountcastle V. В. (ed,), 1980. Medical Physiology, St. Louis, Mosby.
Penfield W., Rasmussen T.t 1952. The Cerebral Cortex of Man* New York, Mac-
millan.
Powell T. P. S., Mountcastle V. B. (1959). Some aspects of the functional organization of the cortex of the postcentral gyrus of the monkey: a correlation of findings obtained in a single unit analysis with cytoarchitecture, Bull. J. Hopkins Hosp., 105, 133—162.
Schmidt R. F. (ed.), 1978, Fundamentals of Sensory Physiology, New York, Springer.
Smith D. S., 1968. Insect Cells. Their Structure and Function, Edinburgh, Oliver and Boyd.
Spencer P. S., Schaumburg H. tf. (1975). An ultrastructural study of the inner
core of the Pacinian corpuscle, J. Neurocytol, 2, 217—218.
Welker W. I., Seidenstein S. (1959). Somatic sensory representation in the cerebral cortex of the raccoon (Procyon lotor), J. Comp. Neurol., Ill, 469— 501.
Woolsey 7. A.t van der Loos #. (1970). The structural organization of layer IV in the somatosensory region (SI) of mouse cerebral cortex. The description of a cortical field composed of discrete cytoarchitectonic units, Brain Res., 17, 205—242,
14
Мышечное чувство и кинестезия
Рассмотренные в предыдущей главе тактильные системы информируют нас об окружающем мире. А как обстоит дело с миром внутри нас? Как мы узнаем о движениях наших мышц? Насколько надо передвинуть наши конечности и суставы? Тонкая регуляция движений имеет первостепенное значение для поведения большинства организмов, и значение это возрастает у высших животных. Разные виды двигательного поведения будут описаны позднее; два примера, приведенные на рис. 14.1» показывают, что регуляция движений является итогом сложного взаимодействия наследственности, мотивации, обучения (особенно у человека) и сенсорных факторов. Сенсорная информация нужна для поддержания позы, для последовательности движений и для приспособления их к изменениям окружающей среды.
Информацию о движении сообщают рецепторы нескольких разных типов. Эти рецепторы заложены почти в каждом мыслимом месте скелетно-мышечной системы, в каком только может происходить движение. Как показано на рис. 14.2, главные такие места — это мышцы, сухожилия и суставы. Кроме того, когда движения^ связаны с перемещением кожи, действуют также тактильные рецепторы.
