Принципы аналитической биологии и теории клеточных полей - Гурвич А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
В зависимости от изменепий конфигурации пептидной цепи молекулы —А—, —В—... будут приближаться или отдаляться друг от друга, что должно привести к повышению или снижению вероятности реакций между ними. Так, можно представить себе, например, возникновение тетрапиррола путем сближения нескольких, прикрепленных к функциональным группам пептидной цепи молекул пиррола.
Не всякие пространственные комбинации и пе всякие соединения между молекулами —А—, —В—..., конечно, реализуемы и жизнеспособны в случае возникновения. По статистически всегда окажутся осуществленными жизнеспособные и, главное, способные к самовоспроизведению путем автокатализа, комбинации, и поэтому лишь они регистрируются обычными методами, как звенья метаболизма.
Придавая решающе'1 значение для актов метаболизма временным рыхлым связям реактантов с пептидными цепями в состояниях различных деформаций, мы вводим этим самым представление о степени вероятности возникновения наблюдаемых, т. е. поддающихся регистрации,
актов. Она лишь очень значительно преобладает над мимолетными п нежизнеспособными соединениями '.
13 нашу концепцию не входит поэтому представление о точности параметров деформаций пептидных цепей, могущих обеспечить возникновение исключительно лишь регистрируемых соединений.
Само собой разумеется, что даже при максимальной стабильности всех условий клеточного комплекса их актуальные ноля подвержены непрерывным значительным флуктуациям и устойчивость сохраняется лишь за нх общей архитектурой в пределах клеток.
Развиваемые нами представления о различных, в своих энергетических и стерических параметрах, состояниях пептидных цепей, находящихся в актуальном поле, являются, как мы видим, заменой общепринятых, но не подвергавшихся достаточной эмпирической проверке представлений о специфических синтезирующих ферментах.
Некоторые явления, связанные с деградациоиными излучениями, находят в свете этих представлений удовлетворительное объяснение.
При острой перегрузке клеток печеии глюкозой или клеток почки мочевиной или витальными красками спектры деградационпого излучения этих органов эволюционируют за короткие промежутки времени (порядка
10 мин), и в конце концов деградационпое излучение исчезает примерно через 1,5 ч после введения этих веществ и восстанавливается примерно через такой же промежуток времени.
Из совокупности наших данных о деградационпом излучении вытекает, что оно возникает в результате разрушения неравновесных констелляций белковых молекул (пептидных цепей), возникающих в поле. Изменения спектров при их распаде в только что указанных случаях естественнее всего свести па изменения конфигураций цепей в зависимости от степени и характера их нагрузки молекулами глюкозы, мочевины, красок н так далее.
Временное исчезновение деградационпого излучения можно свести к постепенному, ступенчатому снижению
1 Прототипом этой концепции являются уже давние наблюдении Thompson над соединениями С и Н в вакууме разрядном трубки, Наряду с подавляющим преобладанием молекул ГЛЬ, регистрировались и совершенно необычные комбинации Г.оН2. СяН и т. д.
высокого потенциала деформированных ценой (или R распаду констелляций) в связи с затратой энергии цри реакциях присоединившихся к ним веществ.
Основы наших представлений в равной мере применимы к стационарным, анестигпальиым процессам текущего метаболизма п к необратимо эволюционирующим процессам созидательного метаболизма.
Стационарность первой категории обусловливается консервативным характером актуальных нолей клеточных комплексов с измененными пространственными взаимоотношениями (взрослое состояние). Прогрессивный, необратимый характер созидательного метаболизма (при развитии организма) есть следствие непрерывной эволюции актуальных нолей.
ЭМБРИОГЕНЕЗ
Зародышевый путь
Пути возникновения и ход развития и окончательного формирования половых клеток настолько разнообразны, особенно при сопоставлении растительных и животных организмов, что представляется немыслимым выделить какие-либо действительно существенные общие принципы, которые могли бы, но крайней мере в некоторой степени, приблизить нашему пониманию основной вопрос: какие факторы обусловливают обособление на определенных фазах эмбрионального развития небольшого числа будущих половых к четок?
Обособленность понимается нами в двояком смысле:
1) появлении резко выраженных морфологических различий с окружающими соматическими клетками, 2) совершенно своеобразном поведении (полная консервативность) половых клеток па довольно длительном этапе жизненного цикла материнского организма.
Будет рационально различать первичный и вторичный акты обособления зародышевого пути, припимая за исходный пункт их жизненного цикла приступающую к дроблению яйцевую клетку. К первой категории можно причислить зародышевый путь Ascaris, Copepoda н яйца двукрылых насекомых.
Наиболее правдоподобным является то, что решающим фактором здесь являются региональные особенности организации тела яйца. Особенно убедителен в этом смысле ход обособления иоловых клеток насекомых. Ядра, раз-
