Разведение сельскохозяйственных животных - Борисенко Е.Я.
Скачать (прямая ссылка):
сходства между известными орловскими рысаками Затоном (внук знаменитого
Барчу-•ка) и Лериком (правнук Барчука) по их родословным (родословную
Лерика см, на ,стр. 288).
V(l + f*)(l+fy)
.358
Затон 2.117, вор., p. 1944
Замысловатая 2.32 Мускат 2,23“
Сучастна Зирка 2.37 Воин 2.I51, 4,36 Мурава 2.29*
Барчук 2.12
Забота Сорванец 2.16s Война 2.28s Птенец 4.393 Аристо- кратка
Магнит 2.1Б3 Молния Барии Молодой 2.14“
Сходство Затона с Лериком по наследственным факторам (генам) Барчука
выразится:
1 ^4+2 ( 1 \6
= 0,015625
;0,031250
2
(J_ \3+2 \ 2
2
_1_\5 2
2 = 0,046875
В числителе формулы будет стоять, следовательно, величина 0,046875.
Лерик был иибридирован иа Барчука в степени IV—III. Значит, }х для пего
ра-г / 1 \4-(-3—1*1
вей 0,015625 I—I ; отсюда двучлен l+fxn знаменателе формулы
Rxymji, ради-
калом будет 1,015625, Второй двучлен в знаменателе (1-1-/у)
превращается.в единицу, так как Затон иибридирован не был и fy для него
равен 0. Таким образом, Rxy — 0,04(1875
= j, 015Q25' Принимая знаменатель дроби приближенно за единицу, получаем
0,046875,
или 4,6875%. Следовательно, генетическое сходство между Лериком и Затоном
благодаря общему предку Барчуку возросло на 4,6875% по сравнению с тем,
каким оно могло быть, если бы этого предка в их родословных не было.
Пользуясь сокращенными формами записей родственных связей (см. стр. 331),
коэффициент генетического сходства (родства) можно вычислять по формуле:
V
R
-j -(1 + fa)
ху '
/(1+F,)(l + Fj,)
где п — число линий (стрелок), соединяющих родственных особей х, у с
общим предком по отцовской и материнской стороне родословной. Если
животные х и у и их общий предок не иибердны, формула упрощается:
R
ху ?
ЧтУ.
Возрастание гомозиготности при инбридинге и увеличение генетического
сходства ие всегда происходит параллельно (табл. 90). При умеренных
степенях родства (III—III, III—IV, IV—IV) генетическое сходство будет
быстро возрастать без заметного возрастания гомозиготности; при
одностороннем же инбридинге (когда кличка повторяющегося предка
встречается лишь в одной половине родословной, например 0—III, II)
Таблица 90
Взаимоотношения между повышением гомозиготности (Д) и возрастанием
генетического сходства (R) при различных степенях инбредных спариваний
Типы родственных спариваний F R R F
И—II 0,125 0,472 3,77
II—III 0,125 0,589 4,71
III-III 0,031 0,246 7,93
III—IV 0,031 0,308 9,93
I—V 0,031 0,523' 16,87
IV-IV 0,008 0,124 15,51
III—V 0,008 0,155 19,38
II—VI 0,008 0,264 30,75
I—VII 0,008 0,506 ' 63,26
359
гомозиготность совсем не будет возрастать, а генетическое сходство
пробанда с повторяющимся предком в III и II рядах отцовской половины
родословной увеличится на 0,03125, или на 3,125% j .
Следовательно, прибегая к разным типам родственных спариваний, можно
управлять процессами, связанными с изменением гомозиготности и
генетического сходства: можно увеличивать генетическое сходство между
животными без значительного возрастания их гомозиготности, и наоборот.
Не следует при этом упускать из виду, что данные,' приведенные в таблице
90, рассчитаны без учета всей сложности биологических процессов, они
отражают лишь процессы, связанные с редукционным делением клеток при
гаметогенезе. Гомознгот-иость же и генетическое сходство могут возрастать
не только по линии хромосомного комплекса, но и по линии увеличения
гомогенности и биохимического сходства всей живой клетки.
Пользуясь формулой С. Райта, можно вычислить генетическую однородность
больших групп животных и целых пород, а также возрастание сходства породы
(или ее части) с каким-либо известным производителем, оказавшим на нее
существенное влияние. Так, на основе анализа материалов по разведению
шортгорнского скота С. Райт показал, что нарастание гомозиготности в
породе шло значительно медленнее, чем увеличивалось генетическое сходство
между представителями породы, особенно с выдающимися производителями
Фаворитом и Чемпионом Англии. В то время как гомозиготность в породе
возросла на 20—25% (особенно резко в период, когда порода создавалась, 'и
в начале XX в., когда она претерпела резкое изменение), ее генетическая
однородность повысилась на 39,5%, а генетическое сходство с Фаворитом
даже иа 55,2%, т. е. вся порода в целом была генетически более сходна с
Фаворитом, чем его собственные дети. Следует отметить, что в последующем
порода приобрела большее сходство с Чемпионом Англии.
В породе орловского рысака, инбридированиого больше всего иа Барса I,
гомозиготность по признакам этого производителя с 1822.no 1896 г.
снизилась с 3,5 до 3%, а генетическое сходство породы с Барсом I
соответственно с 14,93 до 14,10 (расчеты Д. А. Кисловского).
Следовательно, и здесь высокое генетическое сходство создавалось не в
результате гомозиготации, а путем накопления во всей породе
наследственности (генотипических особенностей) Барса I.
Показательны также данные об изменении коэффициентов инбридинга и
