Органические реакции, Сборник 13 - Коп А.
Скачать (прямая ссылка):
Адденд
Непредельное соединение
Инициатор
Продукты реакции
Выход, %
Литература
CH3COOCH3
Октеи-1
Перекись
K-C9H19COOCH3
11
134
mpem-бутила
BrCH2COOC2H5
Октен-1
(CH3CO)2O2
к-С6Н13СНВг(сн2)2СООС2Н 5
48
136
Cl2CHCOOC2H5
Октен-1
(CH3CO)2O2
K-C8H17CCl2COOC2H5
40
137
CH3CHBrCOOC2H5
Октен-1
(CH3CO)2O2
h-C6H13CHBrCH2CH(CH3)COOC2H5
64
136
CH3CHBrCOOC4H9-
Октен-1
(CH3CO)2O2
K-C6H13CHBrCH2CH(CH3)COOC4H9-mpem
49
136
трет
NCCH2COOCH3
Октен-1
Перекись
K-C8H17CHCNCOOCHs
69
134
mpem-бутила
NCCH2COOC2H5
Октен-1
Перекись
K-C8H17CHCNCOOC2H5
—
138
mpem-бутила
CH2(COOCHs)2
Этилен
Перекись
C2H5CH(COOCHs)2
16
30
mpem-бутила
Пропилен
Перекись
н-С3Н7СН(СООСН3)2
—
30
mpem-бутила
Гексен-1
Перекись
к-С6Н13СН(СООСН3)2
17
134
mpem-бутила
Октен-1
Перекись
к-С8Н17СН(СООСН3)2
76
30
mpem-бутила
Винилацетат
Перекись
СН3СООСН2СН2СН(СООСН3)2
64
30
mpem-бутила
Аллилацетат
Перекись
СН3СОО(СН2)3СН(СООСН3)о
26
134
mpem-бутила
Продолжение табл. XlII JjJ
_ OO
Адденд
Непредельное соединение
Инициатор
Продукты реакции
Выход, %
Литература
СН2(СООС2Н5)2
Октен-1
Перекись
н-С8Н17СН(СООС2Н5)2
28
30,138
mpem-бутила
Децен-1
Перекись
н-С10Н21СН(СООС2Н5)2
75
139
/пре/п-бутила
4-Метилдецен-І
Перекись
н-С6Н13СН(СН3)(СН2)3СН(СООС2Н5)2
68
139
тре/п-бутила
CHBr(COOC2Hs)2
Октен-1
(CH3CO)2O2
H-C6h13CHBrCH2CH(COOC2Hs)2
58
136
CCI2(COOC2Hs)2
Этилен
(C6H5CO)2O2
CH2CICH2CCI(COOC2Hs)2
Тело-
140
меры
C2h5CHBrCOOC2H5
Октен-1
(CH3CO)2O2
H-C6H13CHBrCH2CH(C2H5)COOC2H5
47
136
(CHs)2CBrCOOC2H5
Октен-1
(CH3CO)2O2
H-C6H13CHBrCH2C(CHs)2COOC2H5
24
136
СН3СОСН2СООСН3
Этилен
Перекись
СН3СОСН(С2Н5)СООСН3
—
134
/пре/п-бутила
Гексен-1
Перекись
CH3COCH(C6H13-H) COOCH3
45
134
/пре/п-бутила
Циклогексен
Перекись
CH3COCH(C6H11)COOCh3
8
134
mpem-бутила
¦
Октен-1
Перекись
Ch3COCH(C8H17-H)COOCH3
46
134
/прет-бутила
Децен-1
Перекись
CH3COCH (C10H21-H)COOCH3
64
134
mpem-бутила
CH3COCH2COOC2Hs
Октен-1
Перекись
CH3COCH(C8H17-H)COOC2H5
82
30,138
mpem-бутила
CH3COCCI2COOC2Hs
Октен-1
(C6H5CO)2O2
CH3COCCl (CH2CHClC6H 13-н)СООС2Н5
28
140
CH2COOCH3
Октен-1
Перекись
H-C8H17CHCOOCH3
67
139
CH2COOCH3
mpem-бутила
I
CH2COOCH3
CH2CH2CH2 І і
Октен-1
Перекись
CH2CH2CHC8H17-H
61
30
I I
0 со
mpem-бутила
о-со
C2H5CH(COOC2Hs)2
Гексен-1
Перекись
H-C6H13C(C2H5)(COOC2Hs)2
74
30
mpem-бутила
Октен-1
Перекись
«-C8H17C(C2H6)(COOC2Hb)2
60
134
mpem-бутила
CH3CHCH2CH2 i i
Октен-1
Перекись
CH3CHCH2CHC8H17-H
62
30
i i
о-со
mpem-бутила
I I
О-со
Ci3CCHCOOCH3
Октен-1
Перекись
CI3CCHCOOCh3
80,
82
BrCHCOOCH3
mpem-бутила
H-C6h13CH = CHCHCOOCh3
t
CH2COOCH3
Октен-1
Перекись
H-C8H17CHCOOCH3
42
139
CH2 I
mpem-бутила
I
CH2
CH2COOCH3
I
CH2COOCH3
Децен-1
Перекись
H-C10H21CHCOOCH3
38
139
mpem-бутила
I
CH2
I
CH2COOCH3
CH2COOCH3
Октен-1
Перекись
H-C8H17CHCOOCH3
52
139
(CH2J3
I
mpem-бутила
I
(СН2)3
CH2COOCH3
I
CH2COOCH3
Продолжение табл. XIII
Аддеид
Непредельное соединение
Инициатор
Продукты реакции
Выход, %
Литература
CH2COOCH3
Октен-1
Перекись mpem-бутила
H-C8H17CHCOOCH3 I
55
139
(СН2)4
(CH2J4
j
CH2COOCH3
CH2COOCH3
K-C9H19COOCH3
H-C4H9OCH = CH2
Перекись
H-C4H9OCH2CH2CH(C8H17-K)COOCh3
60—75
141
mpem-бутила
(CHs)3SiCH = CH2
Перекись mpem-бутила
(CHa)3SiCH2CH2CH(C8H17-K)COOCH3
60—75
141
(C2Hs)2(CH3)SiCH =
Перекись
(C2H5)S(CH3)SiCH2CHsCH(C8Hi7-K)COOCH3
60—75
141
= СН2
mpem-бутила
Метилакрилат
Перекись mpem-бутила
CH3O2CCH2CH2CH(C8H17-H)COOCh3 Кислота
18
139
Пропионовая кислота
Октен-1
Перекись mpem-бутила
K-C8H17CH(CH3)COOH
60—75
141
Тридецен-1
Перекись mpem-бутила
«-C13H27CH(CH3)COOH
60—75
141
H-C12H25OCH2CH =
Перекись
K-C12H25OCH2CH2CH2CH(CH3) COOH
60—75
141
=сн2
mpem-бутила
K-C3H7COOH
Гексен-1
Перекись
K-C6H13СН (C2H5)COOH
60—75
141
mpem-бутила
Винилацетат
Перекись mpem-бутила
