Петрология. I. Основы кристаллооптики и породообразующие минералы - Маракушев A.A.
ISBN 5-89176-104-1
Скачать (прямая ссылка):
Глава 3. Ортосиликаты и островные силикаты
87
Для магнезиальных оливинов характерен парагенезис с ильменитомш пикроильменитом или рутилом, но в силу низкой химической активности SiO2 с ними обычно не встречается титанит. В среде, богатойкальцием и характеризующейся малой фугитивностью CO2 (карбонататы, магнезиальные скарны монтичеллитовой фации) оливин может сосуществовать с пе-ровскитом (CaTiO3).
Железистые оливины (Fa>50) свойственны основным (феррогабро, фер-робазальты), средним и кислым породам, !фистшгатзовавишмся в востанови-тельной обстановке. Они распространены значительно меньше магнезиальных членов ряда. Высокожелезистые оливины (Fa70-100) встречаются в парагенезисе с кварцем, присутствуют в неко'юрыхграшггах (рапакиви), петатитах ириолитах, также характеризующихся восстановшельной обстановкой крис-таллизации. Железистым оливинам свойствеины и пар агенезисы с калишпа-том и кислым плагиоклазом, они могут сосуществовать с титанитом. В формации железистых кварцитов (эвлизиты и др.) также развиты железистые оливины, они могут присутствовать в железистых (фаялитовых) грейзенах. Поскольку ассоциация фаялита с кварцем и магаегатом представляет собой кислородньпт буфер (3Fe2Si04+02=2Fe304+3Si02), представляется возможной оценка фунпттиостихшслорода в форстеритах любого состава, находящихся в парагенезисе с магнетитом, если удается оценить химические активности фаялита в оливине, магнетита в магнетитовом твердом растворе и SiO2 во флюиде. Эта расчетная задача, в пргатципе (с приближениями), несложна. В общем случае, чем выше содержание фаялита в оливине, сосуществующем с магнетитом, тем ниже летучесть кислорода и более восстановительная среда образования парагенезиса.
В целом оливины характерны также для ультамафитовых включений в щелочных базальтоидах и кимберлитах, где могут находиться в равновесии с алмазом, юшнопироксеном, ортопир оксено м, вюститом (FeO), железом, троилитом (FeS), коэситом и другими специфически машинными минералами. Они в широком интервале составов (от Fa х до Fa65) не менее характерны для лунныхпородиметеоритов (все хондригы, часть ахондритов, палласиты). Наиболее железистые оливины присутствуютв ахондритах, тогда как наименее железистые - в железных метеоритах. В ассоциации с железом (в отличие отмагаетиговыхпарагенезисов) чем выше фуггаивность кислорода, тем выше и железистость оливина. На повышение железистости оливинов оказывают воздействие 2 фактора: 1 - богатство парагенезиса железом с высоким отношением Fe/Mg; 2- благоприятный окислительно-восстановительный потенциал (Eh), обеспечивающий высокое отношение Fe2VFe3+ или Fe2+ZFe0, близкие к магнетит-кварц-фаялитовому буферу (сверху или снизу от него).
88
Часть II. Породообразующие минералы
Тефроит (Mn2SiO4). Аналогичный оливиновому ряду ромбический ор-тосиликат марганца тефроит и его твердый раствор с фаялитом (15-85 мол.% Fa), назьюаемый кнебелитом, встречаются в природе значительно реже оливина. Названия происходят отгреч. tephros - пепельно-серый и в честь открывшего минерал Кнебеля. Минералы этого ряда присутствуют в сплошных массах, зернах, радишдлю-лучистых или волокнистых ацэегатах. Кристаллы редки. Теоретический состав тефроита (мас.%): MnO 70,25, SiO2 29,75. Изменение состава и свойств от тефроита к фаялиту плавное, непрерывное. Для чистого тефроита: пр= 1,770, пт- 1,807, п=> 1,817, /^7^=0,040, (~)2V=60°, дисперсияr>v. Плотность 3,78 г/см3, твердость 6. Спайность по (010) умеренная, деойга!кование редко по {011}. Цвет оливково- и голубовато-зеленый, серый; в шлифах серо-зеленоватый, плеохроизм отсутствует или слабый. Кнебелит и тефроит по оптическим свойствам довольно близки железистым оливинам. Макроскопически отличаются черными или темно-бурыми марганцевыми корочками окисления на поверхности. Весьма характерны парагенезисы с марганцевыми и марганцево-калыщевыми метасиликата-ми (пироксены, пироксеноиды) в сравнительно низкотемпературных (300-4000C) скарнах. Они возгшкаюттакже в гадрот^мштьиых жилах с рудами благородных, редких металлов и полиметаллов. В сравшггельно высокотемпературных (более 550°) и малоглубинных м арганцевых скарнах тефроит встречается в парагенезисе с Ca-Mn аналогом монтичеллита - глаукохрои-том (CaMnSiO4). Парагенезис тефроита и кнебелитов с кварцем, вероятно, возможен в породах, бедных кальцием. В обычных, богатыхкальцием породах, между кварцем и марганцевым киебелитом образуется разделительная зона бустамита или родонита.
Монтичеллит (Mtc) (CaMgSiO4) значительно более редок в природе, чем ojTHBTiHbi, хотя и является породообразующим минералом. Назван в честь минералога Т.Монгичелли.
Состав минерала близок теоретическому, и сумма примесей FeO и MnO обычно не превосходит нескольких мас.%, хотя известны примесь киргитей-нита, CaFeSiO4 до 50 мол.% (19,3 мас.% FeO), и глаукохроита CaMnSiO4 до 10 мол.%. Минерал встречается в виде сплошных зернистых масс, пойкшюб-ластов, симплекиггов, идиоморфных фенокристаллов, метакристаллов; размеры зерен от долей мм до нескольких см.
