Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
В группу М. А. У. входят соединения, содержащие до' 12 и более конденсированных бензольных колец в молекуле. Некоторые из иих выделены из каменноугольного дегтя, большая 'же часть получена синтетически. Важнейшие представители М. А. У. приведены в таблице на стр. 142. Канцерогенным действием обладают многие производные М. А. У., в частности некоторые из моно- и ди-метильиых производных 1,2-бензаитрацена, эфвзена, холантреиа и др. Среди них выделяются 9,10-диметил-1,2-беизантрацен и 20-метклхолантре«, самые сильные и наиболее хорошо изученные канцерогены. Особый" интерес представлиет 1,2-бензпирен, обладающий высокой канцерогенной активностью и очень часто присутствующий в составе различных продуктов, встречающихся на производстве и в быту.
Происхождение и распространениеМ. А. У. образуютси, как правило, не в результате целенаправленного химического синтеза, а в качестве побочных продуктов термической переработки органического сырья (сухой перегонки, крекинга, консования и нолукоксованн?) и сжигания топлива.
Продукты пирогенетического происхождения, получаемые при достаточно высокой температуре из любого вида органических материалов, всегда содержат М. А. У., в том числе н канцерогенные. Концентрация М. А. У. зависит от температуры процесса. Больше всего нх образуется при 700—800°. С понижением температуры содержание М. А. У. резко снижается. До недавнего времени предполагалось, что минимальной температурой, прн которой возникающие продукты ^Одержат канцерогенные М. А. У. (5 конденсированных бензольных колец и выше) является 450—500°. Сейчас известно, что при пиролизе древесины 1,2-бензпврен и другие М. А. У. появляются уже при 275—300° (Дикун; Ливеров-йсий н др.). При этом выход 1,2-бензпирена с повышением температуры возрастает только до 350—400°, при 4Б0—500 наблюдается минимум и дальше снова резкий рост. В последние годы появилось много данных об образовании каице-
канцерогенные свойства м. а. у. „
.141
рогенных М. А. У. в растениях в результате нх жизнедеятельности (Borneff et al.; Graf; Graf et al.).
Сажа и копоть, оседающие в дымоходах, коптильных камерах, выхлопных трубах автомобильных и авиационных двигателей, содержат М. А. У., а зола, остающаяся прн сжигании твердого топлива, их не содержит. Не все виды сажи промышленного приготовления содержат эти соединения. Однако, по данным Машека, в саже из кокса содержится 1,2-бензпирена 0,2 мкг/г, нз угля 7,5—
9,2 мкг/г, из бурого угля 1,4—1,5 мкг/г и из древесины 11,5—20,1 мкг/r. Вид и сорт топлива не играют решающей роли: прн сжигании любого вида топлива можно получить высокое содержание М. А. У. в продуктах сгорания. В продуктах сгорания метана, основного компонента природного газа, обнаружены очень высокие концентрации М. А. У.—до 18 мг 1,2-бензпирена на 1'м* сгоревшего газа (Mukai, Bernard). Чем полнее сгорание, тем меньше содержание М. А. У. При соответствующих режиме горения и конструкции газогорелочных устройств можно достигнуть- очень низкого содержания М. А. У. (н даже полного их отсутствия) в продуктах сгорания природного газа. Однако далеко не всегда имеется корреляция между обычными теплотехническими показателями полноты сгорания (содержание СО, Н2, сажезых частиц) и содержанием М. А. У. Отмечаются случаи наличия в продуктах сгорания природного газа 1,2-бензпирена и других М. А. У. при отсутствии в иих следов СО. В то же время в продуктах сгорания газа с явными признаками химического недожога нередко не удается обнаружить присутствие М. А. У. (Дикун, Красницкая и др.). Это объясняется тем, что М. А. У. образуются не за счет горения (окисления), а благодаря процессам полимеризации простых радикалов, возникающих из топлива под влиянием высокой температуры (Badger).
Сравнительно немногие М. А. У., например пирен, хризен, аценафтен, флуо-рен и их гомологи, применяются в промышленности в чистом виде. Больше соединений этого класса встречается в лабораторной практике. Значительно шире круг людей, имеющих производственный контакт с продуктами, содержащими М. А. У. в качестве примесей. В первую очередь это работники предприятий, на которых производится термическая переработка каменного угля, горючих сланцев, иефти (сажевые заводы, установки, вырабатывающие отопительные газы и т. п.), а. также предприятий, употребляющих продукты термической переработки топлива: каменноугольные пеки, смолы, битумы и масла; сланцевые смолы и масла; некоторые сорта нефти и продукты ее переработки (пеки, мазуты, битумы и масла нефтяного происхождения); ряд продуктов'лесохимического производства и переработки торфа и т. д. Сажа, вспользуемая в качестве наполнителя (прн производстве резины и некоторых пластмасс и т. п.), может быть ис-точинко» М. А. У. Оии встречаются везде, где. приходится иметь дело с дымом, например на рыбокоптильных и колбасных предприятиях, в сушильных установках, использующих дым или продукты сгорания топлива в качестве теплоносителя н т. п.
Накопившиеся за последнее время данные свидетельствуют о том, что, М. А. У. могут встречаться иногда и в естественных продуктах еще до их переработки. Например, асбестовая руда (так же как и обработанный асбест) ряда месторождений содержит значительное количество 1,2-бензпирена (Harington).
