Аффинная хроматография - Туркова Я.
Скачать (прямая ссылка):
8. Cuatrecasas P., Anfinsen С. B., Methods Enzymol., 22, 345-378
(1971).
9. Cuatrecasas P., Anfinsen С. B., Ann. Rev. Biochem., 40, 259-
275 (1971).
10. Advan. Exp. Med. Biol., R. B. Dunlap (Ed ), 42, 1-377
(1974).
11. Fatb P. D.. Biotechnol. Bioeng., S3, 177-184 (1972),
12. Feinsfeln G" Naturwissenschaften, 58, 389-396 (1971).
13. Friedberg F., Chromatogr. Rev., 14, 121-131 (1971).
14. Goldman R.. Goldstein L., Katchalskl E., in: Biochemical Applications
of Reaction^ on Solid Supporls, G. R, Stark (Ed.), Academic Press, New
York, 1971, pp. 1-78.
15. Goldstein L., Methods Enzymol., 19, 935-962 (1970).
16. Grnsekiewicz /., Folia Biol., 19, 119-150 (1971).
17. Guilford H" Chem. Soc. Rev., 2, 249-270 (1973).
18. Henderson G. B.. Shaltiel S., Snell E. E" Biochemistry, 13, 4335-4338
(19J4L
19. Horejsi'V.. Kocourck S., Methods Enzymol., 34, 178-181 (1974).
20. Methods Enzymol., W, B. Jakoby. M, Wilchek (Eds.), 34, 1-810 (1974),
21. Jakubowski //., Pawelkiewicz J., FEBS Lett., 34, 150-154 (1973).
22. Lowe C. P., Dean P. D. C., Affinity Chromatography, Wiley, London.
1974, pp. 272,
23. Manecke G., Pure Appl, Chem., 4, 507-520 (1962).
24. Immobilized Enzymes for Industrial Reactors, R. A. Messing (Ed.),
Academic Press, New York, 1975, pp. 232.
25. Micheel F.. Ewers J., Makromol. Chem., 3, 200-209 (1949).
26. Mosbach K" Scient. Amer., 224. 26-33 (1971).
27. Methods Enzvmol.. K. Mosbach (Ed.). 44, 1-999 (1977).
28. O'Carra P.. Bioohem. Soc. Trans., 2, 1289-1293 (1974).
29. O'Carra P., Barry S., Griffin Т., Methods Enzymol,, 34, 108-126
(1974).
14
Глава 1
30. Orth И. D" Briimmer W" Angew. Chem., 84, 319 - 330 (1972).
31. Porath /., Biochemie, 55, 943-951 (1973).
32. Porath }., Axen p., Ernback S., Nature (London), 215, 1491-1492
(1967).
33. Porath I., Carlsson J" Olsson IBelfrage G., Nature (London), 258,
598- 599 (1975).
34. Porath J., Kristiansen Т., in: The Proteins, H. Neurath, R. L. Hill
(Eds.), Academic Press, New York, 3rd ed., 1975, pp. 95-178.
35. Reiner R. H., Watch A., Chromatographie, 4, 578-587 (1971).
36. Insolubilized Enzymes, M. Salmons, C. Saronio, S. Garattini (Eds.),
Raven Press, New York, 1974, pp. 226.
37. Schott H., Eckstein I!., Bayer E., J. Chromatogr., 99, 31-34 (1974).
38. Shattiel S., Methods Enzymol., 34, 126-140 (1974).
39. SHtnari /, H., Katchalski E., Ann. Rev. Biochem., 35, 873-908 (196G).
40. Toraya Т., Fujimura М., Ikeda S., Fukui S., Yamada H., Kumagai H.,
Biochim. Biophys. Acta, 420, 316-322 (1976).
41. TurkovaJ., J. Chromatogr., 91, 267-291 (1974).
42. Turkoad in: Liquid Column Chromatography, Z. Deyl, K. Macek, J. Janak
(Eds.), Elsevier Amsterdam, Oxford, New York, 1975, pp. 89-97, 215-231,
369-376.
43. Von der Haar F., Methods Enzymol,, 34, 163-171 (1974).
44. Vosbeck K. D-, Chow K. F., Awad Jr. W. М., J. Biol. Chem., 248 ,
6029- 6034
(1973).
45. Wallach D. F. H., Methods Enzymol., 34, 171-177 (1974).
46. Wee tali H. H., Separ. Purif. Methods, 2, 199-229 (1973).
47. Wiliky NWeetall H. H., Immunochemistry, 2, 293-322 (1965).
48. Wingard Jr. L. B., Biotechnol. Bioeng., 53, 3-13 (1972).
Глава 2
Принцип метода аффинной хроматографии, историческая справка и применение
Аффинная хроматография (или, более точно, биоаффинная или
биоспецифическая по сродству хроматография) основана на ис-ключительной
способности биологически активных веществ связывать специфически и
обратимо другие вещества, называемые в общем случае лигандами или
аффинными лигандами [16], или упрощенно аффинантами [19].
Если приготовить нерастворимый аффинант (обычно это делают путем
ковалентной привязки к нерастворимой подложке) и раствор, содержащий
биологически активные продукты, которые необходимо выделить, пропустить
через колонку с этим аффинан-том, то все соединения, которые в данных
условиях эксперимента ие обладают сродством к аффинанту, будут проходить
не задерживаясь, а продукты, обнаруживающие сродство к нерастворимому
аффинному лиганду, будут сорбироваться на колонке. Последние могут быть
освобождены далее из комплекса с иммобилизованным лигандом, например, с
помощью раствора растворимого аффинанта или путем изменения состава
растворителя. Диссоциация комплекса часто может быть достигнута
изменением pH, ионной силы или температуры либо с помощью специфических
агентов, как это будет показано далее. Согласно О'Карра и др. [17],
следует различать биоспецифическую десорбцию и небио-специфическую
десорбцию с помощью так называемых "деформирующих буферов", как показано
схематически на рис. 2.1.
Аффинная хроматография как метод, по-видимому, впервые была применена
Штаркенштайном в 1910 г. [21] для выделения а-амилазы с помощью
нерастворимого субстрата (крахмала). Принцип аффинной хроматографии,
использующий аффинанты,. ковалентно связанные с нерастворимой матрицей,
известен более 20 лет. Кемпбелл и др. [6] были, вероятно, первыми (1951
г.), в чьих работах этот принцип получил практическое приложение для
