Методы получения особо чистых неорганических веществ - Степин Б.Д.
Скачать (прямая ссылка):
117. R. M о n n i e r, T. T о i a, Heiv. chim. acta, 45, 1363 ( 1962).
118. H. Grundig, E. Wasserman, Z. Phys., 176, 293 (1963).
119. T. M. Srinivasan, Sei. Tech. Aerospace Rept, 1, 314 (1963); С A.. 60, 2529.
120. H. Grundig, Z. Phys., 158, 577 (1960).
121. M. lnoue, H. Mizuno, J. Phys. Soc. Japan, 16, 128 (1961).
122. M. В. Мохосоев, T. T. Готьманова, ЖПХ, 38, 1599 (1965).
123. A. H. Киргинцев, E. Г. Аввакумов, A. И. В y л и x, ДАН СССР 164, 1315 (1965).
124. A. H. Киргинцев, E. Г. Аввакумов, Изв. СО АН СССР № 7 44 (1964).
125. T. S hi rai, T. I s h i b a s h i, Scient. Papers, Coll. Gen. Educ. Univ Tokvo, 8, 138 (1958).
126. T. J. N e u b e г t, S. S u s m a n, Rev. Sei. instr., 35, 724 ( 1964)
127. F. Moser, D. C. Burnham, H. H. T i p p i n s, J. Appi. Phys, 32, 48 (1961).
128. M. В. Мохосоев, Т. Т. Готьманова, ЖНХ, 9, 2518 (1964). 368
129. L. М. Matarrese, F. L. Hughes, J. Appl. Phys., 31, 2063 (1960).
130. E. S iet i, пат. ФРГ 1077433, 1960.
131. Chem. Eng. News, 34, 2887 (1956).
132. J. L. Richards, Nature, 177, 182 (1955).
133. W. G. P f a nn, Metallurg. Rev., 2, 64 (1957).
134. W. Kern, J. Electrochem. Soc, 110, 60 (1963).
135. П. И. Федоров, Чжан Цзу-Лян, К. А. Большаков, авт. свид. 139844, 1961.
136. П. И. Федоров, Н. С. Ситдыкова, ДАН СССР, 153, 126 (1963).
137. П. И. Федоров, Н. С. Ситдыкова, Н. В. Исаченкова, Материалы Всесоюзного совещания по методам получения особо чистых веществ, изд. НИИТЭХИМ, 1967, стр. 163.
138. Б. С. Александров, Н. Н. Спендиаров, Сборник НТИ ВНИИ ИРЕА № 1, 1959, стр. 34.
139. В. К- Вальцев, Е. Г. Аввакумов, М. Ф. Пырьев, Изд. СО АН СССР, № 6, 71 (1961).
140. В. К. Вальцев, Е. Д. Озиашвили, А. К. Соловьев, Изд. СО АН СССР, № 2, 53 (1962).
141. В. К- Вальцев, Е. Г. Аввакумов, М. Ф. Пырьев, Л. X. Кравченко, Изв. СО АН СССР, № 3, 152 (1963).
142. G. Schiff macher, Compt. rend., 260, 6111 (1965).
143. Chem. Eng. News, 34, 5007 (1956).
144. B. Rubin, G. H. Moates, J. R. We in er, J. Electrochem. Soc, 104, 656 (1957).
145. J. Niederkorn, Rev. chim. (Roumania), 12, 137 (1961).
146. H В aba, T. N о s a k i, H. Araki, Bull. Chem. Soc. Japan, 32, 536 (1959).
147 A F. Armingron, R. F. Mitchell, G. F. Dillon, Trans. AIME, 230, 351 (1964).
148. A. F. Armington, E. O. F i s k, J. Electrochem. Soc, 113, 194 (1966).
149. В. H. Черняев, H. И. Четвериков, В. К. Керножицкий, Л В. К о ж и т о в, Изв. вузов. Цветн. металлург., № 2, 97 (1966).
150. W. Dehme It, пат. ФРГ 1022803, 1964.
151. L. К a rczewski. Przegl. electron., 4, 472 (1963).
152. П. И. Федоров, М. В. М о х о с о е в, Цветные металлы, № 3, 61 (1962).
24 Зак. п4
ГЛАВА IX
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ
МЕТОДЫ
ГЛУБОКОЙ
ОЧИСТКИ
НЕОРГАНИЧЕСКИХ
ВЕЩЕСТВ
Электрохимические методы глубокой очистки неорганических веществ обладают большими потенциальными возможностями. Это относится к особенностям строения двойного электрического слоя на границе раздела двух фаз (электрод — раствор), а также к различиям состояний электролитов в растворе, которые являются следствием взаимодействия ионов и нейтральных частиц между собой и с растворителем.
В растворе макро- и микрокомпоненты могут находиться в самых разнообразных химических формах: в виде ионов и их ассоциатов, простых и полимерных нейтральных молекул, коллоидных и мелкодисперсных частиц и т. д. Поэтому поведение компонентов системы в электрическом поле не является равноценным и зависит не только от физико-химических свойств растворителя и химической природы вещества, но и от характера электродных процессов — реакций окисления и восстановления, адсорбционных явлений, поляризационных эффектов, перенапряжения и т. д.
Следует отметить, что еще не все явления, обнаруженные при пропускании электрического тока через раствор, достаточно исследованы для использования их в технологии глубокой очистки неорганических веществ. В частности, весьма интересным в практическом отношении представляется явление электропереноса в жидких металлах [1]. Было обнаружено, что примеси Ыа, К, РчЬ, Сэ и В1 в разбавленных амальгамах мигрируют при электропереносе к аноду, т. е. обладают отрицательным эффективным зарядом; примеси же и, А§, Аи, Мд, 1п, Сй и йа мигрируют к катоду. Примеси Н§(0,4ат.%)и РЬ (0,6ат.%) в жидком калии при температуре около 100° С мигрируют к аноду. Считается, что электроперенос связан с увлечением интерметаллических соединений примесей потоком электронов [1]. Мало исследована возможность разделения ионов способом электрогравитации [2, 3], основанным на использовании конвекционного
870
движения концентрационно-поляризационного слоя на границе раздела мембрана — раствор, создающего градиент концентрации по высоте мембраны *.
Электрохимические методы очистки неорганических веществ особенно ценны при незначительном содержании микропримесей в исходных продуктах [4]. Использование в данном случае, например, метода фракционированной кристаллизации наталкивается на необходимость уменьшения не только эффекта со-осаждения примесей, но и устранения возможности захвата маточного раствора выделяющимися кристаллами.
