Происхождение предбиологических систем - Опарин А.И.
Скачать (прямая ссылка):
Маловероятно, что обнаруженные микросферы в каком-то отношении родственны коацерватам, которые, по мнению Опарина и других исследователей, играют столь важную роль в абиогенезе. Однако природа их органической части позволяет предположить, что микросферы могут играть определенную роль в синтезе связанного с ними органического вещества, хотя не исключена также возможность неспецифической адсорбции.
Поскольку содержание углерода в микросферах невелико, а их плотность высока, можно предположить, что они являются силикатами, извлекаемыми из боросиликатного стекла прибора в результате длительного контакта с аммиаком. Органическое вещество микросфер, по-видимому, состоит в основном из аминокислот и близких им соединений. Об этом свидетельствует тот факт, что в результате кислотного гидролиза получены вещества, хроматографическое поведение которых сходно с таковым аминокислот. Эти вещества давали также положительную реакцию с нингидрином. Все эти факты могут послужить предпосылкой для дальнейших исследований.
V. АНАЛИЗ ГАЗОВ
Помимо анализа растворенных и нерастворимых веществ, обнаруживаемых в приборе, проводились также предварительные анализы газовых проб при помощи масс-спектрографа. Через 26 дней после начала опыта в пробах оставалось еще большое количество аммиака и водорода; в то же время содержание метана резко снижалось (метан составлял всего 0,1% газовой смеси).
Таким образом, на основании результатов, полученных с помощью модифицированного прибора Миллера — Юри, можно сделать следующие выводы:
1) при определенных условиях происходит автокаталитическое образование веществ;
2) происходит образование аминокислот (обнаружено 10 аминокислот);
3) имеет место образование пептидов;
4) образуются микросферы, диаметр которых лежит в пределах 50—800 А (в состав микросфер входит небольшое количество органического вещества^
ЛИТЕРАТУРА
1. Опарин А. И., Возникновение жизни на Земле., М.— Л., Биомедгиз, 1936.
2. Arrhenius S., Life Course of a Planet, Gozidat, Russia, 1923.
3. Miller S. L., Science, 117, 528 (1953).
4. Miller S. L., in «The Origin of Life on Earth» (Опарин А. И., Пасы некий А.Г.,Браун штейн A.E.,Павловска яТ.Е., Clark F. and Synge R.L.M., eds.), Pergamon Press, New York, 1959.
5. Hardin G., Scientific Monthly 70, 178, 179 (1950).
ОБСУЖДЕНИЕ ДОКЛАДА
Шутка. Я хотел бы узнать, какой источник электрического тока использовали.
Г россенбахер. Мы использовали катушку Тесла того же образца, что и у Миллера. Мы всегда держали две-три запасных катушки для замены выбывающих из строя.
Шутка. В ваших опытах напряжение составляло приблизительно 25 000—30 000 в. Мне кажется, что температура газовой смеси должна была намного превышать 25—45°; я склонен думать, что в газовой фазе она была порядка 60—80° или даже выше.
Я бы предложил измерять температуру газового слоя между двумя электродами, т. е. в месте, где происходит синтез.
Г россенбахер. В одной из модификаций нашего прибора было два термометра — один помещался в верхней части, а дру-
гой — в жидкости у дна. Термометры в двух столь разных точках давали довольно близкие показания.
Когда колбу нагревали до такой степени, что верхний термометр показывал около 40°, вода конденсировалась на поверхности стекла, которое имело комнатную температуру. Мы считаем, что температура во всем объеме газовой смеси ненамного превышала 40°, а возможно, большую часть времени она была даже еще ниже вследствие охлаждающего действия поверхности колбы.
В районе дуги или непосредственно над ней температура могла быть выше, так что в указанном районе, по-видимому, имела место выраженная разница температур.
Шутка. Делали ли вы попытку обнаружить другие вещества, например пирролы и порфины?
Гроссенбахер. В реакционной смеси происходило образование многих веществ. Мы не пытались провести исчерпывающий анализ получаемых продуктов. Наше внимание было сосредоточено на аминокислотах, пептидах и производных нуклеиновых кислот.
Мы пытались также обнаружить случаи асимметрии, поскольку у меня были некоторые соображения относительно асимметрического синтеза. Однако попытки обнаружения оптической асимметрии дали отрицательные результаты.
Куимби. Состояло ли отличие ваших экспериментов от опытов Миллера только в температуре искрового разряда?
Г россенбахер. Были также различия в соотношении газов; давление было несколько выше.
Куимби. Иными словами, различия шли по нескольким направлениям?
Г россенбахер. Да. Первоначальные эксперименты проводились при низких давлениях, однако позднее мы стали использовать давление, несколько превышающее 1 атм, для того чтобы избежать загрязнения в случае образования течи.
Необходимо отметить еще другой момент. Обычно в начале опыта давление возрастает в течение нескольких часов или нескольких дней. Затем оно выравнивается или же снижается. Если исходное давление в приборе ниже атмосферного, то последующее увеличение давления можно приписать возникновению течи, а не образованию большего числа молекул газа.
