Происхождение предбиологических систем - Опарин А.И.
Скачать (прямая ссылка):
залось то, что в нескольких опытах (но не во всех) содержание органического азота увеличивалось по экспоненте. На фиг. 2 представлена зависимость содержания органического азота и содержания цианида от времени опыта.
Фиг. 2. Изменение содержания цианида и органического азота в водной фазе в зависимости от длительности искрового разряда.
Представлены результаты двух опытов, J2 н J6. Белые кружки — органический азот (опыт J2); белые треугольники — цианид (опыт J2); черные кружки — органический азот (опыт J6); черные треугольники — цнаиид (опыт J6).
В двух различных опытах для органического азота получили почти абсолютно точную экспоненциальную зависимость. Содержание цианида в первом из этих двух опытов также увеличивалось со временем экспоненциально. Однако в другом опыте наблюдалось линейное возрастание содержания цианида со временем, а в одном
случае даже наблюдалось его снижение. В последнем случае равновесие между образованием цианида и его использованием или распадом сдвигалось, очевидно вследствие образования других веществ.
IV. ОБРАЗОВАНИЕ ПРОДУКТОВ ТВЕРДОЙ ФАЗЫ
Обычно во время опыта на внутренних поверхностях прибора появляется вода и пленка желто-коричневого вещества. Наблюдается также осаждение твердого вещества на электродах. Был разработан специальный метод, позволяющий счищать этот осадок с электродов для обеспечения нормального функционирования прибора. Значительные количества этого твердого материала часто попадают в жидкую фазу.
В одном случае твердую пленку на внутренней поверхности колбы оставляли на время следующего опыта. Присутствие этой пленки не сказалось сколько-нибудь заметно на скорости реакции. Иными словами, этот материал, очевидно, не обладает каталитическим действием.
Анализ образующего пленку материала, накопленного в течение длительного времени, показал, что он содержит 70,7% углерода, 7,5% водорода и 3% азота. Эти данные указывают на то, что обнаруженное вещество не является полицианидом; совершенно очевидно, что для выяснения его химической природы необходимы дальнейшие исследования.
Перейдем теперь от пленок к жидкой фазе. В ходе нескольких экспериментов было отмечено помутнение жидкости. Было высказано предположение, что указанное явление обусловлено образованием нерастворимого аморфного вещества. Необходимо было исключить возможность бактериального загрязнения. Микроскопические наблюдения не позволили прийти к какому-либо определенному выводу, но в опытах с окрашиванием были получены некоторые указания на присутствие бактерий. Однако последующие эксперименты дали отрицательные результаты, более того, оказалось, что исследуемое вещество оказывает летальное действие на молочнокислые бактерии. С помощью электронно-микроскопических исследований также не удалось обнаружить бактерий. В то же время было продемонстрировано наличие небольших плотных образований, размер которых колеблется в пределах от 800 до 50 А и меньше. Установлено, что эти частицы появляются уже через 48 час после начала электрического разряда. Некоторые данные, полученные с помощью электронного микроскопа, представлены на фиг. 3.
На фиг. 3, А можно различить большое количество маленьких шаровидных образований (микросфер) наряду с аморфным материа-
МШмаш
ШЯШШт
шш
Фиг. 3. Электронные микрофотографии микросфер.
А — проба взята через 48 час после начала искрового разряда, напыление ураном; Б — проба взята через 504 час, показано скопление микросфер на границе капель (без напыления); В — то же, что на фиг. 3, Б; проба взята через 624 час; Г — электронная микрофотография отмытых микросфер (напыление палладием); видны крупные шарики полистирола, которые добавлены для сравнения размеров (диаметр 0,26 juk).
лом. В отношении последнего неизвестно, был ли он твердым до высушивания пробы. При непосредственном наблюдении аморфные вещества были обнаружены во всех пробах, но в некоторых случаях преобладающей формой были микросферы.
На фиг. 3, Б показана граница капли в пробе, взятой после 504 час опыта. Следует отметить большие вариации размеров частиц и отсутствие аморфных веществ. Еще через 120 час в ходе того же эксперимента наблюдали аналогичную картину (фиг. 3,В). Заметить увеличение размеров частиц можно было только при сравнении образцов, взятых через 48 и 500 час после начала опыта.
В одном случае пробу подвергали центрифугированию в мягких условиях. Осадок, состоявший преимущественно из крупных частиц, ресуспендировали, промывали один раз и изучали с помощью электронного микроскопа. На фиг. 3, Г представлен соответствующий препарат (при том же увеличении, что и в случае фиг. 3, А—В). Крупные сферические тела (0,26 мк в диаметре) — это шарики полистирола, специально введенные для сравнения.
Природа обнаруженных микросф^| еще не исследована. Их размеры того же порядка, что и размеры вирусных частиц, однако в отличие от последних они характеризуются большей плотностью в электронном микроскопе. Результаты анализов позволяют заключить, что в микросферах содержится значительное количество минеральных веществ. Усредненные результаты двух определений дают следующие величины: С—10,3%, Н—1,9%, N—1%. Плотность микросфер, судя по данным центрифугирования в градиенте плотности, по-видимому, превышает 1,8.
