Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Геология -> Маракушев A.A. -> "Петрология. I. Основы кристаллооптики и породообразующие минералы" -> 37

Петрология. I. Основы кристаллооптики и породообразующие минералы - Маракушев A.A.

Маракушев A.A., Бобров A.B., Перцев H.H., Феногенов А.Н. Петрология. I. Основы кристаллооптики и породообразующие минералы — M.: Научный Мир, 2000. — 316 c.
ISBN 5-89176-104-1
Скачать (прямая ссылка): osnkristallopt.pdf
Предыдущая << 1 .. 31 32 33 34 35 36 < 37 > 38 39 40 41 42 43 .. 130 >> Следующая

Nrb I Chn I Hu I Chu
0OH 2,24-4,28 1,40-3,31 1,00-2,02 0,34-1,24
пр 1,563 -1,567 1,592-1,615 1,607-1,643 1,629-1,638
пт 1,567-1,579 1,602-1,627 1,619-1,653 1,629-1,638
ns 1,590 4,593 1,621-1,646 1,639-1,675 1,641-1,643
пгпр 0,026-0,027 0,028-0,034 0,029-0,031 0,028-0,041
(+)2V(°) 44-50 71-85 65-84 73-76
дисперсия г >v
спайность плохая по (100) для всех
двойпикование по (001) по (001)
пл.опт.осей (001) 1(010) (001) 1(010)
сЩ°) 0 22-31 0 9-15
цвет в шлифе бесцветный, желтый для всех; Ti-Chп и Ti-Chu - красный; плеохроизм для окрашенных разностей - заметный: Np - желтый
(красный), Nn - - бледно-желтый (оранжевый), TV^ - бесцветньш
(желтый).
плотность, г/см3 3,13-3,20 3,16-3,22 3,20-3,32 3,15-3,35
всегда развитыми полисинтетическими двойниками. Даже небольшие содержания TiO2 в минералах группы гумита приводятк появлению желтой окраски с сильным плеохроизмом. Хондродит отклиногумига можно отличить по симметричному углу погасания двойников, когда в обоих штдавидах Ng совпадает с ошической осью микроскопа (для наблюдения гфигодцы симметрично гаснущие двойниковые системы с желтоватой шгкрферешхионной окраской в шлифах нормальной толщины). В клшюгумигах этот угол составляет 11 ±2°, а для хонлродатов - более 18°. Бесцветный гумигтрудао отличим отфорстерига, но у него немного меньше (+)2V. Желше плеохроичные минералы группы похожи на ставролит, но у него противоположная схема абсорбции. Норберптт отличается более низким рельефом и более низким 2V.
Парагснсзисы. Гумитовые минералы развиты в магнезиальных скарнах, где образуются в постмагматическую стадию с частичным замещением оливина, также в мраморах (кальцифирах), контактирующих со скарнами. В скарнах гумитовые минералы (кроме норбергита) могутcocyiцествовать попарно или с форстеритом, а также со шпинелью, флогопитом, магнетитом, сульфидами, кальцитом, доломитом, периклазом, магаезиальнымии железистыми боратами. Норберптт может находиться с кальцитом, диопсидом, актиноли-том, флогопитом, флюоритом. Клиногумит (как и форстериг) можетразви-ваться по сфпеитаиам и серпеншнитам, при термальном воздействии на них в новыхтектоио-магматическгосциклах. Тиганклшюхуметитотанхощфодит с высокими содержаниями TiO2 (до 5-6 мас.% в Ti-Chu и до 8-9% в Ti-Chn) развиты (хотя и довольно редко) в глубинных перидотитах и равновесны с форстеритом, диопсвдом, тфоп-альмандиновым гранатом и ильменитом.

92
Часть II. Породообразующие минералы
3.3. Группа мелилита
Мелилит (Mel) (Ca,Na,K)2(Mg,Fe2+,Fe3+,Al,Si)307 распространен в природе в некоторых магматических породах и в контактово-мета-морфических (метасоматических) ореолах. Название - от греч мели ~ мед, из-за желтоватой окраски. Мелилиты представляют ряд минералов между двумя конечными членами - геленитом (Gh) Ca2[Al2SiO7] и акерманитом (или окермагапом Ak) Ca2[MgSi2O7]. Названы в чесп> шведских металлургов Гелена и Окермана (Gehlen, Akennan). Характеризуется изоморфными замещениями Ca-»Na,K и, сответственно, Al—>Si, а также Mg и Al->Fe2+ и Fe3+. Основой структуры мелилита является тетрагональная решетка, состоящая из тетраэдров [SiO4], [AlO4] и [MgO4], которые создают слои, параллельные (001). Эти слои соединены вместе связями Ca О. Минер ал кристаллизуется в тетрагональной сингоний. Мелжшгг часто присутствует в идио-морфных тетрагональных таблицахикоротто^ зернах и зернистых массах.
Химические составы меагалитов отличаются от теоретических составов ряда шсфмашгг-геленит (табл. 9).
Геленит ошически отрицательный, H0= 1,669, H6= 1,658,H0-H6-O1O11, часты аномальные !гШТфференциошвые окраски в голубоватых тонах, шютностъ 3,04 г/см3. Акерманит оптически положителен и имеет: иа= 1,632, п= 1,640, пе-по=0№%, шютностъ 2,94 г/см3. Инверсия оптического знака приходится приблизительно на состав Ak65Gh35. Мелилит такого состава становится оптически изотропным. Вхождение в мелшшт значительных количеств минала натрового мелилита (NaCaAlSi2O7) может заметно (на несколько сотых) снизить показатели преломления в сравнении с чистым рядом, но мало влияют на инверсию опгического знака. Вхождение в значиташных количествах минала железистого геленита Ca2Fe3+AlSiO7, напротав, повышает показатели преломления, но также мало влияет на инверсию опгаческого знака.
Минерал нестоек к средне- и низкотемпературным пщрот^мальным изменениям и выветриванию, замещаясь кальциевыми гадросиликатами, щд-рогранатами и кальцитом.
Отличие от оптически сходных минералов. Ксеноморфные зерна оптически отрицательного мелилита похожи на апатит, который, впрочем, обычно не затронут вторичными изменениями. Везувиан и вилюит имеют более высокий рельеф и сильные аномальные ингерференционные окраски. В составах, близких инверсии оптического знака, похож на щирогроссуляр, но отличается тетрагональными сечениями.
Парагенезисы. Мелилиты -высокотемпературные минералы и, благодаря высокому отношению Ca/Si, легко подвержены карбонатизации, а потому

Глава 3. Ортосиликаты и островные силикаты
93
Таблица 9
Химический состав мелилитов
Предыдущая << 1 .. 31 32 33 34 35 36 < 37 > 38 39 40 41 42 43 .. 130 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed