Критическая соленость биологических процессов - Хлебович В.В.
Скачать (прямая ссылка):
30
20
10
2 Ч 6 8 Ю 12 14 16 18
Рис. 47. Рост Mercierella enigmaticа с сентября-октября но середину апреля в воде разной солености. (По данным Турпаевой, 1961).'
По оси абсцисс — соаеность, °/00; по оси ординат — прирост, миг.
Рис. 48. Изменение величины прироста Balanus improvisus в условиях различной солености среды. (По: Турпаева и Симкина. 1961).
Экспозиция; 1 — 8 дней, 2 — 15, 3 — 30, 4 — 45 дней. Яо оси абсцисс — соленость, па оси ордипат — прирост поверхности подошвы, мм ?.
темпа роста животных от величины солености среды имеет колебательный характер. Однако будучи приведенными к одному и тому же времени, данные о росте организмов в воде разной солености указывают на довольно резкие изменения в интенсивности и направленности обменных процессов в узком соленостной диапазоне: 5—8°/00. Весьма знаменательно, что это обстоятельство справедливо и для широко эвригалинных организмов, которые в природе или в эксперименте преодолевают упомянутый соленостный барьер.
По данным Е. П. Турпаевой (1961), черноморская по-лихета Mercierella enigmatica способна выживать и расти при солености от 3 до 34°/00. При соленостях от 3 до 5%0 включительно наблюдается длительная задержка роста.
В области соленостей 8—30°/00 задержка роста не отмечалась или была незначительной. По данным Е. П. Турпаевой (1961, стр. 191, рис. 2), мы составили график зависимости темпа роста мерциереллы от величины солености среды, на котором видно, что кривая имеет заметный перегиб при солености около 6—8 и 12°/00 (рис. 47).
Материал, полученный Е. П. Турпаевой и Р. Г. Сим-киной (1961), указывает на то, что самые большие изменения темпа роста широко эвригалинного (доходящего до пресной воды) Balanus improvisus приходятся на соленость порядка 8°/00. При этой солености прирост минимален через 8 дней от начала опыта и максимален через 30 и 45 дней (рис, 48).
Тщательными исследованиями Кинне (Kinne, 1954) было показано, что у широко эвригалинной амфиподы Gammarus duebeni темп роста резко сокращается при солености воды ниже 5°/00.
По данным Мак-Лоски (McLusky, 1967), другая амфипода Corophium volutator, которая при благоприятных условиях длительно выживает при солености 2—50°/00, может успешно линять лишь в диапазоне 5—20°/00, тогда как оптимальный рост этих раков отмечен при солености 4.4—30.6°/00.
У широко эвригалинного краба Rhithropanopeus har-risii на разных стадиях развития частота линек и темп роста сохраняются на одном уровне лишь в диапазоне
5—35°/00 (Costlow a. oth., 1966; Kalber a. Costlow, 1966).
Личинки наземного краба Cardisoma guanhumi, которые могут развиваться в диапазоне от океанической воды до пресной,, с постоянной частотой линяют также лишь в диапазоне 5—35°/00 (Costlow a. Bookhout, 1968).
По данным А. Л. Брюхатовой (1939), годовики карпа, перенесенные в среду соленостью от 60/00 и выше, совершенно перестают расти (рис. 45). С другой стороны, у личинок донского судака, леща (Логвинович, 1955) и тарани (Лещинская, 1955) процессы роста резко снижаются при солености среды ниже 5—8°/00.
Изолирующий рефлекс пойкилоосмотических животных
У некоторых пойкилоосмотических организмов, обитающих в приливо-отливной зоне или в бесприливных морях у уреза воды и периодически подвергающихся зна-
читальным колебаниям солености, выработалась способность довольно длительно переносить значительное временное опреснение вплоть до полного благодаря герметичному запиранию домика или смыканию створок ра-
Рис. 49. Осмотическое давление крови (черные кружки) и мантийной жидкости (сое?плые кружки) беломорской Муа аге-naria в средах разной солености, (Но: Васильева и др.,
I960).
По оси абсцисс — соленость внешней Среды, %о; по оси ординат — депрессия нрови и мантийной жидкости, °С.
ковины. При этом мантийная среда таких животных долгое время сохраняет высокие значения солености. Эта своеобразная адаптация пойкилоосмотических видов к переживанию в опресненной среде подробно исследовалась А. Г. Гине-цинским и его сотрудниками (Васильева и др., 1960;
Гинецинский, 1963; Закс и Соколова, 1965) на примере беломорского двустворчатого моллюска Муа arenaria.
Рис. 50. Осмотическое давление мантийной жидкости беломорских Littorina saxatilis через сутки экспозиции (Л) и L, Uttorea через 3 суток экспозиции (.?) в воде разной солености.
По оси абсцисс — соленость, оси ординат — депрессия.
по
12 16 ZQ 2U 28 32
Как видно на рис. 49, зависимость осмотического давления мантийной жидкости и крови этих животных от солености среды линейна лишь при солености выше Ю°/00. У моллюсков, содержавшихся при солености ниже 9ft/00, осмотическое давление мантийной жидкости и крови оказывается более высоким, чем у животных из сред с боль-
ншми соленостями, Причина этого явления заключается в тон, что при солености среды ниже 9°/00 мантийная среда изолируется от внешней среды и при дальнейшем внешнем распреснении сохраняет высокое содержание солеи.
