Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Пудовик А.Н. -> "Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая" -> 71

Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.

Пудовик А. Н., Гурьянова И. В., Ишмаева Э. А. Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая. Под редакцией Казанского Б. А., Кнунянца И.Л., Шемякина М.М., Мельникова Я.Я. — М.: «Химия», 1968. — 848 c.
Скачать (прямая ссылка): rimios19t.djvu
Предыдущая << 1 .. 65 66 67 68 69 70 < 71 > 72 73 74 75 76 77 .. 150 >> Следующая

О ОН
Il I
(030-C3H7O)2P- С(С3Н7-изо)2
( «зо-СзН7)2СО


807
C13Hi2O4NP
N-фенилкарбамоилоксифенилфосфи-новая кислота
О
1!
C6H5NHCOOPOH C6H5
C6H6NCO


366

Продолжение табл. Il

соединения

фосфорсодержащее соединение

Условия реакции

Выход % от теоретического

Литература

О

он



(C2H6O)2PHO

(CH3O)2PHO

CH3 \ C2H6CHoJ2PHO

(C4H9O)2PHO

(U3O-C4H9O)2PHO

(U3O-C3H7O)2PHO

о

Il

C6H6P(OH)2

Перекись беизоила

УФ-Облучение

CH3ONa

(C2H5J3N

50

45

77

74,7

97

Полученное соединение

суммарная формула

название, структурная формула

Исходные

соединение с кратной связью или циклом

808

809

810

811

812

813

814

C18H11O2NP

C13H11O4NP

C13H15O2N2P

C18H17O4Cl2P

C18H17O4Cl4P

C13H17O5Cl8P

a-N-феииламииобензилфосфииистая кислота

H6C6 О

! Il

CB1NHCH- P

,ОН

\

C13H18O2NP

H

0,0-Диметил^-а-нафтилкарбамонл-фосфоиат

О

Il

(CH8O)2PCONHC10H7-«

Окись ди- (2-цианэтил) -а-оксибензил-фосфина

О ОН

II I

(NCCH2CH2J2P-CHC6H6

0,0-Ди- (2-хлорэтил) -1 -окси-3-фенил-аллилфосфонат

О ОН

II I

(ClCH2CH2O)2P-снсн=снс„щ

0,0-Ди-(1,3-дихілоризопропил)-а-ок-сибензилфосфонат

О ОН

- I' 1 [ (CICH2)2CHO]2P—CHC6H6

0,0-Ди- (2-трихлорметилизопропи л) -(фурил-2) -оксиметилфосфонат

Cl3C \ О ОН и—Jj

і \ її і AJ

CH3-C-O p—ar Cj

CH3 / 2

О-Бутил- (2-цианэтил) -фенилфосфонат О

C4H8O4 II

^PCH2CH2CN

с.н/

C6H5N=CHC6H5

«-C10H7NCO

C11H5CHO

C6H6CH=CHCHO

C6H5CHO

но

CH2=CHCN

368

Продолжение табл. II


соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература


H3PO2
650C
36
305


(CH3O)2PHO
(C2H6J3N
96
309


(NCCH2CH2)2PHO
»
70
228


(ClCH2CH2O)2PHO
CH3ONa
80
222


»
20 0C
67
219


/ Cl3C x
CH3ONa
95
216


j CH3-C-O J PHO





V CH3 /2





C4H9O4
Na
67—70
89,


>РНО C6H5/


90

24—915 369

с
Полученное соединение
Исходные

¦&
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом

815
CiSH18O3Cl9P
O- (2-трихлорметилизопропил) - (2,2,2-трихлор-1 -оксиэтил) -1 -трихлорме-тилциклогексилфосфонат
СI3C С13Сч / ч
\ ><->
CH3-C-O-P=O C1H3 HOCHCCl3
CCl3CHO

816
C13H19O2N2P
0,0-Диэтил^-фенилцианэтилимидо-фосфонат
(C2H5O)2P-CH2CH2CN
Il
NC8H5
CH2=CHCN

817
C13H19O4Cl2P
0,0-Ди- (2-хлорэтил) -2-окси-1 -фенил- , изопропилфосфонат
О CH3
11 I
(ClCH2CH2O)2P-CCH2C8H5
он
CoHoCH2COCH3

818
C13H18O8N2P
0,0-Дипропил-^п-нит>рофенилкарб-амоилфосфонат
О
Il
(C3H7O)2PCONHC8H4NO2-«
Zt-NO2C8H4NCO

819
»
0,0-Диизопропил-^п-нитрофенил-карбамоилфосфонат
О
Il
(030-C3H7O)2PCONHC8H4NO2-Zt


820
»
О-Этил-0 - бутил - N - п - нитрофеиил-карбамоилфосфонат
О
C2H5O4 Il
>PCONHC6H4N02-/i C4H9O/
»

821
C13H20O4NP
0-Этил-^фениламидо-2-карбэтокси-этилфосфонат
О
Il
C2H5OPCH2CH2COOC2H5 C6H5NH
CH2=CHCOOH

370

Продолжение табл. Il

соединения

Выход
Литература


фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического


С IgC CljjCx^^^/-^
50—60 °С
46
217


CH3-C-O—р/4—/ 3 I I





CH3 он





(C2H6O)2PNHC6H6
C2H6ONa
43
329


(ClCH2CH2O)2PHO
CH3ONa
35
221


(QH7O)2PHO


309


(цзо-С8Н70)2РНО


309


C2H6O4
>РНО C4H8O/


309


(C2H6O)2PNHC6H6
C2H6ONa
62
329

24*

371

E
Полученное соединение
Исходные

'S
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом

822
C18H20O6NP
0,0-Дипропил-2-нитро-а-оксибензнл-фосфонат
О ОН
2-NO2C8H4CHO

823
»
у I
(C8H7O)2P-CHC6H4NO2^
0,0-Диизопропил-2-нитро-а-оксибен-знлфосфоиат
О ОН
»

824
»
jj I
(U3O-C3H7O)2P-CHC3H4NO2^
0,0-Дипропил-3-нитро-а-оксибензил-фосфонат
О ОН
3-NO2C8H4CHO

825
»
Il I
(C3H7O)2P-CHC6H4NO2-S
0,0-Диивопропил-3-нитро-а-оксибен-зилфосфонат
0 ОН
Il і
(U3O-C3H7O)2P-CHC6H4NO2-S
0,0-Дипропил-4-нитро-а-оксибен-зилфосфоиат
О ОН
»

826
»
4-NO2C6H4CHO

827
»
(C3H7O)2P-CHC8H4NO2^
0,0-Диизопропил-4-нитро-а-оксибеи-зилфосфонат
О ОН
»

828
C18H21O3Cl6P
!j I
(U30-C3H7O)2P—CHC8H4N02-4
O- (2-трихлорметилизопропил) - ( 1 -OK-сиэтил) -1 -трихлорметилциклоге-ксилфосфонат
Cl3C Cl8Cx /-^ CH3-C-O-P=O
I I
CH3CHO

829
C13H21O1N2P
H3C HOCHCH3
0,0-Диэтил-ди- (2-цианэтил) -ацетил-метилфосфонат
О COCH3 Il I
(C2H6O)2P-C(CH2CH2CN)2
CH2=CHCN

372

соединения

Выход


фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
Литература

(C3H7O)2PHO
100 0C 20—30 ч
24,5
205

(030-C8H7O)2PHO

63,5
239, 240

(C8H7O)2PHO
C8H7ONa
Предыдущая << 1 .. 65 66 67 68 69 70 < 71 > 72 73 74 75 76 77 .. 150 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed