Проблемы и перспективы молекулярной генетики. Том 1 - Свердлов Е.Д.
ISBN 5-02-002753-7
Скачать (прямая ссылка):
Попова С.Н., Сломинский ПЛ., Бебякова Н.А., Лимборская С.А. Полиморфизм три-плетных повторов в генах МРК, DRPLA и SCA1 в популяциях Архангельской области // Пробл. экологии. 2000. № 6. С. 69-73.
Скворцова В.И.,Лимборская С.А., Сломинский П.А. и др. Спорадический боковой амиотрофический склероз, ассоцированный с Асп90Ала мутацией в медь-цинк-зависи-мой супероксиддисмутазы в России // Журн. неврологии и психиатрии им. Корсакова. 2001. № 1. С. 44^7.
Сломинский П.А., Шадрина М.И., Лимборская С.А. Выделение белка, специфически связывающегося с триплетным повтором типа (CTG)n // Молекуляр. биология. 1997. Т. 31, № 1. С. 45^18.
Сломинский П.А. Молекулярно-генетический анализ наследственных неврологических заболеваний // Молекуляр. биология. 1999. Т. 336, № 1. С. 74-79.
Сломинский П.А., Попова С.Н., Фатхлисламова Р.И. и др. Анализ экспансии триплет-ного повтора типа (CTG)n у больных миотонической дистрофией из Башкирии // Генетика. 2000. Т. 36, № 6. С. 844-848.
Сломинский П.А., Попова С.П., Шадрина М.И. и др. Нормальный полиморфизм повтора (CTG)n в гене миотонин-протеин-киназы (DM) на хромосоме 19ql3,3 в популяциях Восточной Европы // Там же. 2000. Т. 36. С. 980-985.
Фатхлисламова Р.И., Хидиятова И.М., Хуснутдинова Э.К. и др. Анализ полиморфизма CTG-повторов в гене миотонической дистрофии в популяциях Волго-Уральско-го региона // Там же. 1999. Т. 7. С 990-993.
Хидиятова И.А., Фатхлисламова P.M., Магжанов Р.В. и др. Изучение экспансии и частоты мутирования CTG-повторов гена миотонической дистрофии // Там же. 2000. Т. 36. С. 1410-1413.
Шадрина М.И., Сломинский П.А., Милосердова О.В. и др. Анализ полиморфизма гена ангиотензин-превращающего фермента у больных ишемической болезнью сердца в московской популяции // Там же. 2001.Т. 37, № 4. С. 1—5.
Albanese V., Holbert S., Saada С. CAG/CTG and CGG/GCC repeats in human brain reference cDNAs: outcome in searching for new dynamic mutations // Genomics. 1998. Vol. 47. P. 414—418.
Al-Chalabi A. Recessive amyotrophic lateral sclerosis families with the D90A SOD1 mutation share a common founder: evidence for a linked protective factor // Hum. Mol. Genet. 1998. Vol. 7. P. 2045-2050.
Al-Chalabi A., Andersen P.M., Nilsson P. Deletions of the heavy neurofilament subunit tail in amyotrophic lateral sclerosis//Ibid. 1999. P. 157-164.
Appel S.H. A unifying hypothesis for the cause of amyotrophic lateral sclerosis, parkinsonism and Alzheimer disease // Ann. Neurol. 1981. Vol. 10. P. 499-505.
Ashizawa Т., Epstein H.F. Ethnic distribution of myotonic dystrophy gene // Lancet. 1991. Vol. 338. P. 642-643.
Bandmann O. The GTP-cyclohydrolase I gene in atypical parkinsonian patients: A clinico-genetic study // J. Neurol. Sci. 1996. Vol. 141. P. 27-32.
Belyaeva O.V., Balanovsky O.P., Ashworth L.K. et al. Fine mapping of a polymorphic CA repeat marker on human chromosome 19 and its use in population studies // Gene 1999. Vol. 230. N 4. P. 259-266.
Beyer K. A novel point mutation in the GTP-cyclohydrolase I gene in Spanish family with hereditary progressive and dopa responsive dystonia // J. Neurol. Neurosurg. Psichiatry, 1997. Vol. 62. P. 420-421.
Bidichandani S.J.. Ashizawa Т.. Patel P.I. The GAA triplet-repeat expansion in Friedreich ataxia interferes with transcription and may be associated with an unusual DNA structure // Amer. J. Hum. Genet. 1998. Vol. 62. P. 111-121.
Brais B., Boushard J.-P., Xie Y.-G. Short GCG expansions in the PABP2 gene cause oculophar-ingeal muscular dystrophy // Nature Genet. 1998. Vol. 18. P. 164-167.
Cambien F., Alhenc-Gelas F., Herbeth B. et al. Familial resemblance of plasma angiotensin-converting enzyme level, the Nancy study // Amer. J. Hum. Genet. 1988. Vol. 43. P. 774-780.
Cambien F., Poirier ()., LecerfL. et al. Deletion polymorphism in the gene for angiotensin-con-verting enzyme is a potent risk factor for myocardial infarction // Nature. 1992. Vol. 359. P. 641-644.
Cavalli-Sforza L.L. The DNA revolution in population genetics // TIG 1998. Vol. 14. N 2. P. 60-65.
Cavalli-Sforza L.L., Piazza A. Human genomic diversity in Europe: A summary of recent research and prospects for the future 11 Europ. J. Hum. Genet. 1993. Vol. 1. P. 3-18.
Chuang L.M.. Chiu K.C.. Chiang F.T. et al. Insertion/deletion polymorphism of the angiotensin I-converting enzyme gene in patients with hypertension, non-insulin-dependent diabetes mellitus, and coronary heart disease in Taiwan // Metabolism. 1997. Vol. 46, N 10. P. 1211-1214.
366
Davies J. D., Yamagata II.. Shelbourne P. Comparison of the myotonia dystrophy associated CTG repeat in European and Japanese populations // J. Med. Genet. 1992. Vol. 29. P. 766-769.
Dean М., Carrington М., Winkler C. et al. Genetic restriction of HIV-1 infection and progression to AIDS by a deletion allele of the CKR5 structural gene // Science. 1996. Vol. 273. P. 1856-1862.
Djian P. Evolution of simple repeats in DNA and their relation to human disease // Cell. 1998. Vol. 94. P. 155-160.
Doi У-, Yoshizumi //., Yoshinari M. et al. Association between a polymorphism in the angiotensin-converting enzyme gene and microvascular complications in Japanese patients with NIDDM // Diabetologia. 1996. Vol. 39, N 1. P. 97-102.
