Происхождение предбиологических систем - Опарин А.И.
Скачать (прямая ссылка):
Куимби. Я хотел бы спросить, известно ли докладчику, какие температуры использовались в опытах Миллера?
Г россенбахер. Порядка 70—80°, а возможно, даже и выше. Миллер проводил опыты в закрытой системе при давлении ниже атмосферного.
Шутка. 70—80° в искровом промежутке.
Куимби. Меня интересует именно температура самой искры.
Г россенбахер. Голубая искра может иметь очень высокую температуру. Я не знаю, какую именно, но, быть может, свыше 1000°. Однако я не представляю, какое значение может иметь понятие «температура» в таких условиях.
Поннамперума. В этих опытах использовали довольно высокое напряжение. Полагаю, что количество углерода было невелико, порядка нескольких миллиграммов. Мы проводим такого же рода эксперименты. Оказывается, что в самом искровом промежутке температура может быть очень высокой, а в его непосредственном окружении она такого же порядка, как и во всяком приборе. Теперь мне хотелось бы задать вопрос д-ру Гроссенбахеру. Вы упомянули, что в ваших опытах к концу 26-го дня оставалось всего 0,1% метана. Не думаете ли вы, что метан расходуется значительно раньше?
Г россенбахер. Эта мысль приходила нам в голову; сейчас, когда мы начали проводить анализы газов, мы собираемся проверить это предположение.
Поннамперума. Мы обнаружили, что к концу первого-получаса 1% метана превращается в органическое вещество, а к 18 час происходит использование уже 15% метана. Однако, помимо-этого, мы не проводили никаких исследований. Меня просто интересует, нет ли у вас каких-либо наблюдений на этот счет?
Г россенбахер. У нас мало данных по этому вопросу. Мы провели однократное определение метана за 26 дней опытов и, кроме того, косвенное и неполное определение потребления метана, основанное на кривых образования цианида.
Б л у а. В аналогичных экспериментах, проведенных несколько лет назад, мы также наблюдали образование черного нерастворимого осадка на электродах, который было необходимо счищать во избежание короткого замыкания. Нам представлялось, что это вещество является либо неорганическим углеродом (возможно, графитом), либо полимером. Мы исследовали этот продукт методом электронного парамагнитного резонанса и получили спектр поглощения, характерный для высокополимерных соединений, образующихся при полимеризации свободных радикалов. Было высказано предположение, что полученное вещество, вероятно, является полимерным соединением
Л и п м а н. Мне хотелось бы, чтобы вы остановились подробнее на вопросе об автокаталитическом характере реакции, о чем вы упомянули лишь вкратце. Если я верно вас понял, вы полагаете, что здесь происходит образование промежуточного продукта, который затем быстро превращается в аминокислоты?
Г россенбахер. Это вполне возможно. Мы можем лишь, сказать, что в интересующем вас случае скорость образования цианида или неорганического азота экспоненциально возрастала со вре-
менем. Основная характерная черта автокаталитического процесса как раз и заключается в том, что его скорость со временем должна возрастать. В нашем случае закрытая система постоянно снабжалась энергией, в ней происходило расходование исходных веществ и накопление конечных продуктов, и все же скорость реакции возрастала со временем. Было довольно неожиданным обнаружить автокаталитический процесс в такой простой системе.
Валлентайн. Могу я узнать величину pH в вашей системе?
Г россенбахер. Она была довольно высокой, что обусловлено преобладанием гидроокиси аммония.
Валлентайн. А после того как аммиак расходовался?
Гроссенбахер. Не известно. В наших опытах всегда был избыток аммиака. Содержание аммиака было слишком велико, чтобы он мог быть полностью израсходован. В конце опыта всегда оставалось определенное количество аммиака. Это являлось основной характерной особенностью системы. Величина pH составляла около 9—11.
МОДЕЛЬНЫЕ ОПЫТЫ ПО ТЕРМИЧЕСКОМУ СИНТЕЗУ АМИНОКИСЛОТ В ГИПОТЕТИЧЕСКОЙ ПРИМИТИВНОЙ АТМОСФЕРЕ ЗЕМЛИ
К. ХАРАДА И С. ФОКС
Institute for Space Biosciences, The Florida State University, Tallahassee, Florida
Принято считать, что примитивная атмосфера Земли имела восстановительный характер и состояла из таких газов, как метан, аммиак, водород и водяной пар [1,2]. Вследствие диссипации молекул водорода восстановительная атмосфера Земли приобретала все более окислительный характер [3]. В то же время примитивная атмосфера подвергалась химическим изменениям под действием различных видов энергии, таких, как солнечное излучение (ультрафиолетовое излучение), электрические разряды, а-, (3- и у-излу-чение, тепло и т. д.
В лабораторных условиях из простых соединений при участии различных видов энергии были синтезированы некоторые природные и неприродные аминокислоты. Миллеру [4,5] удалось получить при электрическом разряде глицин, аланин, аспарагиновую кислоту, глутаминовую кислоту и несколько неприродных аминокислот наряду с целым рядом органических кислот и мочевиной. Грот и фон Вайсенхоф [6], а также Дешрайдер [7] синтезировали аминокислоты при использовании ультрафиолетового света. Хассельштром и сотр. провели синтез аминокислот, используя а- [8] и (3-излучение [9]; Вермей и Лефор [10], а также Доуз и Раевский [11] сообщили о синтезе аминокислот под действием у-лучей и рентгеновских лучей.
