Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Физика -> Шлезингер М.А. -> "Люминесцентный анализ" -> 189

Люминесцентный анализ - Шлезингер М.А.

Шлезингер М.А. Люминесцентный анализ — М.: Физ-мат литература, 1961. — 401 c.
Скачать (прямая ссылка): lumiscentniyanaliz1961.pdf
Предыдущая << 1 .. 183 184 185 186 187 188 < 189 > 190 191 192 193 194 195 .. 197 >> Следующая

F. В тесной связи с порфиринами стоят пигменты желчи - билирубин и продукты его окисления и изменения - билевердин, уробилиноген, мезобилурбини т. д. Во всех этих соединениях пиролловые кольца связары метиновыми группами в открытые цепочки (в отличие от порфиринов, где мы имели замкнутые кольца). Многие из этих соединений обладают яркой флуоресценцией зеленого цвета. В книгах Дере мы находим ряд интересных и довольно точных ее описаний. Данные эти не укладываются, однако, в наши таблицы, так как они даются для веществ в биологическом, а не в химическом понимании: строго определенной структуры каждого из них привести не удается.
A53i64. Приведены характеристики спектров (положения максимумов), описанные для растворов в толуоле.
А66. Приведенная кривая относится к раствору в СС14. Область люминесценции этого соединения изменяется в зависимости от растворителя. Раствор в циклогексане люминесцирует зеленовато-голубым, а в пиридине - красным светом.
А57. Приведенная кривая дана для раствора в бензоле; исследованы также спектры люминесценции (приведены максимумы) растворов некоторых других замещенных бутадиенов. Заместители: фенильные группы, нафтильные и толильные.
А58. Кривая и положение максимума в спектре Приведены для раствора в гептане. Положение максимума люминесценции раствора тетрафенилбутадиена в бензоле совпадает с положением его в гептане, однако интенсивность люминесценции раствор а в бензоле меньше, чем в гептане. В работе приводятся положения максимумов в спектрах люминесценции растворов некоторых других замещенных бутадиенов и гексатриенов. Заместители: фенильные, метильные радикалы, а также радикалы пиридил и хинолил.
L. Автор приводит два спектра люминесценции толана, максимумы которых немного смещены друг относительно друга.
U. В литературе имеются достоверные данные в отношении спектра люминесценции РОРОР в кристаллическом состоянии. Однако это соединение применяется сейчас очень широко, как один из компонентов жидкого сцинтиллятора (в растворе толуола или ксилола с терфенилом или 2,5-дифенилоксазолом). Максимум люминесценции раствора по сравнению с кристаллическим веществом смещен в более коротковолновую область.
ЛИТЕРАТУРА К ПРИЛОЖЕНИЮ II Ссылки на этот указатель приведены в 3-м столбце таблиц
1.1. Stark u. W. S t е u b i n g, Phys. Zs. 9, 486 (1908).
A. L. Reimann, Ann. d. Phys. 80, 43 (1926).
3. .1. К. M ars ch, J. Chem. Soc. 123, 820, 3315 (1923); Phil. Mag. 49, 971 (1925).
4. V. Henri, Journ. de Phys. et de Radium (6) 3, 18 (1922).
5. H. L e у u. К. E n g e 1 h a r d t, Zs. f. Phys. Ch. 74, 30 (1910).
6. F. Dickson, Zs. f. Photogr. u. Photoch. 10, 166 (1912).
24 Люминесцентный анализ
370
ПРИЛОЖЕНИЯ
7. Н. О. А 1 Ь г е с h t, Zs. f. Phys. Chem. 136, 329 (1928).
8. Б. Я. Свешников, Acta physico-chimica URSS 8, Ло. 4, 444 (1938).
9. K.W. Hausser, R. Kuhn u. E. Kuhn, Zs. f. phys. Ch. B. 29,452 (1935).
10. R. T i t e i с a, Acta phys. Pol. 5, 383 (1936).
11. E. R a k о v e r, Acta phys. Pol. 3, 416 (1934).
12. Markowska, К a z, Acta phys. Pol. 6, 235 (1937).
13. И. В. Обреимов, А. Ф. П p и x о т ь к о и К. Г. Ш а б а л д а с, ЖЭТФ
6, 10, 1062 (1936).
14. Handbuch der Physik, XXI, 1929. Статья II. Ley, стр. 721.
15. Н. L е у u. Graf е, Zs. f. Wiss. Photographie 8, 294 (1910).
16. G. Brooks, C. R. 207, 726 (1938).
17. Gryglewicz, Acta phys. Pol. 6, 214 (1937).
18. M. Dowell, Phys. Rev. 26, 155 (1908).
19. А. А. Ш и ш л о в с к и й, ДАН, XV, 29 (1937).
20. В. Т w а г о w s k a, Acta phys. Pol. 4, 359 (1935),
21. R. К. S е с h a n, Trans. Farad. Soc. 32, No. 4, 689 (1936).
22. E. Goldstein, Phys. Zs. 12, 615 (1911).
23. В. К 1 a r n e r, Acta phys. Pol. 2, 1 (1933).
'24. P. Margulius, Acta phys. Pol. 3, 373 (1934).
25. B. Hurwicz, Acta phys. Pol. 1, 341 (1932).
26. B. Twarowska, Acta phys. Pol. 2, 268 (1933).
27. JI. А. Тумерман, Tp. Физич. ин-та АН СССР 4, 77 (1938).
28. Е. L. Nichols а. Е. Merritt, Phys. Rev. 30, 328 (1910); 19, 23 (1904).
29. В. JI. Левшин, Zs. f. Phys. 72, 368 (1931); Ж. физ. хим. 1, вып. 5, 642 (1931).
30. S. Scheniowski, С. R. Soc. Polon. phys. 3, 60 (1927); цитировано по P. Pringsheim, Handbuch der Physik, XXI, 574, 1929.
31. I. Stark u. R. Meye r, Phys. Zs. 8, 250 (1907).
32. A. Wrzesinski, Acta phys. Polon. 4, 485 (1935).
33. P. R a m a r t-L u с a s, C. R. 205, No. 26, 1409 (1937).
34. А. Константинова-Шлезингер, Люминесцентный анализ, Нзд.'АН СССР, 1948.
35. В. Л. Левшин, Acta physico-chimica URSS 2, 223 (1935); Ж. физ. хим. 6, вып. 8, 991 (1935).
36. В. Л. Левши ?[, Acta physico-chimica 1, 685 (1934).
37. A. Schontag u. Н. Fischer, Zs. f. phys. Ch. 39, II. 5/6, 411 (1938).
38. Микрофотограмма М. М. Сущинского См. [34].
39. О. В. Ф и а л к о в с к а я, Acta physico-chimica 9, 215 (1938).
40. В. Twarowska, Acta phys. Polon. 4, 359 (1935).
41. Ch. Dhere et J. A h a г о n i, C. R. 190, 1499 (1930). ^
42. Ch. Dhere, Nachweis der biologisch wichtigen Korper, 3233, 1933; Ch. D her e,
La fluorescence en biochimie, 165-202, 1937.
Предыдущая << 1 .. 183 184 185 186 187 188 < 189 > 190 191 192 193 194 195 .. 197 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed