Кроветворная и лимфоидная ткань - Лурия Е.А.
Скачать (прямая ссылка):
Через 8—9 дней разросшиеся на фильтре эпителиальные мембраны становятся многослойными. Эпителий п них приобретает характерную морфологию полигональных печеночных клеток, собранных в балки. На мембране расположено большое количество эритроидных и мнелоидных элементов, которые образуют крупные сливные очаги. В состав очага
Ю
Рис. 9. Мнелоилиое кроветворение в органной культуре эмбриональной печени мыши Срок культивирования 12 шей
Рис. 10. Л\егакариопнтм в 15-дневной культуре эмбриональной печенн.
л
* »
о
44
\ *
• / ш
i
• •
#v «1
At
«»>
**. 4 ¦ *
т*шь
1Яш2»
Pm\ II. Срез 20 дневной культуры эмбриональной
печенн.
входят различные по степенп зрелости кроветворные клетки и элементы в состоянии митоза. В центральной ноне эксплантат;! происходят регенерация печеночных клеток, образование желчных протоков.
На 12—13-й день культивирования эксплантат уплощается, его соединительнотканные элементы еще больше врастают в поры фильтра. Пласт печеночного эпителия, образованный крупными клетками, имеющими четкие границы и полигональную форму, располагается над более мелкими соединительнотканными отростчатыми клетками, образующими сеть, проникающими в поры фильтра и растущими на его нижней поверхности. В эти сроки в отдельных участках происходит разрастание эпителиальных почек, цист п желчных протоков с расширениями на концах. В культурах этого срока наблюдается интенсивное кроветворение (рис. У). Миелоидные элементы, находящиеся на разных этапах дифференцировки, и мегакариоциты располагаются
обширными полями над эпителиальным пластом н составляют верхний слой эксплантата. Существенно отметить группы мегакарноцитов из4 10 клеток, близко расположенных друг к другу (рис. 10). Поля кроветворения, часто объединяющие несколько тысяч клеток, не имеют четких границ; одно поле nt реходит в другое. Все же можно отметить внутри поля более мелкие очаги кроветворения, которые по морфологии и расположению выделяются в субструктуры, в частности в виде групп мнелоидных клеток, которые находятся на одной стадии гистогенеза.
В 18-дневных культурах происходит дальнейшее созревание эпителия (рис. 11). По прежнему сохраняются обширные поля кроветворения, которые включают кроветворные клетки в состоянии митоза. Кроме того, обнаруживается значительное количество мелких очагов кроветворения, объединяющих по нескольку десятков кроветворных клеток.
На 21—24-й день культивирования количество кроветворных элементов уменьшается по сравнению с предыдущими сроками. Очаги кроветворения располагаются между эпителиальными балками, окруженными соединительнотканными прослойками. Количество клеток в очагах варьирует от нескольких десятков до сотен (рис. 12). Над эпителиальным пластом обнаруживаются ноля созревающих миелонд-ных клеток. В эти сроки появляется большое количество моноцнтарных элементов, которых не замечалось ранее, и происходит интенсивное разрастание соединительнотканных элементов по фильтру.
На отпечатках из 5—24-дневных культур была подсчитана формула кроветворных клеток в культурах (табл.2). Из табл. 2 видно, что до 5-го дня культивирования сохраняются и эритроидный, и миелондный росток кроветворения, а в последующем наблюдается только миелоидное (включая мегакарноциты) кроветворение (II В. Лациник и др., 1969).
Возраст эмбриона, печень которого используется для эксплантации, оказывает существенное влияние на характер кроветворения в культурах (II. В. Лациник, 1970). В эксплантатах печени 13-дневных эмбрионов кроветворные элементы на 16—18-й день в большинстве культур не обнаруживаются. С прекращением кроветворения коррелирует «амещение печеночной паренхимы (кроме цист и протоков) соединительнотканными элементами. Оптимальными для поддержания кроветворения in vitro являются эксплантаты печени 17-дневных мышиных эмбрионов, в которых в тече-
Рис. 12, а,Г>. Кроветворение в 24 лнеиной культуре эмбриональной
печени.
Состан кроветворной ткани (в процентах) в органных культурах печенн 17-дневного эмбриона мыши (М. В. Лацииик и др., 1969)
is t 3 - 3 1 • 3 Н“1'Мибластм
• • t
Л Я «А
п X !•
9 * 25
f. -
«2 с г
»0 ®
0 7 2 1 1 10 11 22 46
5 1 5 11 15 23 27 8 8 1 1
10 5 G 19 18 31 18 1 1 1 ---
14 1 в 24 16 22 31 --- --- --- ---
24 2 6 24 26 30 12 --- --- --- ---
ние 24 —26 дней сохраняются эпителиальные структуры и поддерживается интенсивный гемопоэз. В культурах печени новорожденных мышей интенсивность и длительность кроветворения несколько снижены. Однако в 24-дневных культурах от новорожденных сохраняются небольшие очаги миелоидных клеток. Постепенное прекращение эритронд-ного кроветворения в течение первых дней культивирования наблюдается и культурах печени от всех использованных доноров (эмбрионов от 13-го дня беременности до новорожденных).
