Органические реакции, Сборник 11, перевод издания Organic Reactions - Платэ А.Ф.
Скачать (прямая ссылка):
5 Амид гидролизовали без предварительного выделения.
84
Таблица III
ДИАРИЛКЕТОКСИМЫ
Число атомов углерода
Исходное вещество
Продукты реакции (выход, %)
Катализатор и экспериментальные условия
Литература
C13
Бензофеноноксим
Бензанилид (100, 84)
PCl5. (C2H5J2O;
104,
PCl5, затем
411
H2O
Бензанилид
PCl5; POCl3
406
Бензанилид (количест-
Полифосфорная
123
венный)
кислота
Бензанилид (72)
HF1 CH3COOH
104
Бензанилид
HCl; HBr
102
Бензанилид (количест-
HI
102
венный)
Бензанилид
HCl, ксилол
102
Бензанилид (количест-
HCl.
100
венный)
CH3COOH,
(CH3CO)2O
Бензанилид
H2SO,;
1, 95,
CH3COCl;
100,
C6H5SO2Cl
105,
или
244
/!-CH8C6H4SO2Cl1
вода. NaOH
Бензанилид (50—90)
CH3COCl или
17
ClCH2COCl.
CHCI3
Бензанилид (88)
CF3COOH
409
Бензанилид (70—96)
BF3, CH3COOH
19
Бензанилид
BF3, (С2Н6)20
384
Бензанилид (20)
Бензофенонок-
408
сим, хлорис-
товодородная
соль
Бензанилид (48) 1
Пикриновая
22
кислота,
-
CH3NO2
Бензанилид
Различные га-
68, 99
логениды ме-
таллов2
Бензанилид
Al2O3
410
85
Продолжение табл. III
Число атомові Углеоожа
Исходное вещество
Продукты реакции (выход, %)
Катализатор и экспериментальные условия
Литература
Cu
Бензофеноноксим
Бензанилид и N, N'-ди-фенилбензамидин
SOCl2. (C2Hs)2O
80
C6HsCH2CH2C6H6,
Cu в атмосфе-
66
C6HsC6H51 (C6H5) гСО,
ре H2 яри
(C6Hs)2C=NH
200°
Ацетофенон н анилин
CH3MgI, (С2Н6)20
113
CH3CH2COC6H5 и ани-
CH3CH2MgI1
113
лин
(C2Hs)2O
Дифенилтетразол
SO2Cl2, затем NaN3BCHCI3
296
2.3-Дифенил-5-этил-6-
PCl5. (C2Hs)2O
365
метилпиримидои-4
(55)
•
Тиобеизанилид (92, —)
P2S5, CS2; P2S5, C6H6
107
(C6Hs)2C=NS2P(O)OH
P2S5. (C2Hs)2O
108
C6H6CONHC6H<Cl-2 (28)
Cl2 • Br2, SO2
364
и C6HsCONHC6H4CM
(52)
C6H6CONHC6H4BM
Br2, SO2
364
(52)
Бензофеноноксим, хло-
Бензанилид (48)
H2O (кипящая)
408
ристоводородная
Бензанилид (100)
ZnCl2. CHCl3
106
соль
Бензанилид (91)
Хлораль (10 мин при 90°)
106
Бензанилид
CHCl3
106
Метиловый эфир бен-
Бензанилид, комплекс с
BF3
412
зофеноноксима
BF3 (85)
Бензанилид (53)3
BF3, CH3COOH
19
N-Фенилбензимидоме-
SbCl6,
260
тиловый эфир (63) 3
C6H5Cl (110°)
Бензофеноноксим, ме-
SbCl5; CHCI3
260
тиловый эфир, соль
(влажный)
¦
гексахлорстибиновой
кислоты (52)
86
Продолжение табл. III
Число атомові углерода
Исходное вещество
Продукты реакции (выход, к)
Катализатор и экспериментальные условия
Литература
C13
Метиловый эфир бензофеноноксима, соль гексахлорстибиновой кислоты
N-Фенилбензиминоме-тиловый эфир, соль гексахлорстибиновой кислоты (72)
SbCl5, C6H5Cl
20,260
Анилин; метиловый
Винная кислота,
20,260
эфир бензойной кис-
H2O
лоты (72)
N-Хлорбензогидри-
п-Хлорбензанилид (5) 3
SbCl6, CCl4
21
лиденимин
Бензанилид (75) 3
SbCl6, CHCl2CHCl2 (40 — 45°)
21
Анилин
KOH (сплавление)
106
Ацетат бензофенон-
Бензанилид 3
HCl (газ).
105
оксима
CHCl3
Бензиламин (79) и
LlAIH4, тетра-
413
N-фенилбензиламин
гидрофуран
Бензанилид (70) 3
BF3,CH3COOH
19
Бензанилид
BF3
19
Бензанилид
C6H6SO3H
106
Бензанилид (96)
HCl (газ), CHCl3
106
Бензолсульфонат бен-
Бензанилид
Водн. NaOH
244
зофеноноксима
Бензанилид и бензол-сульфокислота 1
CHCl3
12
Бензанилид 3
CHCl3
106
N-Фенилбензиминофе-
C6H5OH1 C6H6
13
ниловый эфир
N, N'-Дифенилбенз-
C6H6NH2, C6H6
13 '
амидин (92)
М-Бензоил-N, N'-дифе-
(С6Н5)2 NH
13 >
нилбензамидин
N-Фенилбензиминоэти-
Пиридин,
13
ловый эфир
C2H6OH
N-Фенилбензамидин
NH3. C6H6
13
(18)
Ы-Фенил-N, N'-диэтил-
(C2Hs)2NH1C6H6
13
I
бензамидин (90)
Продолжение табл. ПІ
\ Число атоиов углерода
Исходное вещество
Продукты реакции (выход, %)
Катализатор и экспериментальные условия
Литература
Бензолсульфонат бензо-
N'-Фенил-К, N-пентаме-
Пиперидин,
13
феноноксима
тиленбензамидин (89)
C6H6
К-Фенил-Ы'-бензилбенз-
