Проблемы и перспективы молекулярной генетики. Том 1 - Свердлов Е.Д.
ISBN 5-02-002753-7
Скачать (прямая ссылка):
Таким образом, полученные результаты дают основание считать, что дальнейшее развитие геномных исследований расширит наши представления о генофонде человека, внесет весомый вклад в наше понимание вопросов исторического развития и эволюции человека, а также в столь важные практические проблемы, связанные с диагностикой, лечением и профилактикой широкого круга заболеваний.
ЛИТЕРАТУРА
Асеев М.В., ШауиА.,Дин М., Баранов B.C. Популяционные особенности частот мутации гена хемокинового рецептора CKR-5, определяющего чувствительность к вирусу СПИДа // Генетика. 1997. Т. 33, № 11. С. 1597-1599.
Балановская Е.В . Нурбаев С.Д. Компьютерная технология геногеографического изучения генофонда. III. Вычленение трендовых поверхностей // Генетика. 1995. Т. 31, № 4. С. 536-559.
Балановская Е.В., Нурбаев С.Д Компьютерная технология геногеографического изучения генофонда. IV. Популяции в пространстве главных компонент. //Там же. 1997. Т. 33, № 12. С. 1693-1710.
Балановская Е.В., Нурбаев С.Д., Рычков Ю.Г. Компьютерная технология геногеографического изучения генофонда. I. Статистическая информация карт. //Там же. 1994а. Т. 30, № 1. С. 951-965.
Балановская Е.В., Нурбаев С.Д., Рычков Ю.Г. Компьютерная технология геногеографического изучения генофонда. II. Статистическая трансформация карт // Там же. 19946. Т. 30, № 11. С. 1538-1555.
Балановская Е.В., Нурбаев С.Д., Балановский О.А. и др. Геногеографический анализ подразделенной популяции: генофонд адыгов в системе кавказских генофондов // Генетика. 1999, Т. 35, № 6. С. 818-830.
Бархатова В.П. Нейротрансмиттеры и экстрапирамидная патология. М.: Медицина, 1988.176 с.
Галеева А.Р., Хуснутдинова Э.К., Сломинский П.А., Лимборская С.А. Распространенность делеции 32 п.н. в гене рецептора хемокинов CCR5 в популяциях Волго-Ураль-ского региона // Генетика. 1998. Т. 34, № 8. С. 1160-1162.
Завалиишн И.А., Бархатова М.Н. Боковой амиотрофический склероз // Неврология и психиатрия. М., 1999. Вып. 4. С. 21-26.
Иванова-Смоленская И А., Овчинников И.В., Иллариошкин С.Н. и др. Молекулярно-ге-нетический анализ в диагностике спорадических случаев болезни Гентингтона // Ж. неврол. и психиатрии им. С.С. Корсакова. 1998. Т. 98, № 3. С. 19-22.
Иллариошкин С.Н., Иванова-Смоленская И А., Лимборская С А. и др. Досимптоматиче-ская ДНК диагностика спиномозжечковой атаксии типа I // Генетика. 1997. Т. 33, № 5. С. 693-698.
Карабинов АЛ., Овчинников И.В., Иллариошкин С.Н. и др. Анализ мутации в гене АТР7В и опыт прямой диагностики при гепато-лентикулярной дегенерации // Ж. неврол. и психиатрии им С С. Корсакова. 2001. Т. 101, № 4. С. 44^7.
Лимборская С .А. Молекулярная генетика человека: Медики-генетические и популяци-олнные исследования // Молекуляр. биология. 1999. Т. 33, № 1. С. 63-73.
Лимборская С.А., Хуснутдинова Э.К., Балановская Е.В. Этногеномика и геногеогра-фия народов Восточной Европы. М.: Наука, 2002.
Маркова Е.Д. Клинические аспекты и течение торзионной дистонии // Клиническая медицина. 1975. Т. 53, № 9. С. 89-92.
Маркова Е.Д. Клиника, патогенез и лечение торзионной дистонии // Журн. неврапатоло-гии и психиатрии. 1989, № 8. С. 32-35.
Маркова Е.Д., Сломинский ПЛ., Шадрина М.Н. и др. Молекулярно-генетический анализ торсионной дистонии в России // Генетика. 2000. Т. 36, № 7. С. 952-958
Микулич А.И..Лимборская С.А., Сломинский П.А. и др. Использование полиморфных маркеров ДНК в решении задач этнической антроплогии и генетики человека // Докл. Нац. академии наук Беларуси. 1999. Т. 43, № 2. С. 168-172.
Милосердова О.В., Перова Н.В., Балаболкин М.И. и др. Анализ полиморфных вариантов генов ренин-ангиотензиновой системы при полиметаболическом синдроме и инсулин-независимом сахарном диабете // Генетика. 2001. Т. 37, № 10. С. 1396-1401.
Милосердова О.В., Сломинский Н.А., Лимборская С.А. Зависимые от возраста изменения частот аллелей и генотипов инсерционно-делеционного полиморфизма гена ан-гиотензин-превращающего фермента // Там же. 2001. Т. 37, № 11. С. 1525-1527.
Милосердова О.В., Сломинский П.А., Мауянов И.В. и др. Ассоциация между инсерцион-но-делеционным полиморфизмом гена ангиотензин-превращающего фермента и развитием ангиопатий у больных инсулин-независимым сахарным диабетом из Республики Чувашия // Там же. 2001. Т. 37, № 1. С. 112-116.
Милосердова О.В., Сломинский П.А., ТарскаяЛ.А. и др. Изучение полиморфизма генов ангиотензиногена и ангиотензин-превращающего фермента у якутов. Отсутствие ассоцииации с уровнем кровяного давления // Там же. 2001. Т. 37, № 5. С. 712-715.
Наследственные болезни нервной системы: Руководство для врачей / Под ред. Ю.Е. Вельтищева, П.А. Темина. М.: Медицина, 1998. 496 с.
Погода Т.В., Никонова А.Л., Колосова Т.В. и др. Аллельные варианты генов аполипо-протеинов В и С2 у больных ишемической болезнью сердца и здоровых лиц из московской популяции // Генетика. 1995. Т. 31, № 7. С. 1001-1009.
Попова С.Н., Микулич А.И., Сломинский П.А. и др. Полиморфизм повтора (CTG)n в гене миотонин-протеин-киназы (DM) в популяциях Белоруссии: Анализ внутриэтни-ческой гетерогенности // Там же. 1999. Т. 33, № 4. С. 787—790.
