Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Шевелуха Е.А. -> "Сельскохозяйственная биотехнология" -> 85

Сельскохозяйственная биотехнология - Шевелуха Е.А.

Шевелуха Е.А., Калашникова С.В., Дегтярев С.В., Кочиева Е.З. Сельскохозяйственная биотехнология — М.: Высшая школа, 1998. — 416 c.
Скачать (прямая ссылка): selskohoztehnika1998.djvu
Предыдущая << 1 .. 79 80 81 82 83 84 < 85 > 86 87 88 89 90 91 .. 180 >> Следующая

Другой гербицид — глифосат — угнетает рост растений, препятствуя биосинтезу ароматических аминокислот путем подавления фермента энолпирувил шикимат трифосфат синтата-зы. У Salmonella typhimurium этот фермент кодируется геном аго А. Мутантный ген аго А, у которого в результате точковой мутации произошла замена триплетов серина, кодирующих аминокислоту серин на аминокислоты глицин, приводит к снижению связывания гербицида глифосата с ферментом. Была проведена трансформация растений табака векторными конструкциями, содержащими мутантный ген. Полученные трансгенные растения обладали повышенной устойчивостью к гербициду. Приведенные данные свидетельствуют о перспективности создания трансгенных растений, устойчивых к гербицидам.
Контрольные вопросы к главам 2 И 3
1 Как было показано, что ДНК является носителем генетической информации?
2 Чем Z-ДНК отличается от В-ДНК? Когда и в каких нуклеотидных последовательностях происходит В — Z-переход?
3 Как можно определить содержание в ДНК АТ н ГЦ пар?
4 Как определить размер генома- а) прокариотического; 6) эукариотического организма'*
5 Что такое палиндромы и как они могут влиять иа структуру ДНК и
РНК?
в. Почему синтез ДНК не идет в направлении 3' —> 5'?
7. Как определить одно- или двунаправленность репликативной вилки?
8 Почему перед репликацией ДНК суперспирализуется?
9. В пробирке находится плазмидная ДНК в одной из трех форм: линейной, релаксированной или суперспиральной. Как определить, в какой именнс форме находится данная ДНК?
10. Как изменяются свойства ДНК-полимеразы в процессе SOS-penapa-
ции?
П. Какова биологическая роль митотической рекомбинации?
12. Предложите метод расшифровки одного из стоп кодонов.
13. Сколько полипептидов может быть закодировано в одном и том же участке ДНК?
14. Какую роль играет альтернативный сплайсинг?
15. Как в процессе трансляции реализуется вырожденность генетического кода?
16. Как рибосома «узнает» не всякий, а именно стартовый кодон АУГ?
17 Совпадают ли точки инициации транскрипции и трансляции?
18. Как можно удалить сайт рестрикции, не нарушив структуру гена?
19. Как убедиться, что ген целиком представлен в рестрикционном фрагменте ДНК’'
20. Укажите основные различия между вектором для клоннровання и вектором для экспрессии.
21. Какие ферменты распознают инвертированные повторы?
22. Как связан размер генома с генетической сложностью организма у про-и у эукариот?
23 Почему при репликации праймер синтезируется из рибонуклеотпдов?
24. Какие проблемы возникают при экспрессии эукариотических генов в клетках прокариот?
25. Как определить, что нужный ген интегрировал в геном реципиента?
27. В чем преимущества и недостатки бинарного вектора по сравнению с промежуточным?
28. Как «обезоружить» Ti-плазмиду?
29. Почему космида ведет себя в клетке как плазмида?
30. В чем преимущества прямого переноса генов в растительные клетки?
31. Роль промотора. Основные различия прокариотических и эукариотических промоторов.
32. Когда ген «нуждается» в замене одного промотора на другой?
ЛИТЕРАТУРА К ГЛАВАМ 2 И 3
Агол В.И., Богданов А.А., Гвоздев В.А. и др. Молекулярная биология: Структура и биосинтез нуклеиновых кислот./Под ред. А.С. Спнрина.— М.: Высшая школа, 1989
Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика.— М.: Мир, 1986.
Альберте Б., Брей Д., Льюис Дж. н др. Молекулярная биология «летки.— М.. Мир, т 2, 1987.
Ииге-Вечтомов С.Г. Введение в молекулярную генетнку.—М.: Высшая школа, 1983.
Рис. Э., Стенберг М. От клеток к атомам.—М.: Мир, 1988.
Страйер Л. Биохимия.— М.: Мир, т. 3, 1985.
Уотсон Дж., Туз Дж., Курц Д. Рекомбинантные ДНК.— М.: Мир, 1987.
ГЛАВА 4
БИОТЕХНОЛОГИЯ В ЖИВОТНОВОДСТВЕ
4.1. ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ЭМБРИОНОВ
Разработка метода искусственного осеменения сельскохозяйственных животных и его практическое применение обеспечили большой успех в области улучшения генетики животных. Использование этого метода в сочетании с длительным хранением семени в замороженном состоянии открыло возможность получения десятков тысяч потомков от одного производителя в год. Этот прием, по существу, решает проблему рационального использования производителей в практике животноводства.
Что касается самок, то традиционные методы разведения животных позволяют получать от них лишь несколько потомков за всю жизнь. Низкий уровень воспроизводства у самок и длительный интервал времени между поколениями (в среднем 6—7 лет у крупного рогатого скота) ограничивают генетический прогресс в животноводстве. В настоящее время эта проблема В значительной степени решается за счет внедрения более радикальных методов разведения животных, в частности трансплантации эмбрионов. При этом генетически выдающиеся самки освобождаются от необходимости вынашивания плода и вскармливания потомства. Кроме того, их стимулируют с целью увеличения выхода яйцеклеток, которые затем извлекают на стадии ранних зародышей и пересаживают менее ценным в генетическом отношении реципиентам. Таким образом, высококачественных самок можно эффективно использовать как доноров эмбрионов.
Предыдущая << 1 .. 79 80 81 82 83 84 < 85 > 86 87 88 89 90 91 .. 180 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed