Органические реакции, Сборник 14 - Коп А.
Скачать (прямая ссылка):
2 час [2]
превра-
щение [2]
266°, 1,5 час
71 б)
[3]
QH5
QH5
0-ClC6H4
—
270°, 1,5 час
63 б)
3
QH5
QH5
п-С1С6Н4
—
270°, 1,5 час
62 б)
3
QH5
QH5
0-O2NC6H4
—
в)
3
QH5
QH5
n-N02QH4
—
270°, 1,5 час
49 б)
3
QH5
QH5
п-СН3ОС6Н4
—
267°, 1,5 час
85 б)
3
QH5
QH5
2,4,6-Cl3C6H2
—
270°, 1,5 час
<55 б)
3
QH5
n-FC6H4
CeH5
54
305—318°,
91
85
13
1 час
QHo
0-ClC6H4
СбН5
—
270°, 1,5 час
39 б)
3
(3)
QH5
^-ClC6H4
СбН5
—
270°, 1,5 час
49 б)
3
QH5
"-ClC6H4
QH5
—
270°, 1,5 час
61 б)
-(26)
3, 26
(3)
QH5
0-O2NC6H4
QH5
—
в)
3
Продолжение табл. 1
Ариловый эфир N-арилбензимидовой
кислоты
Условия перегруппировки [литература]
N-Диа-рилбенз-амид
/Р /R
R"C-N<R,.
ВЫХОД, %
[литература]
Диариламин, выход, % [литература]
[Литература]
заместители
OR
/
в R" — C= NR'
выход, % [литература]
R
R*
R"
«-CH3OC6H4
QH5
270°, 1,5 час
85 6)
3
.QH5
о-СНзС6Н4
C6H5
68
280—300°,
—
Удовлет-
25
2 час
вори-
тельный
QH5
JK-CH3C6H4
QH5
28
280—300°,
-
68
24
2 час
QH5
«-CH3C6H4
QH5
88
290°, 2 час
Высокий
84 г)
27
QH5
2,4-Cl2C6H3
QH5
—
270°, 1,5 час
36 6)
3
QH5
3,5-Cl2C6H3
C6H5
—
300—310°,
—
—
17
2 час
QH5
2,4,6-Cl3C6H2
C6H5
—
267°, 1,5 час
< 17 б)
3
QH5
«-Ci0H7
QH5
—
270°, 1,5 час
63 6)
3
«-FC6H4
QH5
QH5
55
305—310°,
85
85
13
1 час
«-FC6H4
«-FC6H4
QH5
62
280°, 18 час
80
96
12
0-ClC6H4
QH5
QH5
37 [9]
270—280°,
91 а, б)
2, 3, !
1 час [2]
255°, 1,5 час
[3]
0-ClC6H4
0-ClC6H4
QH5
—
—
—
—
18
0-ClC6H4
0-CH3C6H4
C6H5
¦
290°, 2 час
—
в)
19
JM-ClC6H4 .W-ClC6H4 JK-ClC6H4 «-ClC6H4
«-ClC6H4 «-ClC6H4 «-ClC6H4
«-ClC6H4
«-ClC6H4
0-BrC6H4
«-BrC6H4 «-BrC6H4
0-O2NC6H4
0-O2NC6H4
«-O2NC6H4
ж-НОС6Н4
0-CH3OC6H4
JM-CH3OC6H4
«-CH3OC6H4
QH5
Jt^-ClC6H4 0-CH3C6H4
QH5
0-ClC6H4 JK-ClC6H4 «-ClC6H4
«-BrC6H4
2,4-Cl2C6H3
0-BrC6H4
QH5
«-BrC6H4 C6H5
2-Вг-4-СН3С6Н3
QH5 QH5 QH5 QH5 QH5
C6H5 C6H5 C6H5
QH5
QH5
C6H5 C6H5
QH5
QH5
QH5
QH5 QH5
C6H5
C6H5
C6H5 C6H5 C6H5 C6H5 C6H5
57 [9]
90
64 [20] 60 [9]
96
48
51 75
54 [9]
67
30 [9]
57 20 [9]
66 [9]
255°, 1,5 час 290°, 2 час 290°, 2 час 280—290°,
2 час [2] 255°, 1,5 час
[3]
300°, 2 час 290°, 2 час
290—320°,
2,5 час 250—270°,
2 час 155—260°,
2,5 час 255°
270—290",
2 час 165°, 1 час [3]
170—180°, 1 час
266°, 1,5 час 266°, 1,5 час 266°, 1,5 час
84 б) 62 а, б)
74
78 [20] а)
75 76 86
а) 84
40 [3] в)[1]
74 а, б) 55 б) 44а, б)
71 94 [20]
85 87
68
Продолжение табл. 1
Ариловый эфир N-арилбеизимидовой кислоты
Условия перегруппировки [литература]
N-Диа-рилбеиз-амид
R"C-N<R,
выход, % [литература]
Диариламин, выход, % [литература]
[Литература]
OR
/
заместители в R" — C = NR'
выход, % [литература]
I
R'
R"
255°
I
9
0-CH3C6H4
QH5
QH5
46
—
—
19
0-CH3C6H4
«-ClC6H4
QH5
—
280—300°,
—
Е)
25
0-CH3C6H4
0-CH3C6H4
QH5
68
2 час
280—300°,
—
Удовлет-
25
0-CH3C6H4
JK-CH3C6H4
QH5
—
2 час
вори-
тельный
280—300°,
—
62 г)
25
0-CH3C6H4
«-CH3C6H4
QH5
Сравни-
2 час
тельно
хороший
280—300°,
85 [24] а)
68 [24]
9, 24
Ai-CHgC6H4
QH5
36 [24]
2 час [24]
60 [9]
280—300°,
Изоме-
Удовлет-
25
Zi-CH3C6H4
0-CH3C6H4
QH5
—
2 час
ризуется
вори-
ПОЛ-
тельный
НОСТЬЮ
25
Ai-CH3C6H4
«-CH3C6H4
QH5
—
275°
а)
9
«-CH3C6H4
QH5
C6H5
64
25
«-CH3C6H4
0-CH3C6H4
QH5
—
280—300°,
—
25
«-CH3C6H4
JW-CH3C6H4
QH5
58
2 час
«-CH3C6H4
о- C2H5C6H4
«-C2H5C6H4
0-«30-C3H7C6H4
«-«30-C3H7C6H4
о-пгрега-С4Н8С6Н4
я-/лрет-С4НвС6Н4
«-«IfJeWJ-C4HgC6H5
0-C6H5CH2C6H4
«-C6H5CH2C6H4
JK-OHCC6H4
«-(C6H5N = CH)C6H4
«-OHCC6H4
«-HO2CC6H4
ж-СН3ООССвН4 «-CH3OOCC6H4
«-CH3OOCC6H4 «-C2H5OOCC6H4
«-CH3C6H4
QH5 QH5 QH5 QH5
C6H5
QH5
«-тре«г-С4Н8С6Н4
QH5 QH5 QH5 QH5 QH5 QH5
QH5 QH5
«-ClC6H4
QH5
QH5
QH5 QH5 QH5 QH5 QH5 QH5 QH5
