Биология - Ярыгин В.Н.
Скачать (прямая ссылка):
Рис. 44. Гипотетическая родословная наследования признака, сцепленного с Y-хромо-сомой.
инактивяпим ппнлй из Х-уррмосом у женшин. Если признак речр^ипрм,— JJTot вариант наследования характеризуется следующими ""чертами: 1)\иужчины наследуют этот признак чаще^лем женщины; /2| девочки “•нкследуют такой признак только от отца;(3)\ браках, где oW супруга лишены признака, могут родиться дети, имеющие его, при этом он наследуется 50% сыновей(4) шрослеживается тенденция к чередованию поколений с большим или мёйьшим числом мужчин, имеющих признак. Отмеченные особенности рецессивного наследования, сцепленного с X-хромосомой, иллюстрирует родословная по гемофилии (рис. 45). Если признак доминантный, вариант Х-сцепленного наследования отличает эщие черты:/! ) женщины наследуют признак чаще, чем мужчины;
—©
—о
* X ^ X
_?т? х
Q
---CL i!
(О ---¦
«ГОж
х X з:
QTi -?
i Ш
Рис. 45. Наследование рецессивного признака, сцепленного с Х-хромосомой (гемофилия). Родословная английской королевы Виктории.*-
Рис. 46. Наследование доминантного признака, сцепленного с Х-хромосомой (рахит, не поддающийся лечению витамином D).
/ 2/ если признак есть лишь у супруги, его наследуют либо все дети (мать Гомозиготна), либо половина детей безотносительно к их полу (мать гетерозиготна); (З)^сли признак наблюдается лишь у супруга, он наследуется всеми"' детьми женского пола. Описанные особенности имеют место в наследовании таких признаков, как «рахит, не поддающийся лечению витамином D» и «коричневая эмаль зубов» (рис. 46).
В табл. 10 приведено абсолютное число менделирующих признаков человека, для которых к 1975 г. был установлен вариант наследования. В скобках указано количество признаков, для которых вариант наследования предполагается. Значительное их число объясняется объективными трудностями выявления типа и варианта наследования. Характерные для каждого варианта черты воспроизводятся в полном объеме и достаточно отчетливо лишь в типичных случаях.
Таблица 10. Менделирующие признаки у человека
Фенотипы Число описанных фенотипов соответ
ствующего варианта наследования
Аутосомно-доминантные 583 (+ 635)
Аутосомно-рецессивные 466 ( + 48!)
Сцепленные с Х-хромосомой 93 ( + 78)
Всего . 1142 (+1194)
2336
Неполное доминирование, меняющаяся экспрессивность и непблная пенетрантность аллеля, зависимость развития признака от гормонального фона, возраста организма и действие факторов окружающей среды способны затушевать картину.
Дополнительные трудности в определение варианта наследования вносят геиокопии — случаи, когда одно и то же состояние признака развивается под контролем разных генов. Так, фенилкетону-рия возникает при дефиците синтеза как фенилаланингидроксилазы, так
t
•л
+
fab'l
+
fab4'
+
Гл4)
+
fab^
50/,
+
(ab)
\
\
\
©
50/
+
faii''
И
,------es-f u-h-------
1 /V 1
I I \ I
Реном- Родительские Рекомбинант типы бинант
гип
©
10*
+
fab''
I I I I II 1111
(ABj
40/.
+
©
I
40?..
+
fab^
AaBb
25/
Aabb
25/
aaBb
25%
aabb 25 /
AaBb aabb 50% 50/
тип
©
10/
+
fabl
aaBb AaBb aabb Aabb
10% 40V 40% 10%
Рис. 47. Схема независимого, полностью и частично сцепленного наследования признаков при дигибридном скрещивании.
а независимое, б полностью, н - частично сцепленное наследование признаков А и В; 1 - гены
признаков А и В располагаются в негомологичных (а) хромосомах или на разном расстоянии в одной хромосоме (б, в); 2 частота образования гамет с разным составом аллелей (в процентах); 3 — анализирующее скрещивание с особью, образующей один тип 1амет- 4 соотношение потомков с разными генотипами, рождающихся в результате анализирующего скрещивания.
и других ферментов, например дегидроптеридинредуктазы и, возможно, дегидрофолатредуктазы.
На схеме 3,6 дана классификация основных типов соотносительного наследования признаков.
