Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
Фенилизоцианат
1 -Метил индо л-2-карбокс-анилид
42
149а
•
Хинолин, затем нитробензол
1-Метил-2-(2'-хинолил)ин-дол
54
149а
—-----------
» 2»
о-Толилизоцианат
1-Метилиндол-2~карбокси-. 4'-толуид
"'63
149а
C9HeNS
CgH JgO2
CeH12O8
C10H9N
4,5-Диметилтиазол
Диметиловый эфир орсина
Триметиловый эфир флорог людина
Триметиловый эфир пирогаллола
Хинальдин
C10H10
C10H16BrN
CnH16O
1,4-Дигидронафта-лин
Бромистый триме-тилбензиламмоний 1-Метоксинафталин і
2-Метоксинафталин
Фенил
«-Бутил
Фенил
То же л-Додецил Фенил То же
2> »
«-Бутил
То же
Формальдегид
N-Метилформ-
анилид /-Ментон
Бензофенон
Двуокись углерода Бензофенон
Хлористый а л лил Бензофенон
Хлористый бензил
Бромистый «-пропил
Триметилхлор-
силан Трифенилхлор-
силан Триметилхлор-
силан
2-(Оксиметил)-4,5-диме- 55
тилтиазол " 2,6-Диметокси-4-метил- 31—55
бензальдегид 2-(3'-Окси-3'-ментил)-
1,3-диметокси-5-метил-
бензол
2,4,6-Триметокситрифенил- 67—85
карбинол 2,3,4-Триметоксибензой-
ная кислота 2,3,4-Триметокситрифе-
нилкарбинол 2-(3-Бутенил)хинолин Дифенил-а-хинальдилкар-
бинол
2-(р-Фенилэтил)хинолин 2-«-Бутилхинолин Нафталин
Диметил-а-фенилэтил-амин 2
2-Триметилсилил-Ьметт 18
оксинафталин 2-Трифенилсилил-1-мет- 10
оксинафталин З-Триметилсилил-2-мет- 51
оксинафталин
Хороший 85
Таблица II (продолжение)
Металлируемое соединение
Радикал
Реагент
Продукт реакции
Выход,
Лите*
литийорганического
о/о
ратура
формула
название
соединения
2-Метоксинафталин
я-Бутил
Трифенилхлор-
силан
З-Трифенилсилил-2-мет-оксинафталин
40
; 30
C11H14O
Ацетомезитилен
То же
—
—
—
162
Метил
—
-—
162
Фенил
—
—.
—
162
CnHieBrNO
Бромистый триме-
То же
—
З-Диметиламино-1,1-дифе-нилпропанол-13
10
161
тилфенациламмо-
ний
Винилфенилкетон
34
C12H7BrO
2-Бромдибензофуран
2-Дибензофу-рил(?)*
Двуокись углерода
2-Бромдибензофуран-4-карбоновая кислота
24
9, ПО
То же*
Кислород
2- Б ром-4-окси дибензофу -
21
12
ран
45
C12HgO
Дибензофуран
«-Амил
Двуокись углерода
Дибензофуран-4-карбоно-вая кислота
138
З-Бром-4-дибен-
То же
То же
—
109
зофурил (?) і
Изобутил
1—57
138
я*Бутил
Трехх лорнета я сурьма
/прш?-(4-Дибензофурил)« сурьма
80
33
*
То же
N- Бутоксиметил-пиперидин
^(4-Дибензофурилметил)-пиперидин
: 25
163
Окись этилена
4-(Р-Оксиэтил)дибензо-фуран.
45
25
Иод
4-Иоддибензофуран
37—42
12, 13
Метоксиамин
4-Аминодибензофуран
54
11,144
CjaHgOS Фенрксатиин СаНвО| Дибензо-л-диоксин
C0HgS Дибензотиофен
» »
Кислород
4-Оксидибензофуран
40—52
9
» »
Хлористый три-
4-Дибензофурилтрифенил-
—
34
фенилсвинец
свинец
втор-Вутш
Двуокись угле-
Дибензофуран-4-карбоно-
11—31
138
рода
вая кислота
трет-Бутл
То же
То же
31—34
138
4-Дибензотиенил
» »
» »
20
96
Этил
» »
14—48
117,
138
Метил
» »
3
1, 138
Фенил
31
138
2,4,6-Трифенил-
Двуокись угле-
Следы
54
фенил
рода
я-Бутил
• Метоксиамин
4-Аминофеноксатиин
-—
96
Метил
Двуокись угле-
Дибензо-га-диоксин-1-кар-
10
151
рода
боновая кислота
я-Бутил
Диметилсульфат
4-Метилдибензотиофен
— ¦
22-
То же
Иод
4-Иоддибензотиофен
22
14
Метоксиамин
4-Аминодибензотиофен
64
12
» »
Кислород
4-Оксидибензотиофен
33
22
Трифенилэтокси-
4-Трифенилсилилдибензо-
7
164
силан
тиофен
Этил
Двуокись угле-
Дибензотиофен-4-карбоно-
50
84
рода
вая кислота
l-N-Этилкарб-
Двуокись угле-
5-Диоксид дибензотиофен-
20
84
азолил
рода, затем
4-карбоновой кислоты
окисление
2-Нафтил
Двуокись угле-
Дибензотиофен-4-карбоно-
8
53
рода
вая кислота
Фенил
То же
То же
12
53
я-Пропил
» >>
61
84
Таблица Il (продолжение)
Металлйруемое соединение
формула
название
Радикал литийорганического соединения
Реагент
Продукт реакции
Выход,
0JO
Лите? ратура
C12H8S8
І
Тиантрен
«-Бутил
Иод
1-Иодтиантрен
5
165
То же
Метоксиамин
1-Аминотиантрен
—
151
C12HgBrO
Фенил-я-бромфени-
л-Фенокси-
Двуокись угле-
5-Бром-2-феноксибензой- \
20—35
100.
ловый эфир
фенил (?) 1
. рода
ная кислота
166
C12HaClO
Феиил-л-хлорфени-
Метил
То же
5-Хлор-2-феноксибензой- ;
14
100
ловый эфир
•
ная кислота
Фенил
» ».
