Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
COOC2H3
0,0-Диэтил-1,2-дикарбэтоксиизопро-пилфосфонат
О CH3
Il J
(C2H6O)2P-CCH2COOC2H5 COOC2H6
0,0-Диэтил-1,1 -дикарбэтоксиизопро-пилфосфонат
О CH8
II I
(едо^р-снсщсооод),
Бис- (3-диметоксифосфоно) -пропил-малонат
0 1
К
(CH3O)2P(CH2)SCOoJ2CH2
2-Карбэтоксиэтилоктилфосфинистая кислота
О
Il
C2H5OOCCH2CH2PC8Hj7 H
О-Бутил-2-ацетонилизопропилфосфо-нат
О C2H5 C4H9O4II I
V-CCH2COCH3
с2н/ і
CH3
0,0-Дибутил-1 -ацетилизопропилфос-фонат
О CH3
II I
(C4H9O)2P-CHCH2COCH8
CH3
CH2=CCOOCH.
CH3C=CHCOOCjH5 COOC2H6
СН8СН=С(СООС3Н5)2
COOCHaCH=CH2 CH2
COOCH2CH=CH2 CH2=CHCOOC2H6
CH8
,H6C=
C2H6C=CHCOCH3
CH3CH=CHCOCH8
360
Продолжение табл. II
соединения
Выход
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
Литература
о
C2H6ONa
—
330
Il
(C3H6O)2PCH2COOC2H5
(C2H6O)2PHO
»
64,5
96
»
»
87
102, 115
(CH3O)2PHO
Перекись 10O0C
99
176
о
Il
CH3ONa
58
73
U
C8H17PH2
с.н.а
>РНО
C4H9ONa
55
88
(C4H9O)2PHO
74,4
121, 122
361
Полученное соединение
Исходные
g
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
785
Ci3H27O4P
0,0-Диизобутил-1-ацетилизопропил-фосфонат
О CH3
11 1
(U3O-C4H9O)2P-CHCH2COCH3
CH3CH=CHCOCH3
786
D
0,0-Дибутил-2-аллилоксиэтилфосфо-нат
О Il
(C4H9O)S1PCH2Ch2OCH2CH=CH2
Ch2=CHCH2OCH=CH2
787
»
О-Бутил- (2-карббутоксиэтил) -этилфосфонат
О
C4H9O. Il
>РСН2СН2СООС4Н9
с2н/
CH2=CHCOOC4H9
788
»
0,0-Дибутил-1 -оксициклопентилфос-фонат
Н°\/~~I (C4H9O)2P/^-!
789
»
Il О
0,0-Диизобутил-1 -оксициклопентил-фосфонат
hoy~i
(U3O-C4H9O)2P-Z^—1
Il
О
D
790
C13H27O6P
0,0-Дибутил-2-окси-1 -ацетилизопро-пилфосфонат
О CH3 (C4H9O)2P-CCH2COCH3
он
CH3COCH2COCH3
791
0,0-Диизобутил-2-окси-1 -ацетилизо-пропилфосфонат
О CH3
11 і
(M3O-C4H9O)2P-CCH2COCH3
он
в
362
Продолжение табл. II
соединения
Выход % от теоретического
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Литература
(«30-C1HgO)2PHO
C4H9ONa
63,7
122
(C1H9O)2PHO
—
—
158
C1H9Ox
>РНО
с2н/
C4H9ONa
74
87
(C1H9O)2PHO
CH3ONa
40,4
198
(«30-C1HjO)2PHO
»
81,3
201
(C1H9O)2PHO
100 °С
18
264
(«зо-С4Н,0)2РНО
21
264
363
с
Полученное соединение
Исходные
с4
Z
Z
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
792
C13H27O5P
0,0-Диметил-2-пеларгонилокси-этилфосфонат
О Il
(CH4O)8PCH2CHjCCO(CH2)JCH3
Ch3(CH2J7COOCH=CH2
793
»
0,0-Дибутил-2-пропионилоксиэтил-фосфояат
О
Il
(C1H8O)2PCH2CHsIOCOCH4CH8
C2H5COOCH=CH2
794
C13H27O8P
0,0-Дибутил-О-1 -карбэтоксиэтилфос-фат
О COOC2H5
11 і
(C1H8O)2POCHCH3
CH8COCOOC2H5
795
»
О.О-Ди- (2-этоксиэтил) -1 -оксицикло-пентилфосфонат
но\н
(С2Н50СН2СН2О)8Р-/\—I
Il
о
0,0-Диэтил-2-метил-4-диэтоксифос-фонобутен-2-илфосфонат
О CH8 О U 1 Il (C2H5O)2PCH2CH=CCH8P(OC2Hs)2
796
C13H28O8P2
CH8 о
I 11
CH2=CHC= CHP(OC2Hj)2
797
0,0-Диэтил-3-м€тил-2-диэтоксифос-фонобутен-1 -илфосфонат
О О
Il Il (C2H5O)2PCH= CP(OCjHj)2
C3H1-UeO
о
Il
(CHa)2C=C= CHP(OC2Hj)2
798
C13H28O2P
О-Бутилгептилэтил фосфонат О
Il /C7H15 С4Н9ОР<"
^C2H6
CH2=CHC5H11
799
О-Этилнонилэтилфосфонат О
Il /C9H19 C2H5OP^
C2H5
CH2=CHC7H15
Продолжение табл. 11
соединения
Выход
Литература
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
(CH3O)2PHO
Перекись 10O0C
55
162
(C1H9O)2PHO
То же
45
162
»
C4H9ONa
22
273
(C2H6OCH2CH2O)2PHO
»
53
214
(C2H5O)2PHO
C2H5ONa
77
150
—
54
154
C1H9Ox
>РНО
с2н/
УФ-Облучение 800C
46
165
C2H5Ox
>РНО C2H5/
То же
65
165
365
с
Полученное соединение
Исходные
с
'Д
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
800
Ci3H29O3P
О-Амилоктилфосфиновая кислота О
C6H11O4 Il
>РОН C8H1/
CH2=CHC6H13
801
»
О,0-Диэтилнонилфосфонат О
(C3H3O)2PC9H19
CH2=CHC7H15
802
»
О,0-Диметилундецилфосфонат
О
Il
(CH3O)2PC11H23
С H2=CHC9H1Q
803
Ci3H29O4P
0,0-Ди- (бутил-2) -З-оксиамил-З-фос-фонат
C2H5COC2H5
/ CH3\О ОН VC3H6CHoJ2P-C (C2H6J2
804
»
0,0-Дибутил-1 -оксиизоамилфосфонат О ОН
1! і
(C4H9O)2P-СНСН2СН(СН3)2
(СН3)2СНСН2СНО
805
»
0,0-Диизобутил-1 -оксиизоамилфосфонат
О ОН
11 1
((«0-C4H9O)2P—CHCH2CH(CHs)2
»
806
»
0,0-Диизопропил-3-окси-2,4-диме-тиламил-3-фосфонат
