Принципы аналитической биологии и теории клеточных полей - Гурвич А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
К классическим формулировкам процессов молекулярного возбуждения — раснада, ионизации, высвечивания энергии и т. п.— мы можем присоединить, исходя из концепции поля, и деформацию функциональной единицы.
Напомним, что, согласно основному положению теории поля, избыточная энергия молекулы, находящейся в поле, переходит в значительной степени в направленную кинетическую. Если, как предполагается в данном случае, возбужденная молекула входит в состав некоей «функциональной едипицы», включающей молекулярпый комплекс, вероятнее всего, что кинетические процессы приведут к деформации молекулы.
Если допустить ее обратимость, то освобождающаяся при возвращении функциональной единицы к первоначальному уровню энергия может послужить началом монотонного цепного процесса деформации следующих, идентичных с первой функциональных групп.
Но такой процесс должен без посторонних привходящих обстоятельств затухнуть и, кроме того, постепенно изменяться но своему содержанию в силу следующих моментов.
Сама архитектура клеток рецепторов делает чрезвычайно маловероятным наличие идентичных состояний функциональных единиц по всей длине оси клетки, т. е. но направлению к ее полюсу, противоположному непосредственно воспринимающему импульс. С точки зрения копцепции поля, идентичность состояний функциональных единиц, следующих одна за другой по длине оси, даже исключается ввиду различия их координат относительно источника поля.
Таким образом, первичная «переработка» результатов воздействий физико-химических импульсов на клетки рецепторов, при соблюдении монотонпости реактивного процесса, вытекает без дальнейших допущений из концепции поля5. Такую переработку мы можем представить как меняющуюся в своих параметрах волну деформации функциональных единиц.
(Значение деформаций для 1гроцессов метаболизма подвергалось обсуждепию в одной из предшествующих глав.)
Само понятие деформации достаточно гибко, чтобы удовлетворить возможности реакции клетки рецепторов на варьирующие но какой-нибудь одномерной нткале параметры импульсов. Если первичный импульс заведомо химического характера, деформация функциональных едипиц может явиться следствием присоединения дающего импульс вещества к входящим в состав функциональной единицы молекулам, так как конфигурации ее есть функция как от поля, так и от ее материального состава.
Синтезированные импульсы
Эволюционирующая в некоторых своих параметрах волна деформации функциональных структур, докатывающаяся до противоположного полюса клетки рецептора, является,
5 Мы говорим о монотонности реактивной цепи в клетках рецепторов как о наиболее простом допущении, которое для нас достаточно.
в свою очередь, импульсом для систем следующего порядка, конечно, безотносительно к тому, войдет ли он вместе с другими импульсами в состав комбинированного импульса, приводящего к синтетической реакции, илц остается изолированным, т. е. единственным для клетки следующего порядка.
Акт этого перехода волны деформации (обозначаемой обычно как волна возбуждения) от клетки рецептора на следующую представляет большие трудности для понимания, т, е. и для чисто умозрительной конструкции. Но он должен быть сразу поставлен в более общей форме, независимо от того, идет ли речь о переходе от клетки рецептора, где первичный процесс еще более или менее прозрачен, или о передаче нервных импульсов от одного центра к другому, или к эффекторным органам в.
Трудности для понимания возникают в основном вопросе. Мы приняли, что в пределаю клеток-рецепторов волна деформации функциональных единиц пробегает с непрерывным (т. е. без нарушения сплошности) изменением некоторых параметров, считая, что решающим фактором изменений здесь является поле. Аналогичная эволюция волны нервного импульса но длине волокна показана эмпирически (эволюция митогенетического спектра). Но мы пе можем представить себе перехода импульса от рецептора (или от нервного волокна) на эффек-торную систему без некоего принципиального разрыва сплошности, т. е. приобретения совершенно нового содержания процессов, возникающих в воспринимающей системе по сравнению с процессами, составляющими волну импульса.
Как всякий разрыв сплошности, этот акт доставляет особенные трудности для понимания и вызывает чувство особенной неудовлетворенности. Поэтому основной проблемой является здесь акт «сглаживапия» разрыва сплошности. Как это может стать возможным?
Такой разрыв может быть истинным, т. е. полным пли кажущимся (неполным). Г5 первом случае между каким-то звеном М непрерывного до тех нор процесса и между звеном X нового процесса пет ни одного общего параметра, за исключением последовательности по времени. Так обстоит, например, дело в соматопсихических и психосоматических связях.
6 Не включается лишь чисто химическая передача (гормональная) импульсов, так как она принципиально не отличается от первичных химических импульсов, приходящих от внешнего мира.
Но при неполных (кажущихся) разрывах сплошности можно всегда допустить существенную общность материальных параметров, т. е. свойств молекул, затронутых процессами по эту и по ту сторону феноменологического разрыва. Поэтому в этих случаях правильнее было бы говорить о резких переломах в течении процессов, чем о разрыве сплошности в том смысле, как приходится его понимать в соматопсихических зависимостях. Анализ всех возможностей сглаживания истинного разрыва сплошности соматопсихического ряда будет проведен в специальной главе. Здесь нас интересует анализ переломов, наблюдаемых в соматических рядах.
